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商家是以芭蕉代替香蕉吗?笔者去了本市的几大超市和市区一些水果摊后发现，大多商贩所卖的均是博文中所说5棱的香蕉，少数是4棱，惟独不见3个棱。“棱多棱少不能说明什么。芭蕉指的是进口的‘皇帝蕉’，无棱，样子类似手。它比香蕉贵得多，加上不易存放，最近没进货。”一水果摊老板说道，并指出现在香蕉品种多，但主要分进口和国产两类。
笔者进而采访了果树专家。专家告诉笔者。芭蕉和香蕉同属芭蕉科，营养价值相差不大。不过两者属于不同种，外形肯定有区别，但网上所说的“芭蕉3个棱，香蕉5个棱”却太过武断。另外。香蕉有棱边与没有棱边只是不同品种的分别，跟营养价值没有关系。香蕉的营养价值主要取决于生长环境，与气候水土有关。而芭蕉由于吃的人少。种植的面积也少，价格反而要贵。水果摊主所说“皇帝蕉”也不是芭蕉，而是属于香芽蕉类。
那么如何区别呢?专家教了我们几招：一看形状：香蕉形长，但果柄短，而芭蕉则形短而果柄长。二看颜色：有些香蕉的表皮上会有黑色的芝麻点，芝麻点越多，味道越好。而芭蕉很少会出现芝麻点。三尝味道：香蕉的味道较芭蕉更好、更甜，芭蕉则偏酸。
香蕉通便与体质有关
医学专家则指出，芭蕉会导致便秘的传言也不是科学的。香蕉和芭蕉都属于凉性水果，都有润肠通便的作用，但体虚的人要少吃，还要注意不能空腹食用。
虽然香蕉芭蕉都有润肠之效，但为什么有些人吃了没作用，甚至加重便秘呢?
1、外观区别：芭蕉总体来看比香蕉要短小，形状上的特点是中间粗圆，蕉体的顶部和尾部趋于窄小。弯曲程度不大，较为直挺。果棱少，三个左右；香蕉形体上较大，身长比芭蕉长，弯曲幅度大而明显，果棱一般有三个以上。
2、颜色区别：芭蕉的果皮呈灰黄色，成熟后无斑点，咬开一口可见其果肉呈乳白色，横断面为扁圆形。香蕉成熟前为青绿色，成熟后为金黄色，催熟后，表面就会出现黑色的斑点。香蕉的果肉为黄白色。
3、味道区别：芭蕉吃起来除了甜味，还有点酸涩味。而香蕉一口吃下去就是甜美软糯，没有其他余味。总的来说，香蕉比芭蕉的口感效果上会更好。
（来源：文章屋网 ）
突然，小陈跑过来说：“发现了新奇的东西，快快跑过去看！”嘿！那是什么新奇玩意儿？过去看看。过去一看，发现一块地里种着一些奇怪的水果，它们叫做“字母西瓜”。这些西瓜形状都是长成字母一样的，而且味道还有区别。味道是以二十六个字母在单词里用的次数多少来区别的，用得却多，味道就更好吃；用得少，味道就不好。你看看这个字母是“Z”的瓜，用得哪里多啊，尝起来又干又涩，非常难吃。这种瓜只适合特别的人。你再瞧瞧这个字母是“A”的瓜，尝起来又香又甜，受到大家的喜爱。吃这种字母瓜，挑选是很重要的，在这里顺便告诉大家一个小秘诀：尽量挑是五个元音字母的瓜，因为这些元音是出现得最多的！
泰拳的独特之处就是运用四肢的拳、肘、陈、脚的8个部位，从不同的角度打击人体各处要害部位，因此又享有“八肾串术”之誉。其基本进攻技法主要由拳招、腿技、膝撞、肘山、摔打5个部分组成；拳法主要有刺拳、直拳、勾拳和摆拳等；腿法主要有横扫腿和蹬腿等；肘法和膝法是泰拳致命的杀手锏，膝法主要有冲膝，侧膝、穿膝、扎膝和飞膝等，肘沾主要有平肘、迫肘、盖肘、砸肘、反肘和双肘等；泰拳的摔法是一种高级综合性打法，一般用于防守反击，如托脚摔、搂腿摔，绊腿摔等、泰拳崇尚对攻，防守技术动作简单，以挡架和阻截为主，同时依赖身体各部位的超强抗击打能力防守，获胜多靠力拼。
泰拳腿法天下闻名，故有“泰国脚”之称。而拳师对于腿上功夫的锻炼，要求异常严格，腿法的运用及变化极多。这也是泰拳与其它拳术的显著差异。泰拳师重用腿功，原因很简单。因为腿比于长，力度雄猛，经过长久训练，即成最佳武器：听以，精于腿技的拳师，其双足不但坚硬如铁，而且灵活如手一般，这也是泰拳高手的先决因素。观看过泰国拳斗的人，常惊异泰拳师的腿坚硬如铁、柔软如鞭，实际上此种武功是艰苦磨练而成，并无秘密可言。
泰拳有一套独特的练腿方法。香蕉树遍布泰国，经常可以看到泰拳手以香蕉树为练腿目标，围绕树干“砰砰”猛踢，通过踢树干来提高脚背的硬度和打击力度。另一练法是将约一米长的香蕉树树干抛向空中，然后迅速踢占，以提高准确性。
泰拳最具杀伤力的是肘法和膝法，膝关节天生坚硬，击打时，杀伤力极大，适合近距离进攻，不论进攻和防守，都具有很高的实用价值：泰拳界有人云：”吾辈栖身武坛几二十载，未曾见有用膝机会时而舍膝用拳者。肘法在泰拳的攻击技法中，素以凶狠著称、由于肘关节坚硬锐利，因此最适合近距离攻防格斗。肘法动作短促，力度大，速度快，在近身实战中常令对手防不胜防。泰拳以其精湛的膝肘技艺，独领世界武坛的，为武林人士所称道。
泰拳手在比赛中近身缠抱时常用肘、膝进攻对手，泰拳的这种缠抱后肘、膝攻击被称为“内围”技术。另外，泰拳的缠抱技术同散打的快摔有很大区别：散打寻求的是让对手完全倒地，而泰拳宅要是破坏对方的拳架，最典型的就是箍颈的技术，泰拳手用双腿和对方的颈部形成一个相对稳定的三角形，对方跑不掉，又暴露在泰拳手的膝法攻击范围内，必遭重创。泰拳的缠抱有时还破坏对手的平衡稳定(并非摔倒)，然后在敌背我顺的情况下发动连续的攻击。2001年12月5日，世界散打锦标赛75公斤级冠军苑玉宅在曼谷比赛中，第二回合被泰拳手贴身纠缠连续地膝法击倒。
我们从表一可以看出，腿法运用最多，占51．4％；拳法其次，占28．9％；膝法占11．3％；肘法运用最少，占8．4％、这与泰拳比赛规则息息相关。泰拳比赛凡击中，踢中、用肘部撞中，用膝部撞中对方，或采用任何行动削弱对手能力而不犯规者，均可得分。由于限制摔法，所以双方贴近缠抱的情况比较少，近距离肘，膝进攻亦相对较少。比赛中，双方由对峙到进攻的情况最多，拳、腿进攻均在双方有一定距离时运用，这就决定了拳，腿的进攻次数较多。同时，双方对峙都是从远渐近，腿比拳的攻击距离远，下肢比上肢隐蔽，打击威力大，所以泰拳腿法运用最多。泰拳更崇尚进攻的力度，并形成了以腿法为主要技术要求、以肘膝为主要进攻手段、以强攻硬取为主要风格的独具一格的技术体系。
