首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:3.8
年发文量:106
《人类遗传学》(Human Genetics)是一本以生物-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Springer Berlin Heidelberg出版商创刊于1964年,刊期Monthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.8。CiteScore指数值为10.8。
Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.
Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.
The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.
《人类遗传学》是一份月刊,发表有关人类遗传学各个方面的原创和及时文章。该期刊特别欢迎行为遗传学、生物信息学、癌症遗传学和基因组学、细胞遗传学、发育遗传学、疾病关联研究、畸形学、ELSI(伦理、法律和社会问题)、进化遗传学、基因表达、基因结构和组织、复杂疾病和上位性相互作用的遗传学、遗传流行病学、基因组生物学、基因组结构和组织、基因型-表型关系、人类基因组学、免疫遗传学和基因组学、连锁分析和遗传图谱、统计遗传学方法、分子诊断、突变检测和分析、神经遗传学、物理图谱和群体遗传学等领域的文章。也欢迎报道与人类生物学或疾病相关的动物模型的文章。优先考虑那些解决临床相关问题或提供人类生物学新见解的文章。
除非报告主题的全新和不寻常方面,否则临床病例报告、细胞遗传学病例报告、描述性群体遗传学论文、处理基因内多态性或其他突变频率的文章(其中已经描述了许多病变)以及报告先前发布的数据集的荟萃分析的论文通常不会被接受。
除非该基因特别令人感兴趣或为与人类特征或疾病有关的候选基因,否则期刊通常不会考虑发表仅报告未知功能基因的分离、图谱位置、结构和组织表达谱的手稿。
《Human Genetics》(人类遗传学)编辑部通讯方式为SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q2
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
37.64% | 79.25% | 0.03... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.30... | 0.07 | 0.26... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
10.8 | 2.049 | 1.627 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 14 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Translating cancer genomics into precisi... | 22 |
New insights into the genetics of sperma... | 16 |
The genetic landscape of the human solut... | 14 |
The ubiquity of pleiotropy in human dise... | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporo... | 13 |
International data-sharing norms: from t... | 12 |
Genetics of anophthalmia and microphthal... | 11 |
Trust in genomic data sharing among memb... | 10 |
Whole-genome sequencing identifies compl... | 10 |
Complete sequencing of the SMN2 gene in ... | 10 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
FRONT GENET | 160 |
SCI REP-UK | 160 |
INT J MOL SCI | 148 |
HUM GENET | 135 |
GENES-BASEL | 105 |
MOL GENET GENOM MED | 99 |
HUM MUTAT | 83 |
GENET MED | 82 |
PLOS ONE | 80 |
AM J HUM GENET | 70 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
AM J HUM GENET | 315 |
NAT GENET | 282 |
NATURE | 221 |
HUM MOL GENET | 185 |
PLOS ONE | 174 |
P NATL ACAD SCI USA | 158 |
NUCLEIC ACIDS RES | 152 |
HUM MUTAT | 144 |
DEVELOPMENT | 136 |
HUM GENET | 135 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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