党支部学习计划样例十一篇

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篇1

做好基本宣传工作。对对党支部开展的各项活动进行积极宣传，使同学们能够及时了解到党支部的最新动态。配合教育活动部、监督测评部开展的活动，做好宣传工作。保证每项重大的活动稿件及时上传，扩大党支部的影响力

二、以学生党员联系寝室活动为载体，深入推进学校党员联系群众的建设

做好对学生党员下寝室工作的宣传。学生党员联系寝室活动已在去年十月份开始启动，对学生党员在下寝室活动中的表现进行报道，对表现优秀的学生党员进行重点的宣传报道，加大宣传力度，并对6月份即将评出的优秀党员进行系统的宣传报道，树立起学生党员榜样，在学生中起到积极地模范带头作用

三、以提高宣传思想工作科学化水平为着力点，切实加强党宣部自身建设与管理

篇2

书记：开展党史学习以来，你从学习教育中认识到了什么？

XX：开展党史学习教育以来，我深刻的体会到我的思想认识提高到了一个新的境界，接受了更加深刻的党性教育。我要检讨一下自己的缺点和不足：以前在工作上我存在着态度不够认真，缺乏自觉性；自我约束也不够，偶尔有迟到、对客户的态度也有时候有点急躁，在今后的工作的都会加以改正。

书记：不错，你能有这种态度是正确的。但在工作上，我又要批评你几句：就是在业务上，缺乏刻苦，效率有些慢，缺乏钻研的精神，没有认真从理论上分析研究，深入了解关键所在，难以从本质上提高工作质量。

篇3

XXX分公司党委根据自身实际情况，对照文件要求逐项进行自查，发现存在以下问题：

1.党委中心组理论学习不够深入，学习原著、原文较少，学习研讨内容流于形式。

2.党委会记录不够规范，未对每个议题做到痕迹化管理。

3.基层党支部“主题党日+”制定了年度、季度计划，但活动落实不够，大部分仅限于学习资料、观看视频。

4.在党支部建设方面存在有“重表象、轻质量”倾向，开展党员教育活动时，有仅学习文章、资料，没有深度学习原文、原著等情况。并且在执行4+X学习时，未能全部到位。

二、工作亮点

一是厘定责任清单。坚持党员领导干部“五带头”推进“两学一做”学习教育常态化制度化任务清单，从带头开展学习教育、带头做合格党员合格领导干部、带头严肃党内政治生活、带头做好问题整改、带头推进工作任务落实方面量化细化为5项具体任务，同时履行指导职责，抓好分管领域的学习教育，并结合《将改革进行到底》、“省第十一次党代会”精神学习贯彻，在分管部门和班组进行1次党课辅导。强化支部书记主体责任和组织推动作用，组织落实“”、召开组织生活会、民主评议党员、加强问题整改逐项列出支部书记承担的责任和应当做好的工作，明确抓学习教育责任。

二是加强督导考核。通过采取党支部交叉检查、党群部门随机抽查等方式，对各党支部开展学习教育情况进行督促指导，及时发现存在问题，有针对地提出指导意见。同时把组织开展“两学一做”学习教育情况纳入各党支部党建工作考核的重要内容，把考核结果作为评价各级党支部书记履行管党治党责任情况的重要依据，对工作不到位的及时进行约谈提醒，对工作落实不力、搞形式走过场的严肃批评、及时纠正。

三是注重分类指导。注重层次性，区分普通党员和党员领导干部，在“学”“做”“改”的目标、内容、方式和载体等方面要有区别，对党员领导干部要坚持更高标准、体现更严要求。注重针对性，根据普通党员、党员干部等不同群体，采取不同措施办法，确保每个党员都能受教育、有提高。注重灵活性，鼓励基层党支部创造性开展工作留出余地和空间，有的放矢、因地制宜地开展学习教育。凡是有利于调动党员参与学习教育积极性的做法都要予以鼓励，凡是有利于提升学习教育效果的措施都要予以倡导。

三、下步整改措施

（一）强化落实中心组学习计划。严格执行年初制定的《分公司党委中心组理论学习计划》开展党委中心组学习，创新学习方式、增强上下联动、和互动，进一步加强对原著原文学习研讨，通过开展中心组成员主题发言、相互交流研讨等方式，全面提升政治理论知识水平。

