时间：2022-08-06 10:58:08
序论：速发表网结合其深厚的文秘经验，特别为您筛选了11篇大学一周总结范文。如果您需要更多原创资料，欢迎随时与我们的客服老师联系，希望您能从中汲取灵感和知识！
【摘要】 有研究证实，白细胞介素12（IL-12）可以增强自然杀伤细胞的细胞毒性，还可以促进细胞毒T细胞对原代白血病细胞及白血病细胞株的细胞毒反应。此外，Wilms癌基因WT1 mRNA作为微小残留病变的标志已被广泛用于监测急性白血病（AL）和骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。为了研究IL-12能否降低AL和MDS患者外周血单个核细胞WT1基因的表达，分别收集了30例恶性血液病患者和5例健康志愿者的外周血单个核细胞（PBMNC）进行体外培养，在培养体系中加入IL-12。培养前和培养后第3天，用竞争性RT-PCR方法分别测定各标本中WT1 mRNA的表达量。结果显示，在6例慢性粒细胞性白血病患者，WT1 mRNA由104.8 降至104.2拷贝/微克总RNA；在12例MDS患者，WT1 mRNA由105.4降至104.8拷贝/微克总RNA；在5例完全缓解期AL患者，WT1 mRNA由105.0降至104.2拷贝/微克总RNA；但在7例未缓解的AL患者，WT1 mRNA的表达无变化。结论： IL-12可以显著降低大部分恶性血液病患者WT1 mRNA的表达水平，IL-12有望用于去除恶性血液病患者体内的微小残留病变。
【关键词】 白血病
Interleukin-12 (IL-12) is a heterodimeric cytokine produced by monocytes，B lymphocytes and other antigen-presenting cells under physiological conditions［1，2］.
The names were initially given for the natural killer (NK) cell stimulatory factor or cytotoxic lymphocyte maturation factor based on its stimulatory effects on these cytotoxic lymphocyte populations. In vitro studies have demonstrated that IL-12 can enhance the non-MHC-restricted cytotoxic activity of NK cells［3］ and facilitate specific allogeneic human cytotoxic T lymphocyte responses against primary leukemia cells and cell lines［4-6］ . IL-12 can potently induce IFN-γ［7，8］，and up-regulate the expression of cytotoxic components including perforin，serine esterase and TIA-1 in peripheral blood lymphocytes［9］. IL-12 can also stimulate continuous proliferation of both T lymphocytes and NK cells［10］.
IL-12 has also been shown to have potent antitumor activities in murine tumor models，including B16F10 melanoma，renal cell adenocarcinoma，M5076 reticulum cell sarcoma，RAW117-H10 lymphoma and fibrosacoma［11-14］. In the RAW117-H10 lymphoma model，IL-12 showed a significant antitumor effect against metastatic lymphoma in the liver of lymphoma-bearing mice that had been treated with high-dose chemotherapy followed by stem cell transplantation，a situation which mimics clinical minimal residual disease (MRD)［13］. Subcutaneous administration of IL-12 also showed promising antitumor effects in patients with cutaneous T-cell lymphoma［15］ and metastatic renal cell carcinoma［16-18］. These data suggest that IL-12 may be useful in the therapy of patients with hematological malignancies.
The Wilms’ tumor gene，WT1，is a tumor suppressor gene located at chromosome 11p13. This gene is involved in growth control and differentiation of various types of cells. The expression of WT1 gene is reportedly restricted to selective tissues，including Sertoli cells，decidua cells of the uterus，and mesothelial cells. Recent studies，however，showed that almost all human leukemia samples examined expressed WT1 mRNA，regardless of the disease subtype［19-21］. WT1 gene expression in leukemia cells is approximately 105 times higher than in normal peripheral blood (PB) cells［19］ and is inversely correlated with the prognosis of acute leukemia and MDS［22-24］. Suppression of WT1 gene expression by WT1 antisense oligonucleotide inhibited proliferation of leukemia cells［25］，implicating the involvement of WT1 in leukemogenesis. These findings suggested that WT1 mRNA could be used as a new marker of MRD in patients with leukemia or MDS. Meanwhile，it was also found that the detection sensitivity of MRD by monitoring WT1 in PB is more than 100 times higher than in bone marrow (BM) because of the presence of WT1-expressing CD34+ cells in BM［19］.
The present study was thus designed to investigate the effect of IL-12 on WT1 gene expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) from patients with leukemia or MDS to see whether IL-12 could be usable in the elimination of MRD in these patients.
Materials and Methods
Reagents
A recombinant human IL-12 (Hoffmann-La Roche Inc.，New Jersey) with a specific activity of 2.7×108 units/mg，was dissolved in culture medium RPMI 1640 (Gibco) supplemented with 1% penicillin and streptomycin，1 mmol/L L-glutamine and 10% heat-inactivated fetal bovine serum (Gibco) to yield a 100 units/ml working solution.
Patients and healthy volunteers
Heparinized peripheral blood was obtained after informed consent from 5 healthy volunteers，12 patients with MDS ［3 cases of refractory anemia (RA)，8 cases of RA with excess of blasts (RAEB) and 1 case of chronic myelomonocytic leukemia (CMML)］; 12 patients with acute myeloid leukemia (AML) ［2 cases of M1，5 cases of M2，3 cases of M3，1 case of M4 and 1 case of M7 according to the French-American-British classification，5 patients in complete remission (CR)，7 in non-CR］; and 6 patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML). Patients’ profiles are summarized in Table. Their peripheral blood contained 0 to 94% of blasts. PBMNC were isolated by density-gradient centrifugation with Ficoll-Paque (Pharmacia Biotech，Upsala，Sweden) and cultured at a density of 5×105 cells/ml of culture medium parallel with or without 100 units of IL-12 at 37℃ in a humidified atmosphere containing 5% CO2 for 3 days，since our preliminary experiment showed that the optimal activation time for PBMNC cytotoxicity by IL-12 was 3 days，and the optimal concentration of IL-12 was 100 units/ml (data not shown). Then，the following procedures were performed.Table. Patients’ characteristics in general （略）
Competitive RT-PCR analysis of WT1 mRNA in K562 cells and PBMNC
A human erythroleukemia cell line K562，a well-known constitutive WT1 gene-expressing cell line［19］，was obtained from Japanese Cancer Research Bank and used in the present study. Extraction of total RNA was performed from about (5-10)×106 cells of K562 or PBMNC using TRI reagent (Molecular Research Center，Inc. USA) according to the manufacturer’s instructions. Extracted total RNA was dissolved in diethylpyrocarbonate-treated water (DEPC-water) and qu- antitated，and then competitive reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed. Briefly，equal amounts (1 μg each) of total RNA from each sample were dissolved in DEPC-water (5 μl each) and mixed with 10 μl of 107，106，105，104，103，and 0 copies of competitor RNA (SRL，Tokyo，Japan)，respectively. The mixtures were heated at 68℃ for 10 minutes and then mixed with 15 μl of RT buffer ［(50 mmol/L Tris-HCl (pH 8.3)，70 mmol/L KCl，3 mmol/L MgCl2，10 mmol/L dithiothreitol)］ containing 400 units of Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase (Gibco-BRL)，200 mmol/L of each deoxyribonucleotide (dNTP，Roche Molecular Systems，Inc，. )，750 ng of random-hexamer (TaKaRa，Japan) and 40 units of RNase inhibitor (Toyobo，Japan). Finally，the reaction mixtures were reverse transcribed at 37℃ for 60 minutes，heated at 95℃ for 5 minutes，and stored at -20℃ until use. PCR was performed in a 25 μl final reaction volume containing 20 mmol/L Tris-HCl (pH 8.3); 50 mmol/L KCl; 2.5 mmol/L MgCl2; 200
μmol/L of each dNTP; 0.5 μmol/L of each primer (sense 5’-GGC ATC TGA GAC CAG TGA GAA-3’，antisense 5’-CTG TATG AGT CCT GGT GTG GG-3’); 0.25 units of polymerase (AmpliTaq Gold with GeneAmp，Roche Molecular Systems.); and 3 μl of cDNA from each RT reaction (target cDNA with unknown concentration and competitive cDNAs with known concentrations). The Amplification was done with a DNA thermal cycler (Perkin Elmer GeneAmp，PCR System 2400) under the following conditions: hot start at 95℃ for 9 minutes，denaturing at 95℃ for 1 minute，primer annealing at 64℃ for 1 minute，and chain elongation at 72℃ for 2 minutes，through 35 consecutive cycles. PCR of competitor RNA yields a band of 221 base pairs (bp)，while PCR of sample RNA yields a band of 281 bp. When the expected band was invisible，second round PCR was performed with the nested primers: sense 5’-GGC ATC TGA GAC CAG TGA GAA-3’ and antisense 5’-TGG GTC TTC AGG TGG TCG GAC-3’ in 25 μl reaction solution containing 2 μl of the first round PCR product. After amplification，8 μl of each CR product was separated by electrophoresis in 2% agarose gel containing 0.5 μg/ml ethidium bromide. Gels were visualized and photographed under UV，and pictures were digitalized using Digital Image System FILE DF-20 scanner (FujiFilm，Japan). WT1-specific PCR products from samples were quantified with Quantity-One software (PDI，Inc. Japan) by comparison with the products obtained from competitor RNA.
