首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院4区 > JCRQ4 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:1.1
年发文量:9
《人类遗传》(Human Heredity)是一本以生物-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由S. Karger AG出版商创刊于1969年,刊期Bimonthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为1.1。CiteScore指数值为2.5。
Gathering original research reports and short communications from all over the world, 'Human Heredity' is devoted to methodological and applied research on the genetics of human populations, association and linkage analysis, genetic mechanisms of disease, and new methods for statistical genetics, for example, analysis of rare variants and results from next generation sequencing. The value of this information to many branches of medicine is shown by the number of citations the journal receives in fields ranging from immunology and hematology to epidemiology and public health planning, and the fact that at least 50% of all 'Human Heredity' papers are still cited more than 8 years after publication (according to ISI Journal Citation Reports). Special issues on methodological topics (such as ‘Consanguinity and Genomics’ in 2014; ‘Analyzing Rare Variants in Complex Diseases’ in 2012) or reviews of advances in particular fields (‘Genetic Diversity in European Populations: Evolutionary Evidence and Medical Implications’ in 2014; ‘Genes and the Environment in Obesity’ in 2013) are published every year. Renowned experts in the field are invited to contribute to these special issues.
《人类遗传》汇集了来自世界各地的原创研究报告和简短通讯,致力于人类群体遗传学、关联和连锁分析、疾病遗传机制以及统计遗传学新方法(例如罕见变异分析和下一代测序结果)的方法和应用研究。该期刊在免疫学和血液学、流行病学和公共卫生规划等领域的引用次数表明了这些信息对许多医学分支的价值,而且至少 50% 的《人类遗传》论文在发表 8 年多后仍被引用(根据 ISI 期刊引文报告)。每年都会出版方法论专题(如 2014 年的“血缘关系与基因组学”;2012 年的“复杂疾病中的罕见变异分析”)或特定领域进展综述(2014 年的“欧洲人群的遗传多样性:进化证据和医学意义”;2013 年的“肥胖症中的基因和环境”),并邀请该领域的知名专家为这些专题撰稿。
《Human Heredity》(人类遗传)编辑部通讯方式为KARGER, ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q4
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 167 / 191 |
12.8% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 154 / 191 |
19.63% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
61.11% | 88.89% | -- |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.32... | 0.09 | -- |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
2.5 | 0.483 | 0.505 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
England | 21 |
Scotland | 16 |
USA | 15 |
CHINA MAINLAND | 13 |
Estonia | 12 |
Switzerland | 12 |
GERMANY (FED REP GER) | 10 |
France | 9 |
Sweden | 7 |
Netherlands | 5 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF EDINBURGH | 16 |
UNIVERSITY OF TARTU | 12 |
UNIVERSITY OF LAUSANNE | 10 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 6 |
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 6 |
KAROLINSKA INSTITUTET | 5 |
SUN YAT SEN UNIVERSITY | 5 |
UNIVERSITY OF BRISTOL | 5 |
IMPERIAL COLLEGE LONDON | 4 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 3 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Influence of Estrogen Receptor Alpha Pol... | 2 |
A Novel Feature Selection Method for Hig... | 1 |
A Low-Rank Representation Method Regular... | 0 |
Principal Component Analysis Based on Gr... | 0 |
PSO-CFDP: A Particle Swarm Optimization-... | 0 |
Prediction of the RNA Secondary Structur... | 0 |
Estimating Uterine Fibroid SNP-Based Her... | 0 |
Estimating Additive Interaction Effect i... | 0 |
The Contribution Plot: Decomposition and... | 0 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
FRONT GENET | 26 |
GENET EPIDEMIOL | 26 |
SCI REP-UK | 19 |
PLOS ONE | 17 |
HUM GENET | 13 |
GENES-BASEL | 10 |
HUM MOL GENET | 9 |
NAT COMMUN | 9 |
PLOS GENET | 9 |
STAT APPL GENET MOL | 9 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
IEEE ACM T COMPUT BI | 9 |
AM J EPIDEMIOL | 7 |
STAT MED | 7 |
BIOMETRIKA | 6 |
BMC BIOINFORMATICS | 6 |
J AM STAT ASSOC | 6 |
J BONE MINER RES | 6 |
NAT GENET | 6 |
NEUROCOMPUTING | 6 |
NUCLEIC ACIDS RES | 6 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:1区
影响因子:98.4
审稿周期: 约3月
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