篇4

【关键词】 当归补血汤/药理学;动脉粥样硬化/中药疗法;信号转导;基因表达调控;细胞培养

动脉粥样硬化(atherosclerosis, as)是导致心脑血管疾病发生的重要病理改变,而氧化低密度脂蛋白(oxidized low?density lipoprotein, ox?ldl)对as的发生发展起着非常重要的作用。在动脉内膜下,低密度脂蛋白经氧化修饰成ox?ldl,后者可以抑制低密度脂蛋白与其受体结合,抑制巨噬细胞的移动,致使局部ox?ldl大量堆积,形成泡沫细胞,从而加速as的形成[1]。brand等[2]发现as病灶粥样硬化斑块内膜和中膜的平滑肌细胞及巨噬细胞、内皮细胞里均有活化的核转录因子?κb(nuclear factor?kappa b,nf?κb)。nf?κb可能是启动as的关键因子[3],由血管壁ldl的修饰到引发炎症和趋化因子的释放、内皮细胞黏附分子的表达等程序导致单核细胞向待损害部位聚集,nf?κb都参与了其中[4-6]。当归补血汤目前已被广泛应用于as及其相关疾病的治疗,疗效确切,具有降低血脂和抗氧化损伤的效应,能够明显减轻由ox?ldl引起的单核细胞的趋化作用[7-9]。为探讨该方抗as的作用机理,本研究观察了其含药血清对ox?ldl激活小鼠单核细胞系raw264?7细胞中nf?κbp65 mrna表达的影响。现报道如下。

1材料与方法

1?1主要仪器及试剂bna?3210型co2培养箱(日本espec公司),sw?cj?1fd型超净工作台(中国苏州净化设备公司),axiovert 200倒置显微镜(日本zeiss公司),abi?3900台式高通量dna合成仪(美国abi公司),abi?7300荧光定量pcr仪(美国abi公司),sigma?3k18型高速低温离心机(美国sigma公司),小菊白内酯(parthenolide,par;美国santa cruz 公司,批号：sc?3523),rpmi?1640培养基(美国invitrogen公司,批号：12491?015),胎牛血清(美国invitrogen公司,批号：10099?158),逆转录试剂盒(中晶公司,批号：k1621),总rna提取试剂(trizol reagent，美国invitrogen公司,批号：15596?026)。

1?2实验动物健康新西兰大耳白兔共8只,由广州中医药大学实验动物中心提供,许可证号：scxk(粤)2003?0001,雌雄各半,3～4月龄,体质量1?5～2?0 kg。

1?3当归补血汤水煎液的制备黄芪、当归均使用道地药材,为甘肃产品,购自广东省药材公司并加以鉴定。按照《内外伤辨惑论》原方中黄芪和当归以质量比5∶1的配伍比例称取生药,以每g生药加水6 ml,冷水浸泡30 min,煮沸后再文火慢煎40 min,趁热过滤,滤液自然滴尽,第2煎按每g生药加水4 ml,煎法同前,合并滤液,95 ℃水浴浓缩成含生药0?84 g/ml的水煎液，4℃保存。

1?4血清制备8只兔随机分为空白血清组和含药血清组,每组4只,分别灌胃生理盐水和当归补血汤水煎液,实际灌胃剂量按动物体表面积换算得出,临床等效剂量为1?68 g/kg,按每kg体质量每天灌胃量为5倍临床等效剂量即8?4 g·kg?1·d?1,连续灌胃3 d,第4天上午于禁食12 h后灌胃1次,1 h后乙醚麻醉动物,无菌条件下心脏采血,将抽取的血液室温下静置3 h,离心,取上清,56 ℃水浴中灭活,0?22 μm微孔滤器过滤除菌,-70 ℃保存备用。

1?5细胞培养将raw264?7细胞培养于含体积分数10%胎牛血清的rpmi?1640培养液中,置于37 ℃ 、体积分数5% 的co2培养箱中培养,2 d换液1次。细胞长满单层后可传代,用2?5 g/l的胰酶乙二胺四乙酸消化处于生长旺盛期的单层培养细胞,再用含体积分数10%胎牛血清的rpmi?1640培养基终止消化,1 000 r/min离心5 min,收集细胞,制成细胞悬液,细胞计数,调整细胞密度为3×104 /cm2,再培养。

1?6实时荧光定量pcr法检测raw264?7细胞中nf?κbp65 mrna的表达量从gen bank上查找和对比目的基因,设计引物：mouse gapdh：上游引物5??aacagggtggtggacctcat?3?;下游引物5??gggatagggcctctcttgct?3?。mouse nf?κbp65：上游引物5??acgcggattcctgtacacct?3?;下游引物5??caggagctccacaggacaga?3?。合成引物。