esults
WT1 mRNA expression in K562 cells and PBMNC from healthy volunteers
WT1 mRNA quantified by competitive RT-PCR was more than 107 copies/μg of total RNA in K562 cells (Figure 1，and Figure 2a) and less than 103 copies/μg of total RNA in PBMNC from healthy volunteers (Figure.2 b).
Effects of IL-12 on WT1 mRNA expression in K562 cells and in PBMNC from patients
K562 cells were cultured with or without 100 units/ ml of IL-12 for 3 days. IL-12 treatment had no direct effect on WT1 mRNA expression in K562 cells (Figures 2.c，2 d). Then，we cocultured 5×105 PBMNC from a healthy volunteer and 5×103 K562 cells/ml with or without IL-12 for 3 days. The WT1 mRNA expression was 104.5copies/ g of total RNA in the non IL-12-treated cocultured cells and reduced to 104.0 copies/ g in the IL-12-treated cocultured cells.
For clinical samples，as shown in Figure 3，in 6 CML patients，mean WT1 mRNA was 104.8 (range，104.0-105.0) copies/μg of total RNA without the treatment，and was reduced to 104.2 (range，103.5-104.5) copies/μg after the IL-12 treatment for 3 days (P=0.04，the Mann-Whitney U test). In 12 MDS patients，mean WT1 mRNA was 105.4 (range，103.5-106.0) copies/μg without the treatment，and was reduced to 104.8 (range，103.0-105.5) copies/μg after the 3-day IL-12 treatment (P=0.008，the Mann-Whitney U test). In one CMML patient，WT1 mRNA was reduced from 106.0 to 104.0 copies/μg of total RNA after the 3-day IL-12 treatment (Figures 1 E，1 F). In 5 AML patients in CR stage，WT1 mRNA was reduced from 105.0 (range，103.0-105.5) to 104.2 (range，102.5-104.5) copies/μg after the 3-day IL-12 treatment (P = 0.04). Among 7 AML patients in，non-CR，however，the 3-day IL-12 treatment reduced WT1 mRNA in only 2 patients (Patients No. 24 and 25 in Table). In the other 5 patients with more than 30% of peripheral leukemia blasts，WT1 mRNA did not change after the 3-day IL-12 treatment. The data indicated that IL-12 treatment diminished the amount of WT1 mRNA in most leukemia and MDS patients whose PBMNC contained less than 30% of leukemia blasts.
Discussion
Despite considerable advances in therapy of hematological malignancies，minimal residual disease (MRD) is still a major problem，and immunotherapy has been one of the long-sought goals for the treatment of MRD. The evidence that IL-12 is capable of regulating many activities in both cellular and humoral immune responses［1-14］，has made IL-12 an attractive agent for immunological manipulation on MRD in patients with hematological malignancies. In most previous works flow cytometer-sorted NK cells or non-adherent mononuclear cells of patients［6］ or PBMNC of healthy volunteers［5］ were used to examine the effects of IL-12. In the present study，however，total PBMNC including NK cells，lymphocytes，monocytes and even leukemia blasts were used，since we believed that total PBMNC would reflect more the in vivo conditions in patients. In this experiment system，IL-12 would activate not only NK cells but also cytotoxic T lymphocytes and monocytes，and produce INF-，TNF- and other cytolytic components such as perforin，serine esterase and TIA-1 during the 3-day treatment. In the present study，we used WT1 mRNA as a marker for MRD. Although it is controversial whether WT1 mRNA expression could be used as a reliable marker for MRD in leukemia［26］，the majority of published works reported the usefulness of this gene expression in the prognosis of leukemia and MDS［19，22-24，27］.
Inoue and his collogues［27］ showed that WT1 mRNA expression in normal bone marrow cells was at either very low or undetectable levels，and that MRD detected by quantitation of WT1 gene expression was comparable to MRD simultaneously measured by RT-PCR using primers for specific DNA markers (PML/RAR-α for M3，AML1/ETO for M2，and bcr/abl for CML) and to the number of leukemia blasts as well［19，23］. Accordingly，the present study also showed a significant correlation (r = 0.66，P
In the present study，3-day IL-12 treatment reduced WT1 gene expression significantly in the colcultured cells (normal PBMNC and K562 cells)，in 8 RAEB patients，in one CMML patient，and in 5 of 6 CML patients. In the AML patients with less than 30% blasts in PBMNCs，WT1 gene expression was reduced by 100.5-101.0copies/μg of total RNA，while in those with more than 30% blasts in PBMNCs，there was no change after IL-12 treatment，which were different from the results of Brunda et al［11］. and Nastala et al［12］.，who demonstrated antitumor effects of IL-12 both in microscopic disease models and in animals bearing large established tumors.
The possible explanation for this difference is their experiments were performed in vivo where many factors induced by IL-12 such as leukocyte recruitment，inhibition of neovascular and release of INF-γ，TNF-α，might have contributed to the antitumor response. Like in a murine B16F10 melanoma model，Watanabe et al［28］，demonstrated that both T，B，and/or NK cells were not the principal mediators of IL-12 induced anti-tumor response，while the potential mechanism could be the inhibition of neovascular growth associated with the establishment of tumor lesions. Zheng et al［29］ reported that IL-12 could up-regulate the expression of costimulatory molecule CD86 which was absent or very low expressed in patients with hematological malignancies.
Nevertheless，the present results that WT1 mRNA was reduced in the cocultured cells as well as in most patients’ PBMNC after the 3-day IL-12 treatment suggested that IL-12 treatment could diminish MRD in cases in which WT1 mRNA does represent MRD. Severe toxicity has been a major obstacle for the intravenous use of IL-12 in patients with advanced malignancies in a phase II study of IL-12［30］. However，by the subcutaneous administration，IL-12 has been well tolerated and showed promising antitumor effects in patients with cutaneous T-cell lymphoma［15］ and metastatic renal cell carcinoma［16-18］. Therefore，our study might be of considerable clinical benefit，if IL-12 is also appropriately applied in the treatment of MRD in hematological malignancies.
Besides，ex vivo purging before autologous stem cell transplantation by IL-12 or its combination usage with other cytokines such as IL-2 may offer a new approach in the treatment of hematological malignancies.