二、泰拳的技术特点
1．泰拳比赛战术单一，崇尚进攻，多采用紧逼式打法，提倡占倒对手。
2001年12月5日，中国散打和泰拳在曼谷进行了第二次较量，各有胜负。表现了各自的技术特点，由于竞赛规则及文化的差异，我们难以判断淮更优秀。
雷波野芭蕉的茎分为真茎和假茎两部分，真茎包括球茎和花序轴。
1.1.1真茎真茎维管束之间的形成层分生的新细胞通过横向生长和纵向生长，通过均匀增生膨大如球状，故又称为“球茎”，根、叶、花及繁殖用的珠芽均由此发生。真茎大部分位于地表之下，仅有较小部分贴近或稍露出地面，故又被称为“地下茎”，真茎粗大而又短小，其每年生长仅为5～10㎝，因此，生长速度极为缓慢。通过外部形态特征和内部解剖观察，可以看到真茎通常为球形，有时椭圆状球形，球状椭圆形或卵状椭圆形，具有明显的节，节间密集，节上着生有呈螺旋状排列的叶，叶腐烂后有残存的叶纤维或叶脱落后留下的叶痕迹。真茎顶端的顶芽发生于中央圆柱组织，顶芽分生叶和潜伏芽，潜伏芽着生于每片叶的叶鞘的腋部故又叫腋芽，每片叶鞘的腋部都着生有一个腋芽，腋芽数量较多，可达60～120个，但真正能发育成珠芽的通常有3～7个、多时有8～16个，珠芽生长发育形成新植株，并连同母株共同组成大型的野芭蕉株丛。真茎四周着生肉质须根，珠芽分散在肉质须根中，其维管束与母株球茎中的维管束相连接和相互贯通。真茎内部皮层中具有大量薄壁细胞，薄壁细胞中充满着水分和营养物质，因此，真茎在植株开花结实后假茎已消耗大量水分和营养物质，还可残留1～2年仍能继续分生新幼株。真茎生长到花芽分化期时增至最粗，待植株开花、结果，果实成熟后才逐渐死亡，真茎体内贮藏的水分和养分也转供给珠芽和幼苗生长，真茎既是根系、叶片、珠芽和花序发生的地方，同时又是水分和养分重要的贮藏场所。
1.1.2假茎野芭蕉植株位于地面之上高大，直立、粗壮、挺拔的圆柱状的“干”，高3.5～7m，直径30cm～50cm。实际上，它来源于叶属于叶的其中一部分，是叶柄基部变扁变薄并向两侧扩展延生而成，这些扁状叶柄在植物学上称为“叶鞘”，叶鞘从粗大短小的真茎长出，由数量众多的叶鞘相互重叠并紧密环抱形成的“干”，由于它内部没有维管形成层，与木本植物的茎具有显著区别，故并非真正的茎，所以被称为“假茎”。假茎的增粗主要是假茎基部的真茎顶端叶芽分化产生的新叶，在生长过程中新叶的叶鞘从假茎中央将外侧老的叶鞘向外挤压，致使叶鞘层数增多，周径不断增大，导致假茎逐渐增粗。假茎中的每一层叶鞘内部都由表皮层、厚壁组织、薄壁细胞、通气组织、维管束组成。表皮层由厚壁组织与靠近外层的维管束组成，上下表皮层之间有较为发达的薄壁组织、通气组织和分散其中的维管束，薄壁组织和通气组织形成的众多间隔空室，维管束有发达的韧皮部和数量较多的导管。叶鞘内较多的维管束和大量充满水分的薄壁细胞，在纤维强韧拉力和水分膨压的作用下，使得假茎能挺立地面之上，把叶片举到高处并平铺展开捕获阳光进行光合作用。假茎贮藏有大量的水分和丰富的养分，开花结果后假茎的大部分水分和养分转移到花序和果实中。因此，假茎既是贮藏水分和养分场所，也是输送水分和养分的通道，又有支撑和保护叶片、花序、果序的作用。
1.2叶
雷波野芭蕉叶由叶鞘、叶柄、叶片组成。真茎顶端的叶芽分化形成叶，叶在真茎上螺旋式互生，新叶在假茎中心向上生长，沿主脉两侧的左右两半叶片相互旋转包裹着，当整个叶片全部伸出叶鞘顶端后新叶片开始从上向下逐渐展开。
1.2.1叶鞘叶鞘位于叶柄的下部，是组成假茎的主体。叶鞘外形压扁、宽大，质地为海绵状肉质，具有一定的弹性。叶鞘内部结构由表皮层、厚壁组织、薄壁细胞、通气组织、维管束组成。叶鞘内由薄壁组织和通气组织形成的众多间隔空室和维管束组成，维管束分散在叶鞘中部，维管束有发达的韧皮部夹带离生的乳汁导管，多分布于靠近外表皮层处，而外表皮层又由最外层的维管束与厚壁组织组成。叶鞘中的细胞木质化程度较低，组织结构较为疏松，支撑能力和抗风能力相对较弱，加之叶片大型，花序和果穗沉重，如遇大风暴雨植株极易折断或倒伏，所以，野芭蕉多生于山沟两侧的密林中。
1.2.2叶柄叶柄位于叶鞘和叶片之间，下与叶鞘顶端相连，上与叶片基部相连，肉质状粗壮、厚实、坚韧、挺拔，长15～45㎝，在假茎上部近直立或斜生，上部开口具深槽，呈深半圆状强烈内弯，下部强烈圆凸，虽然在形态特征上叶柄与叶鞘具有较大区别，但二者在内部结构则极为相似，都是由表皮层、厚壁组织、薄壁细胞、通气组织、维管束组成。外为表皮，表皮内具有多层厚壁细胞与靠近表皮的维管束相间排列，中央由薄壁组织和通气组织形成的众多矩形或近四方形蜂窝状空室，维管束呈45°角分散在薄壁细胞中；由于主脉内部为较为典型的蜂窝状特殊的结构，因此，具有自重轻，抗弯性强，承载力高等特点，与主脉两侧叶片中的羽状平行脉一起组成骨架支撑着大型叶片平展在空间，有利于进行光合作用。叶柄两侧边缘两侧逐渐变薄，并向外延伸呈纸质或厚纸质翅，干后变厚纸质或薄革质，宽1～2.5㎝，皱缩或平展，并向下与叶鞘边缘的翅和向上与叶片基部相连成一体。
1.2.3叶脉叶脉为羽状平行脉，中脉粗大、肥厚、坚韧，上部开口呈半圆状深槽，下部强烈圆凸，从横切面外层为表皮层，维管束与中部垂直的维管束呈45°角分散排列，薄壁细胞分布在维管束之间同角度排列，从纵切面来看，主脉内的细胞呈长方形或正方形空室，为较为典型的蜂窝状结构，由于主脉内部特殊的结构，具有自重轻，抗弯性强，承载力高等特点，与主脉两侧叶片中的羽状平行脉一起组成骨架。主脉一是将巨大的叶片举至高处，支撑叶片使其平展在空间，有利于进行光合作用，二是贮藏和输送水分和养分，三是引导叶片上过多的雨水沿主脉深槽向下流淌，以避免新叶和花序被雨水长期浸泡，四是承受外界的风吹、雨打、雪压，而不易折断。野芭蕉能够在阳光强烈，土壤干旱、贫瘠的生态环境中生长，可能与其发达的主脉保证供给水分和营养物质以及具有较强的光合作用有密切关系。