1?7实验分组及处理实验分为空白对照组、ox?ldl组、par组、含药血清组。调整细胞悬液密度5×104/cm2,按分组接种于24孔板中,每组4个复孔。在37℃ 、体积分数5% co2饱和湿度下培养24 h。弃去原培养液，以磷酸盐缓冲液(pbs)洗涤细胞2～3次。空白对照组、ox?ldl组加含体积分数10%空白血清的rpmi?1640培养液孵育24 h;par组加含体积分数10%空白血清的rpmi?1640培养液孵育24 h,再加入终浓度为10 μmol/l par预处理2 h;含药血清组加含体积分数10%含药血清的rpmi?1640培养液孵育24 h。除空白对照组外,其他各组分别加入100 μg/ml ox?ldl刺激4 h。抽提rna：弃原培养液,不洗,每孔各加500 μl 总rna提取试剂,吸打混匀。室温静置5 min。加100 μl氯仿,剧烈震荡15 s。室温静置5 min。4℃、12 000 r/min离心15 min,此时溶液分为3层,取上清液,移至新离心管中,加250 μl异丙醇,混匀,室温静置10 min。4℃、12 000 r/min离心8 min。弃上清,加入500 μl 体积分数75%乙醇洗沉淀,4℃、12 000 r/min离心5 min，风干5 min。焦碳酸二乙酯(depc)溶解沉淀,-70℃保存。逆转录反应：加rna样品11 μl,六聚物引物1 μl入pcr小管,吸打混匀。放入pcr仪中,70℃、5 min。取出加入5倍反应缓冲液4 μl、rna酶抑制剂1 μl、三磷酸脱氧核糖核苷(dntp) 混合液 2 μl,吸打混匀。放入pcr仪中,25℃、5 min。取出加入逆转录酶1 μl,吸打混匀。放入pcr仪中,25℃、10 min,42℃、60 min,70℃、10 min。荧光定量pcr反应：准备96孔板,按上述分组,每组各4个复孔,25 μl反应体系,依次加入蒸馏水10?1 μl、荧光染料混合液12?5 μl、上游引物0?2 μl、下游引物0?2 μl、样品溶液2 μl。吸打数次混匀,稍离心。放入pcr仪,95℃、15 s,60℃、60 s,进行40个循环。反应结束后,由电脑自动分析并根据标准曲线计算样品及内参的基因拷贝数。

1?8统计学方法结果以鸭乙肝病毒为标准品,计算样品目的 mrna拷贝数与内参照三磷酸甘油醛脱氢酶(gapdh) mrna拷贝数的比值进行统计分析。数据采用spss 13?0 软件包进行统计分析。

2结果

raw264?7细胞nf?κbp65 mrna表达的变化：各组溶解曲线峰值较集中,未出现非特异性扩增(图1-c、图2-c，彩图见第556页)。各组内参照gapdh cdna扩增循环数较集中,提示各组样品浓度较接近(图2-b，彩图见第556页);各组nf?κbp65 cdna扩增循环数差距明显(图1-b，彩图见第556页),提示各组nf?κbp65 mrna表达量有明显差异。表1结果显示：ox?ldl组与空白对照组比较差异有显著性意义(p<0?05),提示以ox?ldl刺激raw264?7细胞后nf?κbp65 mrna表达增强。含药血清组、par组分别与ox?ldl组比较差异均有显著性意义(p<0?05),说明当归补血汤含药血清能下调nf?κbp65 mrna的表达,par可明显抑制nf?κbp65的表达。表1各组raw264?7细胞nf?κbp65 mrna表达量比较

3讨论

nf?κb通路是一条重要的细胞内信号转导通路,参与了多种生理病理过程的调节。其与as的发生发展关系密切,已成为国内外学者进行抗as研究所高度重视的一个药理学作用靶点。ox?ldl首先激活nf?κb上游激酶,引起级联反应,最终活化nf?κb,使其转入核内,引起相关基因的表达,启动一系列炎症因子的基因转录,而炎症因子的过度表达又会加重nf?κb的活化[10]。nf?κb家族成员以不同组合形成异源二聚体,每一个nf?κb蛋白均有特殊的作用,其中p65/p50异聚体在大多数哺乳动物细胞中大量存在,p65含有强转录激活结构域,与as的发生发展关系密切[11]。因此,本实验观察了当归补血汤含药血清对ox?ldl诱导的raw264?7细胞中p65 mrna表达的影响,探讨当归补血汤是否通过nf?κbp65起到抗as作用。本实验结果表明：ox?ldl可明显激活raw264?7细胞中的nf?κb通路,当归补血汤含药血清能下调nf?κbp65 mrna表达。

综上所述,在as发生的早期脂质浸润、泡沫细胞形成过程中,nf?κb通路发挥着重要作用,当归补血汤可能通过调节该通路以调控相关致炎因子的表达进而影响as的发生发展,抑制、阻断nf?κb信号转导通路可能是当归补血汤抗as损伤作用的机制之一。

【参考文献】

[1]蔡海江.动脉粥样硬化基础与临床 [m].南京: 江苏科学技术出版社,1996：110.