【参考文献】
1Kobayashi M，Fitz L，Ryan M，et al. Identification and purification of natural killer cell stimulatory factor (NKSF)，a cytokine with multiple biologic effects on human lymphocytes. J Exp Med，1989; 170: 827-845
2Trinchieri G. Interleukin-12: a cytokine produced by antigen-presenting cells with immunoregulatory functions in the generation of T-helper cells type 1 and cytotoxic lymphocytes. Blood，1994; 84: 4008-4027
3Robertson MJ，Soiffer RJ，Wolf SF，et al. Response of human natural killer (NK) cells to NK cell stimulatory factor (NKSF): cytolytic activity and proliferation of NK cells are differentially regulated by NKSF. J Exp Med，1992; 175: 779-788
4Soiffer RJ，Robertson MJ，Murray C，et al. Interleukin-12 augments cytolytic activity of peripheral blood lymphocytes from patients with hematological and solid malignancies. Blood，1993; 82: 2790-2796
5Stine KC，Warren BA，Becton DL. Interleukin-12 (IL-12) enhances lysis of non-lymphoid leukemia cell lines in vitro. Leukemia，1998; 12: 1204-1209
6Ogata K，Tamura H，Yokose N，et al. Effects of interleukin-12 on natural killer cell cytotoxicity and the production of interferon-gamma and tumour necrosis factor-alpha in patients with myelodysplastic syndromes. Br J Haematol，1995; 90: 15-21
7Sarina B，Cortelezzi A，Cattaneo C，et al. In vitro effects of IL-12 and IL-2 on NK cells，cytokine release and clonogenic activity in myelodysplastic syndromes (MDS). Leukemia，1997; 11: 1726-1731
8Manetti R，Gerosa F，Giudizi MG，et al. Interleukin 12 induces stable priming for interferon gamma (IFN-gamma) production during differentiation of human T helper (Th) cells and transient IFN-gamma production in established Th 2 cell clones. J Exp Med，1994; 179: 1273-1283
9Cesano A，Visonneau S，Clark SC，et al. Cellular and molecular mechanisms of activation of MHC nonrestricted cytotoxic cells by IL-12. J Immunol，1993; 151: 2943-2957
10Bertagnolli MM，Lin BY，Young D，et al. IL-12 augments antigen-dependent proliferation of activated T lymphocytes. J Immunol，1992; 149: 3778-3783
11Brunda MJ，Luistro L，Warrier RR，et al. Antitumor and antimetastatic activity of interleukin 12 against murine tumors. J Exp Med，1993; 178: 1223-1230
12Nastala CL，Edington HD，McKinney TG，et al. Recombinant IL-12 administration induces tumor regression in association with IFN-gamma production. J Immunol，1994; 153: 1697-1706
13Verbik DJ，Stinson WW，Brunda MJ，et al. In vivo therapeutic effects of interleukin-12 against highly metastatic residual lymphoma. Clin Exp Metastasis，1996; 14: 219-229
14Zou JP，Yamamoto N，Fujii T，et al. Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-gamma production by anti-tumor T cells. Int Immunol，1995; 7:1135-1145
15Rook AH，Wood GS，Yoo EK，et al. Interleukin-12 therapy of cutaneous T-cell lymphoma induces lesion regression and cytotoxic T-cell responses. Blood，1999; 94: 902-908
16Ohno R，Yamaguchi Y，Toge T，et al. A dose-escalation and pharmacokinetic study of subcutaneous administered recombinant human interleukin 12 and its biological effects in Japanese patients with advanced malignancies. Clin Cancer Res，2000; 7: 2661-2669
17Motzer RJ，Rakhit A，Schwartz LH，et al. Phase I trial of subcutaneous recombinant human interleukin-12 in patients with advanced renal cell carcinoma. Clin Cancer Res，1998; 4: 1183-1191
18Portielje JE，Kruit WH，Schuler M，et al. Phase I study of subcutaneously administered recombinant human interleukin 12 in patients with advanced renal cell cancer. Clin Cancer Res，1999; 5: 3983-3989
19Inoue K，Sugiyama H，Ogawa H，et al. WT1 as a new prognostic factor and a new marker for the detection of minimal residual disease in acute leukemia. Blood，1994; 84: 3071-3079