1.2.4叶片叶片宽大，长椭圆形或长矩圆形，长3.2～4.5米，宽0.75～0.89米，先端圆形，稍偏斜，基部渐狭至楔形，并下延与叶柄两侧的翅相连成一体，叶片两侧对称，边缘常下垂有利于雨水排除。通过解剖结构可知叶片由上下表皮（表皮细胞、气孔器），栅栏组织、海绵组织、叶脉（维管束）组成。叶片上表皮细胞2～3层，为典型的复表皮，外壁角质层显著增厚，具有较强的防水、抗旱、抗寒能力和防病虫害作用，栅栏组织多层排列较为整齐，海绵组织不规则疏松，叶脉分散在叶肉组织中。气孔分布在上表皮疏散数量较少，下表皮紧密数量较多，沿中脉两侧的密度较大，数量较多，向两侧边缘其密度逐渐减小，数量也随之减少，气孔密度及数量还与植株所处生态环境和叶片在植株上着生的位置有关。气孔既是进行光合作用时气体进出的重要通道，同时也是病菌入侵的通道。雷波野芭蕉吸芽经过生长发育形成幼苗，幼苗出土后在生长初期长出4～5枚幼叶只有叶鞘没有叶柄和叶片的，当长到5～8枚幼叶时不仅具有叶鞘，在叶鞘先端还具有狭窄短小的叶片，8～9片之后的叶不仅有叶鞘还具有明显的叶柄和叶片。野生芭蕉的叶有两种类型，一种是没有叶柄，只有叶鞘或有叶鞘、叶片的叶属不完全叶，另一种是具有叶鞘、叶柄和叶片的叶属于完全叶。以后随着植株的生长，叶片逐渐增大,直至花芽分化开始，叶片达到最大为止。野芭蕉叶片面积增大一方面加大了对光能的捕获较强，特别是在阳光不足时有利于更有效地进行光合作用，但另一方面叶片面积增大使其蒸腾作用增强，水分也容易过度散失，抗旱能力要求特别高，因此，野芭蕉通常生活在温暖湿润的环境中。此后，随着叶片逐渐收缩变小，假茎中心部便抽出花序轴，当最后在花序轴上长出狭窄细短先端钝的叶片时，叶的发生和生长发育完全终止，其数量也不再增加。叶片还具有可以随不同阳光强度、温度高低和空气湿度变化调节叶片位置，控制气孔的开合和蒸腾量。雷波野芭蕉植株的总叶数及叶片的大小、数量和寿命与植株、土壤、水分、光照、气候及生态环境的不同等密切相关，野芭蕉植株从幼苗出土至开花结果后停止抽叶，一生抽生叶片36～50片，其中剑叶6～18片，小叶9～16片，大叶13～25片，叶的寿命通常为76～298d。叶片是野生芭蕉进行光合作用的重要场所，根系将吸收的水分和无机矿质营养通过光合作用，合成有机养分供植株生长发育、开花结果，因此，叶片的多少和叶面积的大小也是衡量野芭蕉植株生长发育的一项重要指标。
1.3花序
花序由花序轴、苞片和花组成。雷波野芭蕉真茎顶端中部的生长点，前期时仅分化叶芽抽生叶片，植株生长发育到一定阶段，叶片达到一定数量时，由营养生长转为生殖生长，球茎顶端生长点停止分化为叶芽，不在抽生新的叶片，转而分化形成花芽，花芽生长分化为花序。花序分化初期花序原始体较小，其形态特征及性别不甚明显，内部的花和果梳用肉眼还难以分辨，进入分化中期，花序生长发育长至15～20厘米时，内部花的形态特征逐渐明显，通过肉眼就能识别花的性别和果梳数量。花芽分化成熟后期在假茎内部形成花序，花序在假茎内部通过花序轴向上延伸，从假茎顶部中心抽出顶生的肉穗状柔荑花序，穗状花序上的花由花序基部开始逐渐向顶端开放，且开花时间较长，故野芭蕉的花序又属于无限花序类型。自基部向花序先在基部开两性花或雌花，然后再向上开雄花，两性花或雌花逐渐发育成果实。花芽分化是植株从营养生长转人生殖生长时的内在生理变化，花序和花分化开始时，其植株体内的营养物质和生长素类物质转化加快，含量显著升高，通过花芽分化的生理指标也可判断这些物质的变化。花芽分化是在珠芽生长发育形成幼苗，幼苗出土后生长至三年生的植株叶片数量长到25～30片，叶展开的面积与接收到的光照时数和积温达到一定量时才开始进行的，整个花序和花芽的分化及其形态特征的变化都在假茎内部中央进行。花序在花序轴的作用下从假茎顶端伸出，初时为椭圆形、卵状椭圆形，大型，长18～19.5厘米，直径12.5～13.5厘米，先端钝状圆形或圆形，随着苞片的开放，花序逐渐变短小为阔卵形。
1.2.1花序轴球茎顶部生长点初时仅抽生叶片，但当地下茎的生长点伸出地面，生长点不再分化叶片，转而分化花序轴（茎）及花序，花序轴属于真茎向上延长生长的一部分，花序轴沿假茎中央不断向上生长，直至从假茎顶端伸出，将花序伸出假茎顶端外。花序轴厚实粗壮，圆柱形，深绿色，长度可达5～7m，直径5.5～6.2厘米，被短柔毛，其中大部分被假茎包裹并直立向上延伸，另一部分则伸出假茎外向下弯曲，顶端着生花序，花序在花序轴的作用下与其一起下垂。
1.3.2苞片苞片着生于花序轴上，呈螺旋状层层重叠紧密排列，将花包裹于内侧，海绵状肉质，卵状椭圆形，长卵状椭圆形，长椭圆形，阔卵形，卵形，长20～23厘米，宽12～16.3厘米，初时较长大，随着不断展开逐渐变短小，先端钝状圆形或圆形，基部向内凹陷呈月牙状或半圆形，苞片仅在基部最外2～3片为绿色，大型，内部没有花，从基部至顶端外面黄色或淡黄色，内面淡黄色，而且每一苞片内均着生有花；每苞片内花排成二列，有小花（13～）17～24朵。苞片开放顺序为从上到下，从基部至顶端，即先从花序最基部一片开始展开，然后由基部依次向上至顶端逐一展开，展开后的苞片向后反卷，将着生于苞片内侧基部的花露出，花随即开放。苞片通常在展开后反卷，花开2～5天后脱落。
1.3.3花花由花被片、雄蕊和雌蕊组成。花为野芭蕉花序中的雌花、两性花、中性花的和雄花的统称。花被花序中的苞片间隔为花序段，而每一段的花分别都着生于苞片内，被苞片包裹，只有待苞片展开后才暴露在外开放，所以，花开放的时间苞片展开先后不同而有所不同。花没有或明显没有花梗，直接着生在花轴上，雌花或两性花较少，位于花序基部的数轮苞片内，其子房生长发育后逐渐膨大为果实；雄花较多，位于花序基部以上至顶端的所有苞片内，子房败育，不能生长发育为果实。