[2]brand k, page s, rogler g, et al. activated transcription factor nuclear factor?kappa b is present in the atherosclerotic lesion [j]. j clin invest, 1996,97: 1715.

[3]libby p. inflammation in atherosclerosis [j].nature,2002,420：868.

[4] burleigh m e, babaev v r, oates j a, et al. cyclooxygenase?2 promotes early atherosclerotic lesion formation in ldl receptor?deficient mice[j]. circulation,2002,105：1816.

[5]gu l, okada y, clinton s k,et al. absence of monocyte chemoattractant protein?1 reduces atherosclerosis in low?density lipoprotein receptor?deficient mice [j]. mol cell,1998,2：275.

[6]cybulsky m i, iiyama k, li h, et al. a major role for vcam?1, but not icam?1, in early atherosclerosis [j]. j clin invest,2001,107：1255.

[7]陈淑冰,孟华民,胡文尧.当归补血汤抗自由基作用的研究[j].中药药理与临床,1995,1(1):68.

[8]陈淑冰,孟华民.当归补血汤抗氧化作用的研究[j].四川省卫生管理干部学院学报,1995,14(2):3.

篇5

【关键词】 当归补血汤/药理学;动脉粥样硬化/中药疗法;信号转导;基因表达调控;细胞培养

动脉粥样硬化(atherosclerosis， AS)是导致心脑血管疾病发生的重要病理改变，而氧化低密度脂蛋白(oxidized lowdensity lipoprotein， OxLDL)对AS的发生发展起着非常重要的作用。在动脉内膜下，低密度脂蛋白经氧化修饰成OxLDL，后者可以抑制低密度脂蛋白与其受体结合，抑制巨噬细胞的移动，致使局部OxLDL大量堆积，形成泡沫细胞，从而加速As的形成[1]。Brand等[2]发现AS病灶粥样硬化斑块内膜和中膜的平滑肌细胞及巨噬细胞、内皮细胞里均有活化的核转录因子κB(nuclear factorkappa B，NFκB)。NFκB可能是启动AS的关键因子[3]，由血管壁LDL的修饰到引发炎症和趋化因子的释放、内皮细胞黏附分子的表达等程序导致单核细胞向待损害部位聚集，NFκB都参与了其中[4-6]。当归补血汤目前已被广泛应用于AS及其相关疾病的治疗，疗效确切，具有降低血脂和抗氧化损伤的效应，能够明显减轻由OxLDL引起的单核细胞的趋化作用[7-9]。为探讨该方抗AS的作用机理，本研究观察了其含药血清对OxLDL激活小鼠单核细胞系RAW2647细胞中NFκBp65 mRNA表达的影响。现报道如下。

1材料与方法

11主要仪器及试剂BNA3210型CO2培养箱(日本ESPEC公司)，SWCJ1FD型超净工作台(中国苏州净化设备公司)，AXIOVERT 200倒置显微镜(日本ZEISS公司)，ABI3900台式高通量DNA合成仪(美国ABI公司)，ABI7300荧光定量PCR仪(美国ABI公司)，Sigma3k18型高速低温离心机(美国Sigma公司)，小菊白内酯(Parthenolide，PAR;美国Santa cruz 公司，批号：sc3523)，RPMI1640培养基(美国Invitrogen公司，批号：12491015)，胎牛血清(美国Invitrogen公司，批号：10099158)，逆转录试剂盒(中晶公司，批号：K1621)，总RNA提取试剂(Trizol Reagent，美国Invitrogen公司，批号：15596026)。

12实验动物健康新西兰大耳白兔共8只，由广州中医药大学实验动物中心提供，许可证号：SCXK(粤)20030001，雌雄各半，3～4月龄，体质量15～20 kg。

13当归补血汤水煎液的制备黄芪、当归均使用道地药材，为甘肃产品，购自广东省药材公司并加以鉴定。按照《内外伤辨惑论》原方中黄芪和当归以质量比5∶1的配伍比例称取生药，以每g生药加水6 mL，冷水浸泡30 min，煮沸后再文火慢煎40 min，趁热过滤，滤液自然滴尽，第2煎按每g生药加水4 mL，煎法同前，合并滤液，95 ℃水浴浓缩成含生药084 g/mL的水煎液，4℃保存。