20Brieger J，Weidmann E，Maurer U，et al. The Wilms’ tumor gene is frequently expressed in acute myeloblastic leukemias and may provide a marker for residual blast cells detectable by PCR. Ann Oncol，1995; 6: 811-816
21Menssen HD，Renkl HJ，Rodeck U，et al. Presence of Wilms’ tumor gene (wt1) transcripts and the WT1 nuclear protein in the majority of human acute leukemias. Leukemia，1995; 9: 1060-1067
22Bergmann L，Miething C，Maurer U，et al. High levels of Wilms’ tumor gene (wt1) mRNA in acute myeloid leukemias are associated with a worse long-term outcome. Blood，1997; 90: 1217-1225
23Inoue K，Ogawa H，Yamagami T，et al. Long-term follow-up of minimal residual disease in leukemia patients by monitoring WT1 (Wilms tumor gene) expression levels. Blood 1996; 88: 2267-2278
24Tamaki H，Ogawa H，Ohyashiki K，et al. The Wilms’ tumor gene WT1 is a good marker for diagnosis of disease progression of myelodysplastic syndromes. Leukemia，1999; 13: 393-399
25Yamagami T，Sugiyama H，Inoue K，et al. Growth inhibition of human leukemic cells by WT1 (Wilms tumor gene) antisense oligodeoxynucleotides: implications for the involvement of WT1 in leukemogenesis. Blood，1996; 87: 2878-2884
26Gaiger A，Schmid D，Heinze G，Detection of the WT1 transcript by RT-PCR in complete remission has no prognostic relevance in de novo acute myeloid leukemia. Leukemia，1998; 12: 1886-1894
27Inoue K，Ogawa H，Sonoda Y，et al. Aberrant overexpression of the Wilms tumor gene (WT1) in human leukemia. Blood，1997; 89: 1405-1412
28Watanabe M，McCormick KL，Volker K，et al. Regulation of local host-mediated anti-tumor mechanisms by cytokines: direct and indirect effects on leukocyte recruitment and angiogenesis. Am J Pathol，1997; 150: 1869-1880
具体措施如下：
一、软件学习。软件学习贯穿整个大学生活，将来工作中也很重要。软件学习贵在坚持，每天进步一点点，聚沙成塔，集腋成裘，总会提高软件制图水平。
⑴、学会积累复习，每天学习一些内容，隔天复习一次，一周复习一次，月末复习一次，没记住的内容反复复习。
⑵、每天背诵两句话，内容随意。一周复习一次，一个月的最后一周复习。同时努力提高英语口语能力，一周与同学练习口语一次。
⑶、每周用软件完成一幅作品，然后对照原图，查漏补缺，发现不足。周六周日晚上为作图时间。
以上计划，如遇突发事件，如紧急作业等，可延期完成。期末考试时计划停止。总体计划每天需花一小时时间学习软件，我相信，我有这个毅力坚持下去。
二、景观专业课学习。
⑴跟着老师进度学习，提前预习。不懂的地方及时解决，学习过程中不留问题。
⑵十二月份考技能考试证。
⑶每周复习一次本周学过的内容，每月末复习本月学习内容。循环复习。
⑷定期总结，发现学习中的不足，及时查漏补缺。
三、读书
⑴每周读书时间不少于五小时，每天抽出一小时读书。
1、第六周工作计划
第六周进行校团委学生会统一干事的招新工作，通过一轮初试及两轮复试，选出新一届的校团委素质拓展部干事并具体分配值班工作，召开第一次部门对口会议。
2、第七周工作计划
第七周开始在全校范围内进行大规模的“36182”大学生素质拓展工程的宣传工作，动员各学院做一个“36182”的推广会并择时开展“36182”大学生素质拓展工程的启动仪式。期间的工作重点是让09级新生对学校该工程有一个深入的了解并积极参与，将读书笔记在09级新生中作出明确的规范要求。
3、第八周工作计划
第八周进行本学期校团委素质拓展部的第一次大型宣传活动。
①活动名称:“36182”大学生素质拓展工程推广活动暨成果展
②活动时间:10月29日（第八周星期四）9:00-18:00
③活动地点：兰花湖馨园门口和主校区博智楼门口
④活动主要对象：09级新生
⑤活动介绍:将以前优秀读书笔记、读书感悟录、班刊进行展示，并进行现场咨询（素质拓展学分等）和问卷调查，让同学们对“36182”大学生素质拓展工程有更深入地了解，进而积极参与进来
4、第九周工作计划
第九周在干事中推行国学读书会，并严格部门考勤制度，加强部门干事培训。在各学院招标，举办素质拓展学分知识竞赛。
5、第十周工作计划
第十周收集整理读书感悟录，为下一步读书感悟录的检查做准备。
6、第十一周—十二周工作计划
第十一周—十二周分配好读书感悟录并组织干事进行检查工作，策划准备联合社会实践部开展“36182”的一项品牌活动（演讲比赛等）
7、第十三周工作计划
第十三周进行部门集中期中考评，对半学期来部门所有成员进行严格的综合测评，加强部门内部的团结，并提升干事的竞争意识。
8、第十四周工作计划
第十四周集中总结部门上半期活动成果及工作不足。
9、第十五周——十六周工作计划
一：活动过程
活动之一：早读
周一到周五的早上的7：00—8：00是属于我们的早读时间（由于寒冬来临，以后时间将更替为7：20—8：00）。 在这个时间点，我们每周的负责人会提前准备好这周和会员们在早读时将要分享的内容，在每天的前一晚或第二天早上会员到教室之前写在固定教室的黑板上，以便会员到来后能及时阅读并与同其他会员交流。
我们周一到周五的内容主题分别为：励志，文学，艺术，英语，创意。
活动之二：新老成员见面会
此次活动是自纳新以来，起点所有会员第一次正式的见面会，新老会员表现都很积极。会议最初，各个部部长发言向会员介绍本部门的工作以及以后的计划，介绍各个部的新任理事。最后，我们用公开演讲的方式选举了一位大一副会长。
二：自我评估
总体来说，我们的早读常规活动以及见面会都举办得很很成功，原因总结如下；
1：准备较充分
“凡事预则立，不预则废”在这两次活动中都得到了充分体现。正是因为在活动之前，各个部认真负责，准备充分，有了一个详实的计划，活动才有了开展的前提。如我们提前一周就开始准备下周与会员分享是所有内容等。
2：密切配合，分工明确
多方面的积极协助和共同努力，是活动得以完成的保证。如在活动之前，宣传部负责宣传，秘书处负责准备工作等。
3：活动范围仅限内部
由于是社团内部自己举办的活动，大家表现都非常踊跃，积极参与。尽自己最大的努力为社团作出贡献。
当然，在成功的背后，我们也思考到了自己的不足：
1：由于寒冬以至，大部分会员还是存在些许劣根性，会员见面会有请假不到着，早读也时到时缺，更有甚者从来就没到过。但我们会尽快想出对策，找到会员们的兴趣所在，让他们的求知欲充分表现。
2：也是正因为活动范围仅限内部，压制了本社团在本院的影响力。学习是我们学生的主要任务，我们更应该将这种好的习惯推广出去，我们也正在向这方面努力。