1.3.3.1花被片花被片由合生花被片、离生花被片组成。合生花被片带形（或条形）或披针状带形，长约5.5厘米，宽1.3～1.5厘米，边缘薄，半膜质，先端具不等大5裂（3+2），裂片卵形、阔卵形、阔三角形，长2～5毫米，先端钝形或锐形，两侧裂片背面先端有或无角刺状突起；离生花被片长卵形，长4.7～5.2厘米，宽1.5～1.9厘米，半膜质，先端细尾尖，基部圆形。
1.3.3.2雄蕊雄蕊由花丝和花药组成。雄蕊5枚，第6个雄蕊退化或不存在，花丝丝状长1.8～2.5厘米，花药条形，长（2.7～）3.4～3.8厘米，2室，药隔在顶端微突起。
1.3.3.3雌蕊雌蕊由子房、花柱和柱头组成。子房下位。发育子房5～7（～9）棱，生长发育为果实，3室，每室具有多数生于中轴胎座的胚珠，胚珠发育为种子；败育子房4～5棱，披针状柱形，长2～2.4厘米，直径0.5～0.6厘米，密被短柔毛，3室，每室具有多数生于中轴胎座的胚珠，不发育为种子，花柱扁四棱柱状，长4.8～5.4厘米，柱头膨大，扁形或近头状。
1.3.3.4花粉粒花粉粒大型，圆球状，无萌发孔，表面光滑至不平、粗糙、皱波状或为规则的细颗粒状突起;花粉粒解剖结构外壁薄,内壁厚,内壁外层通常为管状层厚、外方具有明显的均质颗粒层,内壁内层为均质的纤维层。野生芭蕉花期长，开花时间可长达6～10个月，花中富含蜜腺，苞片颜色鲜艳，通常可借助蜂类、蝇类、蛾类等昆虫进行传粉受精。
1.4果穗
果穗由果穗轴和果实组成。雷波野芭蕉果穗由花序基部10～20片内的雌花或两性花发育而来。果穗较大，长27～35㎝，直径24.5～30㎝，阔椭圆状，阔椭圆状球形至近圆球状，果实较多，86～143个，紧密着生。
1.4.1果穗轴果穗轴由花序轴演化而来，粗壮，弯曲，圆柱状，长60～85㎝，直径5.2～7.5㎝，深绿色，被短毛，它既有发达的维管束系统，能将位于地表之下真茎中的水分和营养物质向上输送，为花序和果穗的生长发育提供所需的水分和营养物质，又有发达的纤维组织，承重力特强，能承受5～30㎏的重力，将花序和果穗悬垂在3～5m的高空。
1.4.2果实果实为浆果肉质，通常不开裂，3室。幼时绿色，密被短柔毛，成熟后深绿色或黑绿色，倒卵状，长倒卵状，阔倒卵状，倒卵状椭圆形，长倒卵状椭圆形，椭圆状，长（6.7～）8.5～11.9㎝，宽5～-7.2㎝，通常具5～7（～9）钝状棱角，被疏毛或渐变无毛，先端截平，残留有干花被片；果柄较长，长（0.5～）1～1.5㎝。果皮较厚，外面深绿色，内面白色，果肉较少，白色，内部充满较多种子，可能是依靠种子发育产生的刺激作用而生长的，每个果实中含有种子（12～）24～68（～76）个。
1.4.3种子种子质地硬骨质，压扁或不规则多棱形，椭圆形，卵性，阔卵形，四方形，近圆形，矩形，长（1～）1.2～1.4厘米，宽1～1.1厘米，高（0.4～）0.5～0.8（～0.9）厘米，灰黑色，黑色，灰褐色，黑褐色，无光泽，腹面种脐大，圆形，直径4～6毫米，灰色，背面中部明显具一小瘤状突起。种子由种皮、珠孔、合点、胚乳、胚组成。种皮又由外种皮、中种皮、内种皮构成，外种皮细胞由栅栏状排列的厚壁细胞组成，细胞壁增厚并木质化，中种皮由厚壁细胞组成，内种皮由细胞壁增厚的石细胞组成，种子中厚壁细胞数量增多，种皮机械支撑能力和保护作用增强；胚乳由外胚乳和内胚乳组成，外胚乳仅有1层细胞,分化较弱，内胚乳发达，占据了种子较大的体积，为种子后含物的重要贮藏场所，内含有丰富的淀粉、蛋白质、脂类物质等；胚直立、柱状；珠孔区由珠孔领和孔盖组成；合点区仅具有合点堆，合点区的内种皮连续。雷波野芭蕉种子的萌发率较低，约在5%左右，可能与种子的种壳坚硬，种皮透水性极差，种子内胚得不到充足的水分和营养物质有关，也有可能胚还尚未完全成熟或处于休眠状态，因此，导致种子萌发率的原因很多，既有外部的也有内部的以及生理原因。雷波野芭蕉种子即使能够萌发，其幼苗长势也非常虚弱，成活率不高，由此可见，野芭蕉在自然状况下，能进行无性繁殖和有性繁殖两种类型，但在野外自然条件下，吸芽无性繁殖还是野生芭蕉主要繁殖类型。
1.5吸芽
雷波野芭蕉的吸芽由球茎上的叶腋间的腋芽生长发育而成，是在假茎基部根际或茎叶腋间自然发生的极度缩短的球状短枝。吸芽发育形成初期基部大上部逐渐变小，形似近圆状卵形、阔卵状或长卵状，基部白色，上部淡绿白色或淡绿色；夏季阳光强烈，温度较高，雨水较多湿度较大，水分和营养充足，在这样的环境中生长的球茎较大，形成的吸芽叶鞘较发达，节间距相对较大，秋末随着温度降低而湿度变小，在这样的环境中生长的球茎较小，节间距相对较小，根系较多，吸芽上的鳞片状叶鞘较短小，干枯后常呈褛衣状。母株死亡后其球茎上发生的吸芽芽体伸长生长形成地下茎，地下茎伸出地面生长发育形成幼苗，这些幼苗通常可作为新植株的幼株，新幼苗由于没有母株产生的激素和母株叶片遮荫的影响，容易长出叶片。吸芽发生初期不定根没活动不长根，水分和养分由母株供给，随着吸芽的生长发育芽体不断增粗伸长，芽体基部长出了不定根形成的肉质状须根，即可吸收土壤中的水分和养分供其生长。吸芽生长发育形成的新幼株在没有与母株分离之前，既可由母株供给其生长发育所需的水分和养分，也可通过肉质状须根从土壤中吸收水分和养分供其生长，直至母株死亡，新幼株经生长、发育即可自母株分离长成新植株，新幼株的水分和养分才完全由其球茎产生的肉质状须根独立自主吸收。目前所知，在自然状况下雷波野生芭蕉及整个芭蕉属植物中有两种无性繁殖类型，即吸芽繁殖和肉质状须根繁殖，但以吸芽繁殖为主的无性繁殖是自然繁殖类型中最常见、最普遍的繁殖类型。