14血清制备8只兔随机分为空白血清组和含药血清组，每组4只，分别灌胃生理盐水和当归补血汤水煎液，实际灌胃剂量按动物体表面积换算得出，临床等效剂量为168 g/kg，按每kg体质量每天灌胃量为5倍临床等效剂量即84 g·kg1·d1，连续灌胃3 d，第4天上午于禁食12 h后灌胃1次，1 h后乙醚麻醉动物，无菌条件下心脏采血，将抽取的血液室温下静置3 h，离心，取上清，56 ℃水浴中灭活，022 μm微孔滤器过滤除菌，-70 ℃保存备用。

15细胞培养将RAW2647细胞培养于含体积分数10%胎牛血清的RPMI1640培养液中，置于37 ℃ 、体积分数5% 的CO2培养箱中培养，2 d换液1次。细胞长满单层后可传代，用25 g/L的胰酶乙二胺四乙酸消化处于生长旺盛期的单层培养细胞，再用含体积分数10%胎牛血清的RPMI1640培养基终止消化，1 000 r/min离心5 min，收集细胞，制成细胞悬液，细胞计数，调整细胞密度为3×104 /cm2，再培养。

16实时荧光定量PCR法检测RAW2647细胞中NFκBp65 mRNA的表达量从Gen Bank上查找和对比目的基因，设计引物：Mouse GAPDH：上游引物5AACAGGGTGGTGGACCTCAT3;下游引物5GGGATAGGGCCTCTCTTGCT3。Mouse NFκBp65：上游引物5ACGCGGATTCCTGTACACCT3;下游引物5CAGGAGCTCCACAGGACAGA3。合成引物。

17实验分组及处理实验分为空白对照组、OxLDL组、PAR组、含药血清组。调整细胞悬液密度5×104/cm2，按分组接种于24孔板中，每组4个复孔。在37℃ 、体积分数5% CO2饱和湿度下培养24 h。弃去原培养液，以磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞2～3次。空白对照组、OxLDL组加含体积分数10%空白血清的RPMI1640培养液孵育24 h;PAR组加含体积分数10%空白血清的RPMI1640培养液孵育24 h，再加入终浓度为10 μmol/L PAR预处理2 h;含药血清组加含体积分数10%含药血清的RPMI1640培养液孵育24 h。除空白对照组外，其他各组分别加入100 μg/mL OxLDL刺激4 h。抽提RNA：弃原培养液，不洗，每孔各加500 μL 总RNA提取试剂，吸打混匀。室温静置5 min。加100 μL氯仿，剧烈震荡15 s。室温静置5 min。4℃、12 000 r/min离心15 min，此时溶液分为3层，取上清液，移至新离心管中，加250 μL异丙醇，混匀，室温静置10 min。4℃、12 000 r/min离心8 min。弃上清，加入500 μL 体积分数75%乙醇洗沉淀，4℃、12 000 r/min离心5 min，风干5 min。焦碳酸二乙酯(DEPC)溶解沉淀，-70℃保存。逆转录反应：加RNA样品11 μL，六聚物引物1 μL入PCR小管，吸打混匀。放入PCR仪中，70℃、5 min。取出加入5倍反应缓冲液4 μL、RNA酶抑制剂1 μL、三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP) 混合液 2 μL，吸打混匀。放入PCR仪中，25℃、5 min。取出加入逆转录酶1 μL，吸打混匀。放入PCR仪中，25℃、10 min，42℃、60 min，70℃、10 min。荧光定量PCR反应：准备96孔板，按上述分组，每组各4个复孔，25 μL反应体系，依次加入蒸馏水101 μL、荧光染料混合液125 μL、上游引物02 μL、下游引物02 μL、样品溶液2 μL。吸打数次混匀，稍离心。放入PCR仪，95℃、15 s，60℃、60 s，进行40个循环。反应结束后，由电脑自动分析并根据标准曲线计算样品及内参的基因拷贝数。

18统计学方法结果以鸭乙肝病毒为标准品，计算样品目的 mRNA拷贝数与内参照三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH) mRNA拷贝数的比值进行统计分析。数据采用SPSS 130 软件包进行统计分析。

2结果

RAW2647细胞NFκBp65 mRNA表达的变化：各组溶解曲线峰值较集中，未出现非特异性扩增(图1-c、图2-c，彩图见第556页)。各组内参照GAPDH cDNA扩增循环数较集中，提示各组样品浓度较接近(图2-b，彩图见第556页);各组NFκBp65 cDNA扩增循环数差距明显(图1-b，彩图见第556页)，提示各组NFκBp65 mRNA表达量有明显差异。表1结果显示：OxLDL组与空白对照组比较差异有显著性意义(P