三：活动结果及意义
1：活动虽小却含义深远，收益颇丰，反响也不错，充分体现了大学生是最具活力最青春最应该自我增值。
2：早读活动分的几个板块不仅是大家感兴趣的话题，也是大家应该了解的基本知识对会员的帮助很大。
3：会员见面会不仅增加了各个部门的联系也提供给了大家认识其他会员并交流的平台。副会的选举更是充分展现了会员的才能。
头几天实习，心情自然是激动而又紧张的，激动是觉得自己终于有机会进入职场工作，紧张是因为要面对一个完全陌生的职场环境。刚开始，岗位实习不用做太多的工作，基本都是在熟悉新工作的环境，单位内部文化，以及工作中日常所需要知道的一些事物等。对于这个职位的一切还很陌生，但是学会快速适应陌生的环境，是一种锻炼自我的过程，是我第一件要学的技能。这次实习为以后步入职场打下基础。第一周领导让我和办公室的其他职员相互认识了一下，并给我分配了一个师父，我以后在这里的实习遇到的问题和困难都可以找他帮忙。
一周的时间很快就过去了，原以为实习的日子会比较枯燥的，不过老实说第一周的实习还是比较轻松愉快的，嘿嘿，俗话说万事开头难，我已经迈出了第一步了，在接下去的日子里我会继续努力的。生活并不简单，我们要勇往直前!再苦再累，我也要坚持下去，只要坚持着，总会有微笑的一天。虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
第2周
过一周的实习，对自己岗位的运作流程也有了一些了解，虽然我是读是通信技术专业，但和实习岗位实践有些脱节，这周一直是在给我们培训那些业务的理论知识，感觉又回到了学校上课的时候。虽然我对业务还没有那么熟悉，也会有很多的不懂，但是我慢慢学会了如何去处理一些事情。在工作地过程中明白了主动的重要性，在你可以选择的时候，就要把主动权握在自己手中。有时候遇到工作过程中的棘手问题，心里会特别的憋屈，但是过会也就好了，我想只要积极学习积极办事，做好自己份内事，不懂就问，多做少说就会有意想不到
的收获，只有自己想不到没有做不到。
第二周实习快结束了，来这里有一段时间了，虽然同事们都很好，工作也轻松，对工作的环境有一定的了解，但真正在这里生活了，还是会觉得有些不适应。与当初想象中的职场状态似乎有些差距，我相信我会适应职场生活。
第3周
不知不觉进入了实习的第三周，生活还在慢慢的适应，每天按部就班的工作。除了学习岗位相关的业务知识，我还加强大学通信技术专业相关知识与自己岗位相结合，努力让通信技术专业相关知识应用到实际工作中。实习不想在学校，很多工作遇到的很多问题都只能自己钻研，不过好在有很多资料可以查，大学里学习的通信技术专业相关知识能够帮上忙，也不枉大学的学习。不懂时就查查资料，也培养了自学能力，同时了解许多相关的知识，一举多得。
经过2个多星期的正式实习工作，我已经慢慢适应这样的作息和工作方式了。以前在学校的时候，有时候偷懒或者身体不适，就会请假或者逃课，老师也会很理解很包容我们这群他眼里的“没长大的孩子”。但是现在开始上班，同事中没有人再会把我们当成孩子，也不会像老师那样宠溺和包容我们。不管是谁，迟到都是会受到领导的批评。所以每天早上都不敢偷懒，准时起床去上班，有时候为了不迟到，不吃早饭都是常态。为了给大家留下好的印象，我都要提早去办公室，把办公室清扫一下，再给大家打上热水。虽然都是一些微不足道的小事情，但是也算是给这个办公室做出的一些贡献。
第三周实习快结束了，我相信下个星期我能做得更好，每天进步一点点。
第4周
这周头一天星期一，我终于接到实习以来的第一个真正的工作任务。虽然在这儿实习了快一个月了，但是工作的内容无非是协助同事，帮帮忙，打打杂。大部分的时间都是闲着的，我的师父今天终于分配给我第一个工作任务，我充分利用了大学里面学习的通信技术专业相关知识，把第一个任务圆满完成。师父说，通过他的观察，说我态度积极，并且耐的住性子，已经初步通过了他的考验，所以分配给我一个工作任务，对我进行进一步的考验。这个看似减少别人放冷箭的危险。
第5周
今天指导师父说十分钟后让我和陪他一起去其他单位参观学习，让我带上笔和笔记本， 他还跟我说了一句， “上次的那个任务完成的很漂亮，圆满到达了我的要求，我很满意。 ”他 还表扬我通信技术专业相关基础知识非常扎实， 是他见过通信技术专业学生中动手能力比较 强的学生。当时我差一点儿兴奋得尖叫出来。几天的努力总算我的努力没有白费，没有什么 能比得上得到师父的认可更加让我激动了。 通过这段时间的了解， 原来师父并不是看上去那样一个不起眼的人， 听同事说了很多他 厉害的事迹， 如果能从他身上学到东西， 对我这次实习所得和以后的职业发展之路一定有很 大的帮助。在外面的路上，师父说，这几天我的任务就是在上次的基础进行扩展。 本周我总结出：在职场上取胜的黄金定律之一便是要有责任心，凡事尽力而为，并且要 任劳任怨。在工作上，永远不要试图去敷衍自己的老板。有人曾经访问过许多在事业上功成 名就的人，他们一个共同的特点便是，在工作上投入的时间及精力，远远要比工作本身所要 求的多。我相信我能做的更好。
第6周
周一开始我跟其他几位同事去分部工作， 所以最近上班的场所一直都是在单位分部， 每 天早上到总单位之后，就直奔单位分部。在单位分部虽然没有在办公室那么舒适和轻松，但 是毕竟现在是有目标要去达成， 所以比在前一段时间在办公室时更加的充实， 时间也会觉得 过得更加快。 在这期间，单位分部的工作人员都对我很好。在实际工作中，大学里面通信技术专业的 知识还是不够用，很多需要在工作中继续学习，因此我在工作岗位上遇到了一些麻烦。同事 们在知道的我的工作任务后，都积极主动的帮助我，告诉我他们总结出来的区别，让我突然 觉得每个任务都能轻车熟路，因为他们的帮助，让我完全加快了我的工作进程。想真正地做 成一件事情，需要你有锲而不舍的精神。不管我们想在哪个领域做成一件事情，如果你已经 认准了目标， 那就一定坚持不懈地做下去。 罗马不是一天建成的， 只要你一天天用心地去做， 总有一天，量变会发生质变。 这一周，我总结了工作过程中的关于挫折的感悟。在工作过程经过遇到一些挫折。关于 挫折，早有职场高手总结出至理名言： “人在职场飘，哪能不挨刀?”这是一种对工作洒脱 的态度。对待工作的挫折，就稍微转换一下努力的方向。说不定更好。另外一点也很重要， 困境中请你自己鼓励自己，不到万不得已，请不要把自己的底牌亮给别人。要知道，困难时 要求得到的帮助，价码总是会更贵一些的。
第7周
1、目的及意义
党员进新生寝室，是我院学生党总支的党员带新生的特色项目，经过过去的几年的探索，党员进新生寝室取得了历年新生的好评，对新生刚入校期间的学习生活给予了很大的帮助，为新生角色转换也起到了非常重要的作用。
然而，随着时间的推移，党员进新生寝室也开始遇到了瓶颈，如制度化不明，针对性不强等。为获得XX级新生的反馈意见，更好的指导日后党员进新生寝室工作，特举行了此次座谈会。
2、活动主体
组织者：国际贸易学院学生党总支
参与者：国际贸易学院XX级学生代表
3、活动时间及地点
活动时间：XX年3月17日日19：00
活动地点：群贤楼407
（二）活动执行
1、前期准备
（1）提前一周下发通知，选出XX级学生代表
（2）宣传部做好宣传、拍照工作；
（3）严格保持会场秩序，把握会场气氛，确保会议正常进行。
2、执行方案
（1）描述对党员学长、学姐的印象，他/她给你印象最深的一件事
（2）进寝室的情况反馈：进寝室状况（一周进寝室次数、每次进寝室时间、谈话大致内容、存在问题）
（3）对党员进寝室的期待
二、活动记录
（一）时间地点
XX年3月17日日19：00于群贤楼407
（二）与会人员
国际贸易学院学生党总支成员
国际贸易学院XX级学生代表
（三）现场记载
1.国贸学院党员进新生宿舍工作总结
国贸学院学生党总支在湖北经济学院党委的领导下，贯彻和响应校党委、国贸学院党委的要求，开展学生特色党建工作，积极探索新的学生基层党建工作，创造性的提出了党员带新生宿舍这一计划，该项计划从实施至今取得了一定的成效，在学生党总支的精心安排和策划下，获得较好成绩。
l 主要工作流程和要求：
党员定期进新生宿舍、适时开展党员新生谈心活动、实时了解新生心理动态，加强新生心理健康指导，对新生进行入党和党员相关知识的辅导和教育，对宿舍所有成员进行新生入校后学习生活相关事项介绍，在生活上、学习上给予他们应有的指导和帮助，帮助新生尽快早日融入新的环境中，转变心态成为大学中的一员。
l 过去工作期间所开展的工作：
1、收集整理党员对所带新生宿舍制定工作计划书
2、开展对党员每两周例行进宿舍情况的监督和评估
3、制定党员基本工作要求：对所在新生寝室进行了详细的入党流程介绍，入党申请书和相关材料的写作要求和格式