第一次离开家乡的小镇，第一次到城市，因此对周围的一切充满了好奇。在广州，我呆的第一个单位是在郊外专门生产耐克鞋的工厂。厂里的食堂老是做一道广东菜――炒鱿鱼，别的同事因为这道菜很不吉利而拒绝吃，只有我吃得津津有味。不仅对广东菜，还对街上的植物、当地的水果以及风俗民情，我都表现出强烈的兴趣：木棉花开的时候，我曾经守在一棵树下看半天；芭蕉成熟的季节，我曾经自告奋勇去帮果农收获芭蕉，目的只是弄明白芭蕉和香蕉的区别。这些在湖南老家看不到的事物，在我的眼里都非常有趣。
到广州的头一年，我就像一块海绵丢进水里，拼命地吸收周围的水分，不仅努力干好本职工作，还利用业余时间去读夜大，给很多报刊写文章。那时的我，活像开足马力的机器，浑身都透着一股劲。
这股劲很快给我带来了机会。第二年，我进入一家很有影响的杂志社做编辑。因为职业的转换，我开始有很多机会走进广州的大街小巷，去采访那些有意思的人和事，日子也因此过得充实极了。
可惜快乐的感觉只维持了短短两三年。转眼到了1996年，到广州的第四个年头，我开始感觉到不对劲：工作还是以前的工作，可干起来已经没有了激情，编辑部什么时候开会，什么时候交稿子，什么时候要校对，这些都成了了然于胸的程序，熟悉，已经不再新鲜。那段时间，我就像高速运转了两年的机器突然停了下来，感觉到心力交瘁，干什么都没劲。编辑部开会的时候，看到新来的大学生激情满怀地发言，我竟没来由地觉得心虚。
工作如此，对广州这个城市也不例外。呆了四年，心里自然有了集美食、购物、娱乐、交通于一体的地图，哪里能吃到正宗的湘菜，哪个馆子的叉烧肠粉最有味道，哪个酒吧有我喜欢的DJ，哪条街上能淘到适合我穿的衣服……我心里全有谱，也许是太熟悉了，对这座城市也就没有了探索的欲望。
有那么一段时间，我沉溺着，困惑着，不知道为什么工资越来越高，自己却越来越不快乐。直到那个6月的来临。
那年6月，我的生活发生了三件事情。首先是男朋友明从云南来到广州，并打定主意要和我在广州安家。因为明的到来，结婚买房被提上了我的议事日程。那天，我和一个同事去看房子，同事把我带到天河的一个小区，一套80平方米的两居室，售楼小姐居然算出60多万元的天价。当时我的第一个感觉是：天哪，要在广州买套房子，恐怕得不吃不喝干上20年吧。来广州的时候，我没感觉到自己和这座城市有距离，可一旦考虑买房安家，就看到这座城市和我之间原来有道鸿沟。这给了我一个大大的下马威。
几天后，广州又给了我一闷棍。那天中午，我到杂志社附近的快餐店吃午饭，店里人很少，我随手将坤包搁在一旁的椅子上，谁知只不过是低头吃了个鸡蛋的工夫，坤包就不见了。坤包里有刚发的工资，有身份证、BP机、钥匙和通信录，站在熙来攘往的街上，我两手空空、头脑一片空白。
这次被偷，使我对广州的好感消失了一大半。也是经历了这件事后我才知道，广州的治安实在太差了：有个同事一年之内丢了六辆自行车；有个邻居逛街时遭遇飞车党，被抢走了项链；有个朋友早上醒来发现放在床头的裤子不见了――小偷趁他熟睡，从窗户伸进一个钩子，把他的裤子以及装在裤兜里的钱包钩跑了。
那段时间，我经常问自己：你还要继续生活在这座城市吗？在这座城市，走在路上得随时保持一级警戒状态；不吃不喝干上20年才能买得起一套房子；就算买了房子也感觉不到安全，谁知道哪天回到家里坐着一个小偷……我的回答是“不要”――不要又累又不安全的生活。我只要快乐的、轻松的、高品质的生活。
勇敢舍弃，我尝到了更换城市的甜头
1996年6月，在发生了一系列的事件之后，我很意外地得到一个回长沙工作的机会。长沙一家杂志社的老总找到我说：“你回来吧，你想要什么？房子、职位、户口，我们全给你！”可以想象得到，在我和明极其需要安定的时候，这个消息对我们来说有多大的诱惑。
只要答应换个城市生活，盼望的一切就全都有了。况且长沙是我的老家，我非常熟悉的地方！我和明选择了回去。
那家杂志社很守信用，在我回长沙的一年内，兑现了给我的所有承诺。杂志社领导费尽周折，把我的户口从小镇迁到长沙市，并且分给我一套房子。房子虽然不大，但所处的地段很好，附近有商场和体育馆。我和明把那个小家布置得很温馨，闲时就去游泳、打羽毛球，周日就回小镇看望父母，小日子过得优游自在。
只是换了个城市，我在广州梦寐以求的生活一下子就成为了现实，而且一切还来得不费吹灰之力，我和明别提有多高兴了。我们因此总结出一条经验：做人不能死脑筋，得多看看、多比较，才知道哪座城市的性价比最高。
我和明打定主意要在长沙呆下去，因此回长沙的第三年，我们又买了一套120平方米的大房子，有了一个更宽敞舒服的家。当我们搬进这套不到20万元的大房子，想起广州那套60多万元的小两居室，两人都忍不住笑了。
可是，到了第四年，我又笑不出来了――在广州得的“城市怠倦症”复发了，再次感觉到闷，经常烦躁不安。也难怪，接连在一个单位上了好几年班，新人走了一批又一批，看门的老头都换了几个，而我始终在这里。在长沙，杂志行业远不如广州成熟，要想学一些新东西很难。我觉得自己像扔在岸上的鱼，缺氧，浑身不舒服。为了调整状态，我借休假的机会去湘西凤凰透透气。
在凤凰，我偶遇几个前来调查贫困山区失学儿童情况的广东同行，大家相约一块去最贫穷的苗寨采访。
那个苗寨坐落在层层叠叠的大山里，不通任何车。沿途都是半米高的石阶，旁边就是令人毛骨悚然的悬崖峭壁。我们四个敢死队员徒步爬行了三小时，到达那里已是傍晚，采访过后，又一人一个手电筒沿着原路返回。途中，听到远方有狼嚎，不知名的夜鸟发出令人恐怖的怪叫，有人脚下一滑，半节身子晃出了悬崖，幸亏大家眼疾手快，把他拽了回来……那个夜里经历的惊心动魄，比我在这之前的20多年里经历过的所有惊险都要多。当双脚终于踏上平坦的大地时，四个人不论男女，均以拥抱庆祝彼此活着。
也是在那个夜里，在征服了一路的险山恶水之后，我发现体内多了一股神奇的力量，它告诉我：你比自己想象的要坚强、要有力量，走吧，趁着年轻，能走多远就走多远！去过一种丰富的、精彩的生活！
从凤凰回来后，我在心里悄悄作了一个决定，只要有机会，就离开长沙。已经呆了四年，这座城市的营养已经被我吸收完毕，我应该离开，去新的城市吸收新的营养。