3讨论

NFκB通路是一条重要的细胞内信号转导通路，参与了多种生理病理过程的调节。其与AS的发生发展关系密切，已成为国内外学者进行抗AS研究所高度重视的一个药理学作用靶点。OxLDL首先激活NFκB上游激酶，引起级联反应，最终活化NFκB，使其转入核内，引起相关基因的表达，启动一系列炎症因子的基因转录，而炎症因子的过度表达又会加重NFκB的活化[10]。NFκB家族成员以不同组合形成异源二聚体，每一个NFκB蛋白均有特殊的作用，其中p65/p50异聚体在大多数哺乳动物细胞中大量存在，p65含有强转录激活结构域，与AS的发生发展关系密切[11]。因此，本实验观察了当归补血汤含药血清对OxLDL诱导的RAW2647细胞中p65 mRNA表达的影响，探讨当归补血汤是否通过NFκBp65起到抗AS作用。本实验结果表明：OxLDL可明显激活RAW2647细胞中的NFκB通路，当归补血汤含药血清能下调NFκBp65 mRNA表达。

综上所述，在AS发生的早期脂质浸润、泡沫细胞形成过程中，NFκB通路发挥着重要作用，当归补血汤可能通过调节该通路以调控相关致炎因子的表达进而影响AS的发生发展，抑制、阻断NFκB信号转导通路可能是当归补血汤抗AS损伤作用的机制之一。

参考文献

[1]蔡海江.动脉粥样硬化基础与临床 [M].南京: 江苏科学技术出版社，1996：110.

[2]Brand K， Page S， Rogler G， et al. Activated transcription factor nuclear factorkappa B is present in the atherosclerotic lesion [J]. J Clin Invest， 1996，97: 1715.

[3]Libby P. Inflammation in atherosclerosis [J].Nature，2002，420：868.

[4] Burleigh M E， Babaev V R， Oates J A， et al. Cyclooxygenase2 promotes early atherosclerotic lesion formation in LDL receptordeficient mice[J]. Circulation，2002，105：1816.

[5]Gu L， Okada Y， Clinton S K，et al. Absence of monocyte chemoattractant protein1 reduces atherosclerosis in lowdensity lipoprotein receptordeficient mice [J]. Mol Cell，1998，2：275.

[6]Cybulsky M I， Iiyama K， Li H， et al. A major role for VCAM1， but not ICAM1， in early atherosclerosis [J]. J Clin Invest，2001，107：1255.

[7]陈淑冰，孟华民，胡文尧.当归补血汤抗自由基作用的研究[J].中药药理与临床，1995，1(1):68.

[8]陈淑冰，孟华民.当归补血汤抗氧化作用的研究[J].四川省卫生管理干部学院学报，1995，14(2):3.

篇6

中图分类号：C93文献标识码： A

一是抓基础建设，明确工作目标，提供制度保障。

党支部坚持党建工作与行政工作“三同时”工作制，认真落实理论学习、民主生活会等制度，坚持和完善“五个一”制度（即每月召开一次支委会，每季度召开一次支部党员大会，每季度上一次党课，每年研究一次发展党员工作，每年召开一次总结评比和民主生活会），使供电党支部工作有制度可依，有规律可循，有标准可比，各项活动开展得扎实有效。支部书记切实履行第一责任人的职责，充分发挥“一岗双责”作用，做好专业知识指导和党员教育管理两不误，各项党建工作有计划、有安排、有落实、有检查。

二是抓技能学习，突出技术攻关，提供业务保障。

紧扣供电设施设备保障抓学习。通过组织专业讲座，开展技能竞赛，认真查阅、分析相关技术、管理资料，制定学习计划、技术攻关项目，建立中心资料室等措施形成资源共享、互学互促、注重成效的长效学习机制。倡导中心全体员工既要“埋头拉车”，也要“仰望星空”，鼓励各专业技术员、工程师要勤于思考，善于研究。在中心大力营造学以致用、用以促学、学用相长的浓厚氛围。同时按照“老带新，熟带生，一帮一”的原则，让技术好、管理能力强的员工帮助技术底子差实践经验不足的员工，将新员工带入现场，实地练兵，提高维修水平，提高新员工业务能力。根据季节特点，每年我们都会开展为期一个月的冬季大练兵活动，接触网专业根据冬季特点，专门制订了10个大项44小项的练兵计划，并确定利用练兵线进行实战操作，以提高接触网巡检人员的专业操作技能和应急抢险能力。