4、开展党员新生谈心活动
5、进行相关党员中秋送关怀活动
6、春季党员对新生心理健康调查，辅导活动
7、党员向所带大一新生推荐了红色经典书目以及大学生必看书目
8、党总支对进新生宿舍党员工作进行意见反馈调查
9、对党员进行工作评定和量化考核
10、召开民主生活会，就党员进新生宿舍制度创新征求群众意见
10、审核带宿舍党员的工作总结
11、做党员进新生宿舍工作总结报告
三、申请休学的学生在开学前填写《休学申请表》，由中心主任批准，办公室备案。
四、在每学期在规定时间内，让学生填写下学期《选课审批表》，由MPA教育中心汇总后，据此购教材，安排教室。
五、每学期放假前两周发给下一学期任课教师课程表和《东北财经大学MPA教育中心教师职责条例》。
六、每学期开学前一周以班级为单位开班会，由联系人主持，对上学期进行总结，提出本学期要求，进行新学期学生注册、发放教材等。
七、每学期开学前一周收集任课教师编写的教学大纲，教学日历。
八、统计各门课程的选课学生名单并打印成册，开课前提供给任课教师，便于平时考核和考勤。
九、申请免修不免考的学生在开课前一周提出申请，由主管副主任批准，由办公室通知任课教师和学生。
十、教学管理部负责记录教师上课、调课次数及收集教师所用案例及学生作业完成情况。
十一、根据考勤情况及学籍管理规定，在期末考试前一周公布不允许参加期末考试的学生名单。
十二、期末每门课程结课前让学生填写《MPA课程问卷表》，进行课程问卷调查，教学管理部及时汇总问卷表，分析各任课教师授课情况并提出改进意见和方案。
十三、考试前两周，教学管理部负责督促任课教师交考试试卷。考试试卷格式要求统一、规范，从MPA教育中心网站下载试卷模版。
大学生物流管理专业顶岗实习周记
第1周
作为物流管理专业的大学生，我很荣幸能够进入物流管理专业相关的岗位实习。相信每个人都有第一天上班的经历，也会对第一天上班有着深刻的感受及体会。
头几天实习，心情自然是激动而又紧张的，激动是觉得自己终于有机会进入职场工作，紧张是因为要面对一个完全陌生的职场环境。刚开始，岗位实习不用做太多的工作，基本都是在熟悉新工作的环境，单位内部文化，以及工作中日常所需要知道的一些事物等。对于这个职位的一切还很陌生，但是学会快速适应陌生的环境，是一种锻炼自我的过程，是我第一件要学的技能。这次实习为以后步入职场打下基础。第一周领导让我和办公室的其他职员相互认识了一下，并给我分配了一个师父，我以后在这里的实习遇到的问题和困难都可以找他帮忙。
一周的时间很快就过去了，原以为实习的日子会比较枯燥的，不过老实说第一周的实习还是比较轻松愉快的，嘿嘿，俗话说万事开头难，我已经迈出了第一步了，在接下去的日子里我会继续努力的。生活并不简单，我们要勇往直前!再苦再累，我也要坚持下去，只要坚持着，总会有微笑的一天。虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。
第2周
过一周的实习，对自己岗位的运作流程也有了一些了解，虽然我是读是物流管理专业，但和实习岗位实践有些脱节，这周一直是在给我们培训那些业务的理论知识，感觉又回到了学校上课的时候。虽然我对业务还没有那么熟悉，也会有很多的不懂，但是我慢慢学会了如何去处理一些事情。在工作地过程中明白了主动的重要性，在你可以选择的时候，就要把主动权握在自己手中。有时候遇到工作过程中的棘手问题，心里会特别的憋屈，但是过会也就好了，我想只要积极学习积极办事，做好自己份内事，不懂就问，多做少说就会有意想不到的收获，只有自己想不到没有做不到。
第二周实习快结束了，来这里有一段时间了，虽然同事们都很好，工作也轻松，对工作的环境有一定的了解，但真正在这里生活了，还是会觉得有些不适应。与当初想象中的职场状态似乎有些差距，我相信我会适应职场生活。
第3周
不知不觉进入了实习的第三周，生活还在慢慢的适应，每天按部就班的工作。除了学习岗位相关的业务知识，我还加强大学物流管理专业相关知识与自己岗位相结合，努力让物流管理专业相关知识应用到实际工作中。实习不想在学校，很多工作遇到的很多问题都只能自己钻研，不过好在有很多资料可以查，大学里学习的物流管理专业相关知识能够帮上忙，也不枉大学的学习。不懂时就查查资料，也培养了自学能力，同时了解许多相关的知识，一举多得。
经过2个多星期的正式实习工作，我已经慢慢适应这样的作息和工作方式了。以前在学校的时候，有时候偷懒或者身体不适，就会请假或者逃课，老师也会很理解很包容我们这群他眼里的“没长大的孩子”。但是现在开始上班，同事中没有人再会把我们当成孩子，也不会像老师那样宠溺和包容我们。不管是谁，迟到都是会受到领导的批评。所以每天早上都不敢偷懒，准时起床去上班，有时候为了不迟到，不吃早饭都是常态。为了给大家留下好的印象，我都要提早去办公室，把办公室清扫一下，再给大家打上热水。虽然都是一些微不足道的小事情，但是也算是给这个办公室做出的一些贡献。
第三周实习快结束了，我相信下个星期我能做得更好，每天进步一点点。
第4周
这周头一天星期一，我终于接到实习以来的第一个真正的工作任务。虽然在这儿实习了快一个月了，但是工作的内容无非是协助同事，帮帮忙，打打杂。大部分的时间都是闲着的，我的师父今天终于分配给我第一个工作任务，我充分利用了大学里面学习的物流管理专业相关知识，把第一个任务圆满完成。师父说，通过他的观察，说我态度积极，并且耐的住性子，已经初步通过了他的考验，所以分配给我一个工作任务，对我进行进一步的考验。这个看似简单的工作任务就是耐心和细心，一个小小错误就会导致所有的错误。我想说，师父，我准备好了，我会认真完美的完成这个任务的，一定不会让您失望。
接下来几天，开始正式接手相关工作，因为是新人，所以在实际执行过程中有很多的缺陷与不足，还好有师傅的指导，我顺利地完成了工作任务。几天的实习加学习使我深刻感觉到，以前自己对课本的知识掌握的不够透彻，也不能很好的将理论与实际相结合。感觉有很多东西要学习，所以总是感觉时间不够用。因此，我给自己制定了一些计划和目标，首先了解现行的一些规范、看物流管理专业相关书籍、学会熟练使用办公软件，掌握工作方面的细节问题，努力提高自己的工作修养。
第5周
今天指导师父说十分钟后让我和陪他一起去其他单位参观学习，让我带上笔和笔记本，他还跟我说了一句，“上次的那个任务完成的很漂亮，圆满到达了我的要求，我很满意。”他还表扬我物流管理专业相关基础知识非常扎实，是他见过物流管理专业学生中动手能力比较强的学生。当时我差一点儿兴奋得尖叫出来。几天的努力总算我的努力没有白费，没有什么能比得上得到师父的认可更加让我激动了。
通过这段时间的了解，原来师父并不是看上去那样一个不起眼的人，听同事说了很多他厉害的事迹，如果能从他身上学到东西，对我这次实习所得和以后的职业发展之路一定有很大的帮助。在外面的路上，师父说，这几天我的任务就是在上次的基础进行扩展。
本周我总结出：在职场上取胜的黄金定律之一便是要有责任心，凡事尽力而为，并且要任劳任怨。在工作上，永远不要试图去敷衍自己的老板。有人曾经访问过许多在事业上功成名就的人，他们一个共同的特点便是，在工作上投入的时间及精力，远远要比工作本身所要求的多。我相信我能做的更好。
第6周
周一开始我跟其他几位同事去分部工作，所以最近上班的场所一直都是在单位分部，每天早上到总单位之后，就直奔单位分部。在单位分部虽然没有在办公室那么舒适和轻松，但是毕竟现在是有目标要去达成，所以比在前一段时间在办公室时更加的充实，时间也会觉得过得更加快。
在这期间，单位分部的工作人员都对我很好。在实际工作中，大学里面物流管理专业的知识还是不够用，很多需要在工作中继续学习，因此我在工作岗位上遇到了一些麻烦。同事们在知道的我的工作任务后，都积极主动的帮助我，告诉我他们总结出来的区别，让我突然觉得每个任务都能轻车熟路，因为他们的帮助，让我完全加快了我的工作进程。想真正地做成一件事情，需要你有锲而不舍的精神。不管我们想在哪个领域做成一件事情，如果你已经认准了目标，那就一定坚持不懈地做下去。罗马不是一天建成的，只要你一天天用心地去做，总有一天，量变会发生质变。
这一周，我总结了工作过程中的关于挫折的感悟。在工作过程经过遇到一些挫折。关于挫折，早有职场高手总结出至理名言：“人在职场飘，哪能不挨刀?”这是一种对工作洒脱的态度。对待工作的挫折，就稍微转换一下努力的方向。说不定更好。另外一点也很重要，困境中请你自己鼓励自己，不到万不得已，请不要把自己的底牌亮给别人。要知道，困难时要求得到的帮助，价码总是会更贵一些的。
第7周