就在这个时候，我接到从武汉某知名杂志社伸过来的橄榄枝。那家杂志社想办一本新刊，约我到武汉面谈。
那次洽谈点燃了我心中日趋暗淡的事业之火。但当我站在武汉陌生的街上给明打电话，告诉他我想到武汉时，他只说了三个字：“你疯了！”
那时候，我们的新家刚好买了最后一件家具，而明也刚刚担任一家广告公司的策划主管，他不舍得离开长沙，不舍得离开燕子衔泥般筑建起来的家。我们遇到了相爱以来最大的矛盾。我想离开，而他想留下。怎么办？
为了取得明的支持，我向他不断灌输“四年换座城市生活”的理念。我对他说：“长沙的确很好，很安逸，适合养老。但我们现在还年轻，如果主动离开，去一些视野更开阔的城市，不仅可以加强自己的社会竞争力，还可以增加在很多不同城市生活的经验，这样的人生丰富有趣。反正我们在长沙有房子有事业基础，随时都可以再回来。”一席话，把他心里不安分的因子点燃了。我们达成了这样的协议：我先去武汉干半年，如果我的事业发展得比他的好，他就去武汉发展；如果半年后我的事业发展不如他的，我就乖乖地回长沙，老老实实地过日子，从此了断非分之想。
天天精彩，十三年换了四座城市
有了这个“协议”，我放心地离开了长沙，跑到完全陌生的武汉。
老实说，刚到武汉的生活并不顺利。单位没有宿舍，我只好租房子住。房子是明帮我租的，奇差，一间小平房，我住进去之前是房东的诊所，床上的被褥带着血迹，看了就不舒服（后来才知道，明为了让我尽快回长沙，故意租个差房子，想制造客观环境把我逼回去）。但就是在这种环境下，我爆发出了惊人的生命力，很快适应了新单位的环境。我所在的杂志社竞争之激烈在全国是有名的，但我的业绩一直稳稳地排在前三名。半年一晃就过去了，明见我在武汉干得风生水起，也就主动投降，到了武汉。
在武汉的前两年，我们再次爆发出“白手起家”的巨大干劲。明很快在一家大型广告公司立足，我的工作也越做越顺，当上编辑部主任。没用多长时间，我们就听懂了武汉话，习惯了吃热干面和鸭脖子，知道逛街要去江汉路，散步要去东湖或江边。不久，我们在武汉买了一套房子，正式融入武汉。
因为有了“逃离”广州和长沙的“前案”，这一次，我们谁也没说要在武汉长呆的话，只是静静地享受这座城市带给我们的好处：物价便宜，大量的出差机会，好的工作平台，等等。至于这座城市的缺点，我们都忽略不计。反正又不在这里养老，计较那么多干什么？也许是因为端正了心态，在武汉的日子里，我们过得很快乐。在繁忙的工作之余，我们甚至有闲情逸致去攀岩和爬山，或者看着浩瀚的东湖发呆。
我没想到会和明那么快就离开武汉，而且是明强烈要求离开的。2003年冬天，明到北京出差，看到北京的房地产广告如火如荼，当即动了到北京发展的念头。回武汉后，他立即辞了职，对我说：“老规矩，给我半年时间，我混好了你来北京，我没混好回来投奔你。”
在北京，明很快找到了一份好工作，工资“呼啦”比我高了一大截。2004年6月，他在北京打电话给我：“你还犹豫什么啊？这边机会大把的，你想抱着那套房子养老吗？”那口气，跟我当年劝他离开长沙一模一样。
如今，我已经跟武汉的单位达成协议，成了武汉总部的驻京工作人员。北京真的是浩瀚的城市。我和明在那里认识了很多有意思的朋友，视野也因此变得开阔。北京的人文景观奇多，我和明约定每个月去看一个，一点一点地去了解这座古都。
“元”者，“鼋”之讹传也。江中出产硕大的鳖类，包括鼋、山瑞鳖和斑鳖等，古代中国将这些硕大的水生动物都统称为“鼋”，中国各江河中鼋类之繁盛，恐怕无出此河之右者，于是古人便以“鼋江”名乡、因为“鼋”字笔划繁多且有不雅嫌疑，后又改做“元江”，此名 直流传到今天。
在元江所产各种鼙类中，体型最大者当属斑整。最大的斑鳖能长到三四百公斤重，背盖直径超过1．5米，是世界上体型最大的淡水龟鳖类之一。世上有斑鳖生存的大河只有两条：元江和长江。这种奇特的动物分布格局事实上是地质史上的一场巨变的活见证。据考证，数百万年前金沙江曾取道今日的元江河谷入南中国海，直至扬子江磨穿万重蜀山。由此发生的这场地质史上最伟大的袭夺事件，才造就了今日滚滚长江东逝水的景象，硕大的斑鳖便得顺水到了太湖，以“癞头鼋”的称号屡屡见诸史籍。而正因为曾与来自雪域的丽水金沙有过那一番前世因缘，元江河谷才得以成为这片高原上被冲刷切割得最深的地质上，这条河谷是东侧古老的古生代沉积岩层和西侧随青藏高原隆起而成的年轻花岗岩层的断裂所在。在地理上，这条河谷隔开了青藏高原东缘横断山纵谷地带与云贵高原。在人文地理上，这条河谷西侧的宏伟山系是古羌系民族迁徙的走廊，他们在南迁过程中一步步创造了山地农业文明，今日令人叹为观止的云海梯田，便是他们这一成就的终极体现；这条河谷东侧是平缓的高原面，其上一个个富饶的湖盆星罗棋布，滇文明的城镇在这些湖盆中孕育、诞生或走向辉煌、或归于初朴。在历史地理上，对这条河谷的逾越和两岸文明的混同造就了今日云南的政治版图和多民族文化共存格局……凡此种种，难以――枚举，唯有行走期间，放眼两岸，纵观源流，方可真正感慨这一断裂带带给世界的冲力之震撼恒久。
干热河谷
从元江县城以降，元江河面海拔便降到200余米以下，往下三百余公里的河段沿岸便是红土高原上最低、最热的地带了。河床低缓到什么地步呢?从这一带开始直到越南北部濒临太平洋的红河平原，千余里间河面海拔降低不过百来米。大风每天两度在谷中呼啸而过，清晨携着高原森林的清新气息从上游往下游吹，日暮则带着北部湾的咸腥味从下游往上游吹，亘古以来信守如一。
这种风因为极度干热，宛如裹挟烈焰袭来，所以被称为“焚风”，是塑造两岸形态的重要因素，也屡屡见诸早年从内地初至边疆的旅人的笔迹，当然无非是些“飞沙走石、日月变色”一类的负面描写。因为有这风，河谷两边几百米高的山梁上天然植被多为草坡灌丛，即便有树，也多为一二米最多不过三五米高的滇橄榄、异序乌桕等球形灌木，近代由欧洲人带来的剑麻、霸王鞭、仙人掌等植物与这方水土也甚为相宜，繁茂的多刺植物更令此地让人初见时不禁产生荆莽世界的印象。但夏季的一两场豪雨就能让漫山草坂成为碧绿的牧场，供养出全云南肉质最好的黄牛。在某些时候，焚风也会播下真正的火种，在这陡仄的地堑中年复一年地用最原始的力量涤荡着两岸山麓的生命。元江两岸常年被炙烤吹袭得如月球表面般的沙滩。