从10年开始至今，支部连续4年在员工当中开展“勤于专研，精于业务，我与供电共成长”系列主题活动，起到了很好的效果。具体是：支部每月请专业工程师给员工上一堂专业课；工班每月组织一次小型技能竞赛；高压供电、接触网、SCADA三个专业每年各出一个专业成果；员工每月做一份专业试题；每季度认真研读一本专业书。通过活动的开展，激发了中心员工钻研业务技能的热情，推动了中心整体业务水平的提高。对于这项活动，员工积极响应，他们在专业岗位上不断钻研，开动脑筋。4年来共开展52项“五比五看”服务竞赛项目，28项预案演练，完成技术创新8项，撰写破解难题论文26篇。

三是抓和谐稳定，提高员工凝聚力，提供思想保障。

员工思想教育一直是供电党支部常抓不懈的一项重点工作。一方面支部大力开展思想理论教育,每月按党委学习计划开展教育学习，及时传达分公司的各项文件精神，让员工了解分公司的每一项举措。另一方面，从中心领导到工班长，层层开展思想教育工作，全员覆盖、突出重点，建立了员工思想信息网络。党支部在重大节日、节点、竞聘、工作调动时，通过多种渠道开展员工思想教育。针对员工思想多元化的特点，支部通过领导下现场调研、召开座谈会、书记信箱、中心内部QQ群、个别谈心等方式，设立多种正常的员工诉求渠道，了解员工心声，解决员工的实际困难，尊重和认可员工，最大程度地激发员工的工作热情。

随着地铁新线路的不断开通，中心人员在不断扩大，新员工较多，员工都很年轻，都是80后，90后的年轻人。他们工作除了看工资待遇，还看重工作环境和职业发展，支部针对这个特点，着重做好青年员工的思想工作，和他们促膝谈心、交朋友，开展适合年青人特点的文体活动，把组织的温暖，送进每一位青年员工的心间。

四是抓示范引领，发挥党员模范作用，提供动力保障。

坚持开展党员结对子谈心、党员责任区活动。要求党员都要在群众面前起模范带头作用。我们在全体党员中开展了“我是党员，向我看齐”的活动，要求全体党员做到“八个带头”：在思想觉悟上“我带头”；在创新思路上“我带头”；在岗位技能上“我带头”；在爱岗敬业上“我带头”；在用心服务上“我带头”；在安全生产上“我带头”；在严于律己上“我带头”；在无私奉献上“我带头”。 同时，每季度开展党员考核，评选“保障之星”，用党员的先进事迹带动身边人共同成长，形成 “学先进，做尖兵，创一流佳绩，促供电发展”的良好氛围。

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一是及时学习传达。4月20日下午16:时，林草局党支部召党员专题会议，会议由党支部书记**领学了**在福建考察期间重要讲话精神

二是注重学习实效。林草局党支部结合正在开展的党史学习教育活动，把学习**在福建考察期间重要讲话精神纳入党史学习计划，利用集中学习、个人自学、研讨交流等形式，引导干部结合业务学、带着思考学，确保学深学透、融会贯通。

三是坚持统筹谋划。将学习宣传贯彻讲话精神与做好各项中心工作相结合，与推进新时代党建工作相结合，与林草局当前重点工作相结合，坚持以围绕中心、建强队伍、服务发展为核心，扎实开展好党史学习教育、庆祝建党100 周年党史知识答题、庆祝建党100 周年系列活动。着力突出思想政治引领，不断提升干部能力素质，提升领导力、执行力，扎实推进林草局工作上水平、提层次。

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一、支部党员大会每月一次，可结合党员活动日进行；按照秀塘乡党委安排，组织党员参加党课教育。