这周星期一是我实习单位，10周年庆祝活动，同事们就提议说晚上搞个聚会，没有结婚的人都可以参加，结了婚的也可以参加，正式员工可以参加，实习员工也可以参加。虽然我来的时间不长，但是同事们说我必须参加，不许找借口不去。我想这是个很好的机会让我更加了解这些对我这么好，这么照顾我的同事们。我对他们说过，这里的工作氛围让人感觉好轻松，每个人都好亲切。他们告诉我，除了主任是本地人，其他的工作人员都是来自五湖四海，本来就是背井离乡，所以大家在一起就难免变得互相理解，互相帮助，人在外，谁没有个难处呢。是啊，人在外，谁没个难处呢。多么朴实却温暖的一句话。
这周即将结束，我发现工作作中遇到问题，我们最好采取请教的态度与口吻与他们说话，虽然他们现在的职位和你同等或者还不如你，但三人行必有我师，或许他们就掌握着很多工作中实用的东西。刚刚参加工作或者新到一个单位，应该如何与周围的同事相处，这对新走上工作岗位的年轻人来说极为重要。学会与人相处，可以让你少走弯路，尽早成功。其实，每一个人要取得成功，仅有很强的工作能力是不够的，你必须两条腿走路，既要努力做好自己分内的工作，又要处理好人际关系。
第8周
不知不自觉中在实习已经两个多月了。很多时候觉得自己没有受到领导重用，所干的只是一些无关重要的杂活，自己的提议或工作不能得到老板的肯定。做不出成绩时，会有来自各方面的压力，老板的眼色同事的嘲讽。而在学校，有同学老师的关心和支持，每日只是上上课，很轻松。常言道：工作一两年胜过十多年的读书。两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了很多知识，关于做人，做事，做学问。“天下英雄皆我辈，一入江湖立马催。”从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，老师变成老板，同学变成同事，相处之道完全不同。在这巨大的转变中，我们可能彷徨，迷茫，无法马上适应新的环境。我们也许看不惯企业之间残酷的竞争，无法忍受同事之间漠不关心的眼神和言语。
第9周
前段时间，需要大学里面关于物流管理专业毕业的一些杂事请假，再次回到办公室上班，有种久违了的感觉。还是一样很早的来到办公室打扫卫生，插上饮水机电源，烧好开水，再把今天的新报纸换上。没想到这已经成为我一曾经的懒人的习惯了，现在觉得做完了这些心里才觉得踏实。同事们逐渐开始来上班了，没想到每个人都还记挂着我回学校的这段时间，说我不在的时候他们还是很希望我能早点回来的。而且还告诉我，我的师父更加担心我，怕我适应不了工作环境，不过来实习了，每天都知情同事来询问我的情况。这些温暖的关怀总是鼓舞着我，让我更有动力前进。虽然本来以为实习生会受到欺负，但是每个人都对我很好，这样的工作氛围，谁会不安心工作，老板又怎么会担心员工跳槽呢。
第10周
今天是我在这里工作的最后一周，也是在这里实习以来最冷的一天，但是我还是想把工作做得有始有终，所以还是冒着寒风很早的去了办公室，做着我每天早上都会做着的“琐事”。经过三个月的相处，大家都已经很熟悉了，完全突破了我刚来时感觉的那种巨大的年龄代沟阻碍，办公室的同事用心的指导我，毫无保留的告诉我他们的经验，不让我走弯路。这段时间的成长，我最应该感谢我的师父，他虽然表面对我很严厉，但是却是一直非常用心的教我，让我在最短的时间里学到最多的东西。一直觉得自己是个很幸运的人，总是遇到好人，帮助我成长。这次实习，有苦，有辣，有酸，有甜，让我的生活变得充实，也认识到很多重要的新朋友。完成了最后的交接工作，我就能很安心的离开实习单位，回我大学完成物流管理专业的毕业设计内容了。
经过三个多月的实习，我明白一个人工作累了叫个苦，本是情理之中，然而，这其中却蕴含着对工作的的态度。不叫苦的人把工作当成自己通向成功的一条必经之路，叫苦的人却把工作当成一种自己并不情愿的劳役。为什么会出现两种截然不同人呢?首先，我们要明确什么是工作和事业。
“工作”是指个人在社会中所从事的作为主要生活来源的一项活动。“事业”指人所从事的具有一定目标、规模和系统，对社会发展有影响的经常活动。一般来说，事业是终生的，而工作是阶段性的。工作往往是对伦理规范的认同，比如自己从事了某项工作，获得了一定报酬，伦理规范就要求他尽心尽力完成相应的职责，如此才能对得起自己所获得的报酬。事业则往往是自觉的，是由奋斗目标和进取之心促成的，是愿为之付出毕生精力的一种“工作”。
第11周
实习单位培养了我的实际动手能力，对物流管理专业发展有个更高的认识。通过工作，增加了实际的操作经验，对实际的工作的有了一个新的开始，更好地为我们今后的工作积累经验。
我知道工作是一项热情的事业，并且要持之以恒的品质精神和吃苦耐劳的品质。我觉得重要的是在这段实习期间里，我第一次真正的融入了社会，在实践中了解社会掌握了一些与人交往的技能、物流管理专业的相关实践技能，并且在次期间，我注意观察了前辈是怎样与上级交往，怎样处理之间的关系。利用这次难得的机会，也打开了视野，增长了见识，为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础。
刚进入公司的第一天，一切感觉很陌生，但同时一切又很新鲜。一张张陌生的面孔，不认识但是都面带微笑很友善。公司的老板很热情地带我参观了一下公司的整体结构和各个部门，介绍其他同事给我认识，还带我去认识财务部的负责人，并告知我以后就跟着她学。大家互相认识后，我也学着其他同事都叫她“萍姐”。萍姐很热情地接待我，还给我谈了一下她的工作概况和她的主要职责和公司的规章制度，我用心地记在心里，因为这有可能就是我将来要承担的职责。
在这一周里，我尽量让自己更快地适应环境，尽快地融入集体中，因为只有和上司、同事都处理好关系，才有利于自己工作的展开。
二、2月23日至3月1日
转眼间第二周也过去，总结一下这一周的工作。我的工作先是做出纳，并兼帮忙输入公司的进仓单、送货单和退货单等单据。但刚开始，也只是帮忙输入一些简单的单据，一些真正有关会计工作的却还不怎么涉及到。这也是因为刚进公司，一些重要的事情我都无法去涉及，但是我并没有灰心，也没有觉得大材小用。只有从最基本的开始干起，一点一滴地积累，做好每一件小事，将来才能成就一番事业。
每天早上基本能保证提前到公司，在开始工作的前一段时间，帮忙打扫卫生。有了舒适的环境，工作做起来轻松，心情也愉快。
这一周基本是在忙碌和琐碎中度过，虽然是一些琐碎的小事，但就是感觉有一种新鲜感，每一件小事经过自己亲力亲为，通过付出自己的劳动换来的成果很有成就感和价值。
三、3月2日至3月8日
这周是实习的第三周，实习周期的三分之一已经过去了。我对公司的环境已经基本熟悉了，同事的名字也基本上能叫得上来了，我的办事效率也因此提高了不少了，办一件事情也不需要再东问西问的，融入一个集体环境中去，对干好工作是很有帮助的。
这一周开始接触我的本职工作，跟之前的出纳员交接好后，开始我的会计生涯。刚开始也只是负责支付日常的办公用品和办公设备，记录一些小额的开支，保管一些零钱等等。虽然工作内容没有太大变化，但工作效率却比以前提高了不少。萍姐也教了我一些新的东西，比如如何登记现金日记账、银行日记账，去银行要填写哪些单子等等。萍姐打算下周带我去银行跑跑，见识一下。
四、3月9日至3月15日
不知不觉已经实习将近一个月了。在这一周里，收获颇丰硕。也许是因为实习了快一个月，慢慢适应了公司的环境和熟悉了自己的职责所在，做起事情来比较顺手了，也比较熟练了，和同事之间的关系也相处的越来月融洽了。另外，萍姐利用她工作之余带我去银行见识一下，教我支票如何填写规范，顺便检查我上一周登记的现金日记账、银行日记账是否规范，是否有误，还教我若填错了如何更正等等。虽然现金日记账、银行日记账的登记，在大学里老师虽然有教过，但经过实际操作，掌握得更好，理解得更深刻了。
这一周开始，慢慢地开始接触了一些真正意义上的会计知识，并将大学里学的理论知识慢慢地渗透到实际操作中去。
五、3月16日至3月22日
已经登记了大约一周的现金日记账和银行日记账，当初感觉做这个挺简单的，但真是操作起来还是遇到不少麻烦。比如要主意借贷方向，要注意“0”的个数和小数点的位数等，若写错了，就用红字更正法进行改正。经过这两周的工作，才发现当初有个误解，认为出纳是个很容易的事。其实出纳的活并不是想象中的那么容易。一来出纳的活也是比较细，在付钱和收钱的时候，要数清楚了，不然就会有可能多付给钱或少收钱等情况的出现，导致最后月末做报表的时候，就会出现账面余额与库存现金有差别，报表上就会不平衡。二来，每支付一笔现金或收入一笔现金都得赶快记录到现金日记账和银行日记账，不能拖，要不然就有可能忘记记录了。三来，出纳每天在下班之前都得轻点库存现金，看有没有与账面上的金额对应起来。做出纳就是得细心和按时把事情做完，千万不能拖。
六、3月23日至3月29日