贫瘠的干热河谷中几乎没有天生的大树，大树都在村子里或者毋宁说村子就在历代村民营造的森林里。房前屋后的芭蕉、甜龙竹、酸角树、酸荔枝树、野芒果树和龙眼树都是村民们的财富，各种果实在一年中的不同时候次第成熟，源源不断地为居民们的餐桌提供佐食小菜。
当地人对大树倍加珍惜，在元江岸边的公路上行进，可见一些路段在建设中避直就弯，为的只是绕开几株古老虬劲的芒果树，这种让步令人感动，毕竟人学会在公路上跑车不过百年，而从之前又好几百年开始，大树们早已站在那里为旅人遮挡烈日风雨了。
甜龙竹和另一种剧毒的植物――冲天子，则还是另类蛋白质的间接来源。甜龙竹除了向人提供竹笋作鲜食或是腌制品，还是竹螟的宿主。寄生在同一根竹竿上的竹螟幼虫在一定季节会集中到某一节竹筒中纠集准备化蛹，此时也就是当地居民收获这些高蛋白食品的良机了。虽说现代人对这种饮食习惯或者难免嗤之以鼻，不过须知吃昆虫或与吃虾蟹无本质区别，食虫风俗之发端于热带山地或与食蛤蚌虾蟹的风俗之发端于滨海平原无本质区别。冲天子是一种外形近于槐树的豆科乔木，在旱季时结出一串串饱藏神经毒素的豆荚来。每年元江第一次涨水时，全村人将窑藏的冲天子集中磨碎倾入江水，便能闹得一江水族纷纷晕头转向浮出水面。
离开焚风所及的地带，东西两岸渐显出不同的面貌来。东岸山体多是喀斯特山峰，最高海拔2700余米，与河谷底部高差2500米以上。虽然这一带属于亚热带、热带季风气候，干湿季节分明，但是在有些山岭地段会因地形雨的缘故形成湿岛，从而造就别样风光。
浓缩珍藏的生命史
在这片大地的肌理上，造化更演绎了一番生命传奇。元江东岸有世界上生物多样性最为瑰丽的热带山地植被垂直分布带谱，比印度大吉岭和南美热带安第斯山地更胜一筹。
元江干热河谷连绵二百余公里，自进入个旧南部、屏边、河口境内后因离海渐近而渐趋湿热，干热景观渐为热带林地景观代替。如果从个旧城东的红河东岸第一高峰出发向西南方向的河谷底部进发，可以全方位体验到生物景观垂直分布依海拔降低而剧烈更迭带给人的强烈冲击感。
在海拔2300米以上的地段，山脊上巨大的石灰岩岩体被风化为座座逶迤相望的锥形山峰，有些还有大理冰期时小面积山岳冰川遗迹。山峰上往往生长一类叶子覆蜡质的耐寒硬木矮林，这种森林是珍禽黑颈长尾雉和白腹锦鸡的庇护所，也是彝族人的圣地――被称为“秘枝林”。而开阔地方多发展出耐瘠薄但喜湿的灌丛和草甸，其中生长着很多喜玛拉雅山地习见的高山植物，如毛叶杜鹃、玄参、龙胆、报春和火绒草等。这些植物从三四月间到十月中皆可花开不断，将这科地带誉为高山花园毫不为过。在背阴且土层较厚的洼地里，有茂密的箭竹生长，这些竹子曾经在冰河时代为大熊猫提供过庇护。林木环绕着很多寨子，最受垂青的树种是棠梨、梨、山樱、青冈和胡桃。每年二三月之交，棠梨花、樱花和梨花竞相盛放，一时香雪缤纷，别具清丽风致。梨花深处有人家，是这一地带人居的最好写照，亦曾因《驿路梨花》一课而广为中国人所知晓。
大致从2200米往下，整个山麓坡度变大，山岭线条陡然变得写意起来。这一高度至1000米上下的山体是得到河谷雨雾滋润最多的地段，发育着最好的森林。原始林中数人合抱、高达20、30米的大树比比皆是。这些林子中仍然发源了很多溪流。有的最终汇成淙淙奔涌的小河，一路欢歌汇入元江。由于元江河谷东岸的地层今天仍然受到来自西边的挤压，所以断层活动仍然频繁，在这1000米左右的山体中有多处热泉喷涌，其中有云 南最热的泉眼。从这再往下，便是热带风光了。
在元江下游的湿润河谷中，两岸的原生林则是最正宗的低地热带雨林。一提热带雨林，首先浮现在国人脑海中的恐怕是西双版纳和海南岛的景象，事实上那些地方的雨林都是季雨林或者山地雨林；得益于元江河谷的深度和与海洋的距离，这里曾生长过中国唯一的大片低地雨林。
曾经簇拥元江一路南行的热带雨林是什么样子?我们只能从一些史籍上略知端倪。哀牢之子哈尼人的迁徙史诗中记载着他们的祖先如何从元江东岸渡向西岸――智慧的祖先受到猴子的启发，找到一株低垂江面的巨树，抓着树梢轻盈地荡到了对岸!所幸今天在元江东岸还有几片雨林保留下来，如个旧的绿水河，河口的花鱼洞和文山的古林箐，其中最大的一片就是古林箐。
走马观花，从莲花山上的横断山式草甸到绿水河畔的热带丛林，这短短直线距离不过100余公里的路线便能串起亚洲半数以上类型的生态景观，这些景观中，更浓缩珍藏着生命史的一部部历法。
“山高水长”哀牢山
哈尼人的梯田已经闻名于世，这些梯田往往从海拔2000米左右的地方层层而下直到1000余米处，大气横陈，素练晶莹。为何东岸就没有这样的宏大景观呢?这就是由元江西岸山地的独特风土决定的了。
与东岸绝然不同，元江西岸的哀牢山系是一股巨大的花岗岩、玄武岩基质的地壳褶皱。水很难浸透这样的基岩，所以流水均为地表径流。云南最大的连片林海就在云南腹地哀牢山顶的云端之上。这片林子沿着山脊从云南大理、楚雄境内开始，往南绵延达六百余公里，最终消失在中南半岛的高地和平原间。哀牢山国家级自然保护区也是云南省内地跨最广的一个保护区，涉及楚雄州、大理州、玉溪市、思茅地区和红河州五个地州市。这片林莽是众多奇花异草和珍禽异兽的家园，也是元江――红河水系的最重要水源地，更是山系沿线民族的经济生命线和信仰圣地。
整个哀牢山顶的林带就像一块巨大的海绵，每年截留东西两洋季风带来的海量雨水，尔后缓慢地向两侧山麓持续释放，这就是哀牢山地区“山高水长”景观的源头。即便在旱季一月，我在哀牢山北部新平县境内，依然能看到南恩河水飞落千丈直入云海，流向山下花腰傣的村寨，流向滚滚南去的元江。南恩河只是哀牢山麓的一条普通河流，像这样的流泉飞瀑，在哀牢山麓数不胜数!