二、主要内容

1、支部党员大会是支部的领导机关，党支部的重要问题应提交支部党员大会讨论决定。

（1）组织党员学习上级有关文件和会议精神，检查党员履行义务、完成任务的情况，有针对性地对党员进行思想教育。

（2）组织党员讨论研究决定本村有关重大事项，并向党员报告支部工作和通报本村有关重大情况，安排部署下一阶段的工作。

（3）组织党员开展多种形式的党内活动，研究决定党员教育、管理、发展工作的重要事项。

（4）组织党员研究讨论支委会提交的其它重要问题。

2、支部委员会

（1）学习党的路线、方针、政策，传达上级决议。

（2）研究、制定和检查本村的社会、经济发展规划和执行情况。

（3）讨论决定支部建设；精神文明建设；经济发展；入党积极分子的培养；干部的选拔和其他组织的有关工作。

（4）研究决定其它重要问题。

3、坚持每季度上一次党课制度，按照学习计划组织党员参加党课教育。

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一是专题党课有示范。把讲专题党课作为“两学一做”的“关键动作”，开展“书记讲、领导讲、党员讲”三类主题党课。委领导班子除到所在支部讲党课外，还分头交叉到其他支部讲（听）党课，以普通党员身份参加其他支部集中学习、专题讨论和民主评议。组织“两学一做”党课观摩活动，通过理论宣讲、启发引导、交流互动等生动活泼的讲授方式，增强党课的吸引力和感染力，起到示范效果和带动作用。截止目前，委领导班子成员到委属单位、所在支部讲党课5次，委系统领导干部讲党课应讲104人，实讲58人，支部书记讲党课应讲183人，实讲100人。

二是推动学习有要求。及时制定下发《“两学一做”学习教育计划》，对落实规定动作提出具体要求，自专题教育开展以来，各党支部组织集中学习203次，开展专题讨论109次，对照市委提出的七个问题，结合实际制定整改措施141条，党员领导干部梳理问题162项，制定整改措施166条。同时，组织召开协调领导小组工作会，要求基层党支部抓学习教育做到“六个有”，一是有学习计划，支部书记对个人学习计划严格把关。二是有学习资料，规定学习资料落实到人头。三是有学习记录，整洁规范、不漏记、不错记。四是有专用笔记，无混记与学习教育无关内容。五是有讨论提纲，根据提纲开展讨论。六是有心得体会，形成书面材料。

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1、全面落实党建工作责任制。

一是全面落实党建工作责任制。召开党建工作专题会议，制定党建工作计划，党支部书记做到了党建工作亲自部署，党建问题亲自研究，党建工作亲自督办，承担落实抓党建“第一人”的责任。

二是切实加强班子自身建设。充分发挥党支部的核心作用，领导班子坚持用理念武装头脑，自觉维护政治纪律、组织纪律，坚持民主决策。

三是从严抓好党员队伍建设。认真落实“”制度，制定“”计划，按时开好“”，党支部书记带头讲党课，组织全体党员过好政治生活。

2、“两学一做”学习教育常态化。

一是高度重视理论武装工作。严格按照规定动作，认真开好“主题党日”，制定学习计划，加强政治理论学习。

二是深入开展“两学一做”学习教育。把“两学一做”学习教育常态化制度化作为重点工作来抓，开好组织生活会和民主评议党员，制定问题清单，查找班子和党员个人问题，建立整改台账，制定整改方案，推进党建工作。

3、严管理创业绩抓党建。

一是进一步完善内部考核精细化管理。

二是狠抓培训质量的管理。

三是提升服务质量的管理。

四是加强品牌建设。

五是健全考核制度。

4、加强对“三讲”企业文化学习教育力度。以技能比武、评先表彰、各类文体活动、组织学习等为载体，通过形式多样的活动，增强广大党员、员工归属感和团队意识，提高员工的综合素质，深刻学习领会“三讲”的深刻内涵，着力培育“讲感情、讲规矩、讲实干”的“三讲”企业文化，营造争先创优、积极向上的良好氛围。

二、党建工作中存在不足

1、党建工作创新和深化不够。

2、党员队伍在加强自身学习，提高综合素质方面还存在一定差距。

三、措施

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二、切实加强对学习的规范化管理。年初要有学习安排，年底要有总结考核，每次学习讨论要有记录。参加学习的同志要积极撰写学习心得和理论文章。

三、局党委中心组学习。按照局党委中心组学习计划，坚持集中学习同自学相结合，以自学为主。集中学习每年12次。

四、机关党支部学习。机关党支部学习在局机关党委统一组织下进行，各机关党支部具体实施。党支部组织生活和政治学习每月不少于三次(包括一次支委会)，时间一般为星期五下午。各支部要根据工作实际，统筹安排，确保参会（学）率。因特殊情况不能参加学习的，应提前向支部书记请假，并及时补课，保证学习效果。

五、学历学习。局机关干部参加学历教育和各种长期培训的，由个人提出申请，处室签署意见，政治处审核后，提交局党委审定。经局同意参加学历、学位教育的，取得毕业证书后，报销全部学费，其他费用自理。

六、培训学习。局机关干部参加各类短期综合培训的，由政治处提出意见，报局主要领导同意后办理；参加各类短期专项业务培训的，由处室提出意见，报分管局领导同意后办理，并报政治处备案。局机关处室主要负责人参加学习培训的，报局主要领导同意。