每月的28号是公司盘点的日子。上一个月因为才刚来没多久，所以就没有跟着萍姐去仓库盘点，这一次为让我能多学点东西，萍姐叫我跟她一起去仓库盘点。公司采用盘点的方法是全面盘点，一双一双的鞋子点过去。盘点的时候还需要仓库人员在场，免得到时出现误会，解释不清，货是时不时地再变化。这个月的货不是很多，几个小时就盘点完了，盘点还得把盘点表整理一下，核对一下有没有跟账面数相对应，而且不能单单核对总数就可以了，还得把每一个型号的数对应起来。盘点虽看起来简单，以为只要随便地把库存品点过去就了事了，可以通过盘点，了解公司库存品的情况，查明为什么有的货还滞留在仓库，哪些货为什么卖不出去等情况。
这一周过去，离实习结束的时间越来越近了，虽然已经在公司快两个月时间了，但我还是像刚来的时候坚持按时上班，先打扫一下卫生，在帮其他同事收拾一下办公室。其实做任何一件事，都得坚持下来，若虎头蛇尾的话，不仅会给公司留下不好的印象，而且也会给学校造成不好的影响，所以时时刻刻监督自己，要认真地完成每一件事。
七、3月30日至4月5日
实习的时间已经过了一大半了，转眼间，也快告别大学生涯中的最后一个实习了。回顾这七周的实习时间，从一个对人对环境一切都很陌生的实习生慢慢地开始熟悉周围的环境，熟悉周围的人和事，并能独立处理一些事情的人。有了前几周的实习经验，萍姐也放心地叫我自己一个人跑银行，去汇款、转账、处理对公帐户等。现在回想起来，我都可以很清楚地说哪一家银行几点比较少人，哪一家银行的服务态度好，哪一家银行办理业务比较快等。而且这一次实习真有点幸运，因公司业务量的增加，老板决定另开一家工厂，免得老是得依靠其他工厂。老板叫我顺便利用这个机会也去学学注册一家一般纳税人的公司需要什么要的程序。这一周就抽空跟着老板跑，去熟悉一下注册一家新公司的办理程序，其实大部分的时间都是要去跑税务局和跑银行。一周下来，收获挺大的，真的很感谢老板给我个机会，多见识一些市面。
八、4月6日至4月12日
这一周有幸地跟萍姐学着做凭证、科目汇总表、应付应收科目明细表和报表。因为公司涉及到的会计科目不是很多，所以比其他大公司的会计处理比较简单点。刚开始，萍姐让我试着做几张凭证看一下，还好在会计课程实习有学过，所以做起来就比较顺手，没有怎么出现错误。但是到了做科目汇总表，做到最后发现汇总表最后的借贷双方不平衡，害得又重新一张张凭证对过去，找出错误。萍姐就教我个方法，每输入一张凭证后，返回看一下汇总表的余额是不是为“0”，这样发现错误比较好找出来，免得到时又得重头再来。公司比较重视应收应付这两个科目的明细表，让他们比较容易看出哪一客户欠了多少，或欠哪一供应商多少。这就根据所做好的凭证，有涉及到应收账款和应付账款填入到明细表中去。开始做的时候，还有点搞不清楚它们的借贷方向，只好向萍姐请教一下，经萍姐讲解和操作后，明白了这应收应付的明细表是什么回事和如何操作了。萍姐没有让我做报表，而是让我在旁边看她如何操作。
通过这一周的实习，明白虽然在学校学习了那么多的理论知识，但真正运用到实践中还是需要一个过程的，决定在仅剩下的两周时间里赶紧练习。
九、4月13日至4月19日
离实习结束的时间越来越近了，这一周是实习的倒数第二周，可是突然间发现还有很多东西都还没有学习到，但就是时间不绕人，只能把没有学习到东西留到以后工作在去学习。这么多周下来，深切体会到会计专业的特殊性，会计是一门实用性、实践性很强的学科，如果不进行实际操作演练，而只是凭着书本上的一些理论性的东西去从事会计这门行业的话，那么最后的结果是很难适应工作。
前段时间公司才刚注册一家一般纳税人的公司，可以开增值税发票。但因为才刚办初期，还有很多事情没有完全办成，需要去跑国税局和银行办理一些程序。老板叫萍姐带我出去见识一下，所以这一周就跟着萍姐出差两三天去国税局和去银行办理几个一般帐户。一家公司只能有一个基本帐户，这个帐户可以提现、转账等，但一般帐户不能提现，却可以有多个。通过这几趟跑银行，加深了对基本帐户、一般帐户的认识。
没想到，申请一家一般纳税人的公司还真不容易啊，那么多的手续和程序，看了国税局拿给的一张有关认定一般纳税人所需要的资料，真是太多了。准备好这些资料，还得先清算一下公司的固定资产有多少，和预计公司的销售额等。在弄这些材料的时候，什么忙也帮不上，只能帮忙复印那些所需要的资料，顺便在旁边听萍姐讲解固定资产的折旧方法，还有要如何预计销售额等。一周下来，收获挺多的。
以德育工作为首，以服务教学工作为中心。立足班级常规工作，狠抓学生的养成教育，培养良好的学习习惯和生活习惯，形成良好的班风和学风；以班级文化建设为载体，打造班级精神文化特色，形成班级凝聚力，注重学生情操的陶冶，关注学生的心理变化，引导学生树立正确的人生观与价值观，促进学生形成健康的个性与健全的人格。
二、注重班级文化建设
1.确定班级奋斗目标：争当学习排头兵，争创优秀班集体，共创友爱和谐大家庭。
2.制定班级公约。班级公约主要从学习方面，班务方面，卫生方面及日常规等五个方面入手，使班级管理制度化，并将班级管理公约张贴，以便每一位参照规范自己的言行。
3.利用好班级日志。由值日组长填写记录，他们以书面的形式记录班级的大小事件及各种情况，发表自己的观念，表扬好人好事，批评不良行为。总之对班级进行总结、评价，展望或提出要求，并在班会课上由班长或团支部书记宣读。
4、充分利用好橱窗、黑板报等宣传班级精神，营造良好的班风学风。
三、立足常规，做好班级管理
1.每周一次的班会，由班委总结上一周的概况，肯定成绩，指出不足，表扬由进步的学生，并制定下一周的班级奋斗目标。
2.值日组长轮流填写班级日志，班委成员轮流查阅，掌握班级各方面的一手资料。
3.卫生工作常抓不懈，实行劳动委员负责制，责任到人，制度明确，班主任随时检查监督，确保同学们有一个整洁的学习环境。
四、加强班委会建设，充分发挥班团干部的作用
首先经过学生们无记名投票选出班干部，组成完全民选的班委会与团支部；其次明确各班委的职责。实行班干部轮流值日制，以便于及时与班主任沟通了解班级动态。
实行一周一次的班委会制度。由班长主持，了解前一周班级存在的各方面的问题，制定整改措施，发现好人好事，公开表扬。依据班级现状，制度下一周的奋斗目标，并借此机会，对班委各成员的工作进行指导，引导班委成员学会工作，提高工作的艺术性。
五、激发学生学习动力，培养学生自主学习能力。
1、多用学生的优点进行表扬、进步进行激励，带给学生成功的喜悦，以增强学生的自信。
2、多用建议、如果这样的语言进行正面的引导，帮助学生改正不足，增强学生的自信。
3、多用成功人士的成长历程、大学生活介绍等，诱发学生向往、追求的意识和倾向。
4、利用班会、个别谈话等方式，使学生明确目标，打好学业水平测试第一仗。
5、利用班会等形式介绍社会现实，如就业压力、大学录取情况、我校高考情况等，要求学生要有高三意识。
六、关注每位学生，做好学困生的转化、优秀生的提升、特殊家庭学生的关爱工作。
1、能学好但不愿意学的，不停地做思想工作，进行说服教育。
2、基础弱的请家长帮其找老师辅导，要请任课教师多关注多指导，并且通过谈话等方式对其进行鼓励，加强意志力和恒心的培养；
3、学习上方法有问题的，要通过谈话，给予方法指导，并请相关任课老师协助。
4、对于优秀生的培养，主要是避免偏科、考试发挥失常等问题，除了谈话激励、心理疏导外，和家长沟通，利用家校合力，发挥重要作用。
5、家庭经济有困难的学生，学习态度、道德品质较好，要多关心生活，多谈话。
七、安全教育常抓不懈
学校的安全工作是事关学生生命安危的大事，关系到广大青少年的健康成长和人才培养质量，关系到千千万万个家庭的幸福，因此常常将行路安全、饮食安全、心理健康等教育放在重要位置。
在这一周里，我主要有以下收获：
1 建立了较好的心态。我刚来这边的前几天很不适应，经常满头大汗的搬货，感觉自己想半个搬运工。但在接下来的几天里，我很快适应了这样的工作环境，主要是通过调整自己的工作心态，我想自己如果连这么简单的事情都做不好，怎么胜任以后的工作。搬货对我来说是辛苦的但却是很简单的，我不但要做而且要做的比别人好。同时搬货可以磨练我的意志，身体也得到了锻炼，上大学的时候天天想着健身，现在天天免费健身，因此在这几天里，我能以一个积极、坦然的心态来面对‘搬货’。遇到困难的时候我总是尽可能的朝积极的方向!不断的调整自己。
2 掌握了‘到达配送’这个环节。在最近几天里，我一直负责到达配送，在每天晚上，我都会对自己的工作进行总结，把收获和工作中出现的不足记录下来，因此我很快便掌握了达到配送的流程以及在这个过程中要重点注意的问题。今天在开周会的时候，龚经理已经让其他人负责到达配送，让我开始学习保险理赔以及办公用品的管理，并要求我在一周内掌握这些环节。我会尽快掌握这些要领并且能运用到工作当中。