潺潺溪流从黑长臂猿栖身的林莽中流出，经过几跌，便进入到亚热带常绿林带中来。哀牢山东坡的这类森林已被大片开垦为田地，尤其是种植水稻的梯田。世居此地的哈尼人将稻作往山顶方向推进了千余米高度。哈尼人的梯田在很多地段已经取代原有的森林系统成为山地生态系统中新的一环。
哀牢山西坡则又是另一番景象。沿省道翻越大雪锅山以南的垭口，便进入了云南思茅地区镇沅县境内，晴明的冬日在高处西望，但见远云缥缈，视野开阔，全无另一侧那种群峰对峙间有云雾奔涌升腾的荡人心魄景象。眼下这辽远开阔的地带，便是哀牢山与无量山间的原野，红河最大的支流、元江的姊妹――李仙江水系奔涌的地域了。上溯李仙江至发源于哀牢山西坡的阿墨江汇入处，再往上的河段就称为把边江。元江和李仙江，墨江和红河，隔着哀牢山各自南流了近两千里最后竟能在异国殊途同归再度携手，这不能不说是一个地理上的奇观。
哀牢山西坡没有逼仄深邃的河谷，没有焚风和烈火，也没有荆莽和雨林；河水常年清碧，两岸林木葱茏，蕉竹摇曳，全年少酷暑严寒，全然是一番温和中庸的景象。这样的风土，天然地适于成为东方饮品之祖――茶的发祥地，催生了另一样在人类历史上具深远意义的事件――茶饮。
中高海拔的常绿林地带每年有大半时间湿凉异常，人在这种环境中易感风寒湿瘴，以至衍生百病。古代原住民发现几种野生茶属植物的叶、芽可清体避瘴，祛除病魔，于是大量采集利用，不仅发展出煎、炒、泡、腌等各种现代人熟悉或者不熟悉的食茶或者饮茶方式，更开引种驯化野茶之先河，建立了世界上最古老的茶园。在后来的历史中，饮茶、种茶的习俗沿着民族迁徙、贸易路线和适宜茶树生长的气候地带传播演化，渐成全球人类共有的文化符号。尽管今日的所谓“主流”的茶饮已变得大不同于当初，但最本真原初的茶文化和茶树本身，依然在哀牢山西坡和以西的山野中默默延续，生命力不减当年。就在镇沅县境内，有世界上迄今为止找到的最为古老的野生型茶树和历史最为悠久的古茶园，据查全县有栽培型古茶树百万株以上，茶园面积达二十六万亩，历史可上溯到两千年以前。
红河大变迁
匆匆将元江、哀牢遍历一转，在屡屡惊叹于造化神奇之余，怀古思今，更多地涌上心头的却是大量环境问题。元江东、西两岸地区在近八百年间一直有“江内”和“江外”的不同称谓。所谓“江内”者，盖其距中央王朝文明中心近也；所谓“江外”者则恰相反。多个世纪以来，元江、哀牢谷地一直是中央王朝文明中心向最西南隅扩大影响的前哨，地方文明系统维系自身所倚仗的最外层壁垒。进入文明时代以来，人世间的风云攘扰必波及自然生态。古代，在“改土归流”之类的政治压力下，土著民族的上层为维持与中央朝廷的朝贡关系，不得不加大对“方物”的猎取力度。据考证，元江东岸的独角犀牛、爪哇犀牛和亚洲象的剧减乃至灭绝，正始于当地土司对明朝皇室大量供奉犀角、象牙之时。以上一例倒只涉及少数种类的生物，但两三个世纪前原先生活在黔、湘、桂的汉、苗、瑶部民在满清的民族压迫政策下大量涌向这一地区，大片中高山常绿林被辟为刀耕火种坡地，不少地段的农耕线已经深入蚕食到水源林中。而上述晚近移民也渐沦为当地最贫困的群体。以上也还都只是发生在近代前夜的事件，近代以来一浪高过一浪的工业文明冲击并因此而起的各类社会影响，更对流域生态系统产生了全方位的影响。
元江――红河谷地历来都是沟通云南高原腹地与外界、尤其是海洋的孔道。十九世纪下半叶，在越南沦为法国殖民地后，西方贸易体系的影响如旱季河谷中的云海一样，循元江上溯进入云南腹地。元江东岸的锡、铜等金属矿藏，由此渐渐开始得到工业化的开发冶炼，产销完全被纳入世界有色金属贸易体系，并曾一度成为云南省级政府收入的主要来源。规模采矿也带给地表景观的永久性损害。工业文明带来的医疗手段进步、城市卫生体系和各种生活便利更让元江东岸的城镇持续走向繁荣，在文明进步的浪潮面前，湿冷的高山林地、湿热的低地雨林中横行了千万年的各种流行病已不足以致命，而哀牢山以西的思茅城，仅在半个多世纪前还因瘟疫几成废墟。繁荣的代价就是林莽更加急剧的消失和资源更加迅速的流动。于是，元江――红河流域成为云南六大流域中水土流失的重灾区。最近几十年的社会变革更加速了河谷原生态在这个文明时代的消退。对各类巨大水生生物的敬畏随古老信仰的式微而消失，借助各种“现代”手段，滥捕酷渔在短短四十年间便将元江中巨大的斑鳖、鼋、倒刺和各类鲶鱼几乎扫荡一空，斑鳖已成为当今世界上最濒危的爬行类动物，元江斑鳖在世上仅存两个为人所知的个体，一在上海动物园，一在越南河内还剑湖。
