首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院4区 > JCRQ4 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:0.8
年发文量:20
《医学遗传学》(Medizinische Genetik)是一本以Medicine-Genetics (clinical)综合研究为特色的国际期刊。该刊由Springer Medizin出版商创刊于2007年,刊期Quarterly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦Medicine-Genetics (clinical)领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为0.8。CiteScore指数值为1.4。
medizinischegenetik is a scientific journal that is owned and published by the German Society of Human Genetics e.V. since 1989. The journal was founded by Prof. Jan Murken, München. Self-published until 2006, from 2007-2019 published at Springer Verlag and since 2020 at De Gruyter.
medizinischegenetik serves education and training among colleagues, the interdisciplinary exchange of knowledge in all areas of human genetics in clinics, practice, research and teaching. Each issue of the quarterly journal deals with a focus that provides a comprehensive overview of current developments in specific clinical pictures, technical developments and therapeutic approaches. All reviews are written in English language. The journal thus creates a platform for the international exchange of knowledge and increased awareness of German research activities in the scientific community.
In addition, medizinischegenetik contains information on activities in its own subject in the German-language section. This includes conference reports, association announcements, personnel matters, statements and guidelines. With health policy questions, historical retrospectives and comments on current developments, the profession takes a stand on human genetic issues in Germany, Austria and Switzerland.
medizinischegenetik 是一本科学期刊,自 1989 年以来由德国人类遗传学学会拥有和出版。该期刊由慕尼黑的 Jan Murken 教授创办。自出版至 2006 年,2007 年至 2019 年在 Springer Verlag 出版,自 2020 年起在 De Gruyter 出版。
medizinischegenetik 为同事之间的教育和培训服务,为临床、实践、研究和教学中人类遗传学所有领域的跨学科知识交流服务。该季刊的每一期都涉及一个重点,全面概述特定临床图片、技术发展和治疗方法的最新发展。所有评论均以英语撰写。因此,该期刊为国际知识交流和提高科学界对德国研究活动的认识创造了一个平台。
此外,medizinischegenetik 在德语部分包含有关其自身主题活动的信息。其中包括会议报告、协会公告、人事事宜、声明和指南。通过健康政策问题、历史回顾和对当前发展的评论,该行业对德国、奥地利和瑞士的人类遗传问题表明了立场。
《Medizinische Genetik》(医学遗传学)编辑部通讯方式为GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q4
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 180 / 191 |
6% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 179 / 191 |
6.54% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
90.28% | 100.00% | 0.09... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.84... | 0.01 | 0.81... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
1.4 | 0.234 | 0.31 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
Austria | 7 |
USA | 4 |
England | 3 |
Netherlands | 2 |
Spain | 2 |
Switzerland | 2 |
Belgium | 1 |
CHINA MAINLAND | 1 |
Canada | 1 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF BONN | 14 |
UNIVERSITY OF COLOGNE | 11 |
RWTH AACHEN UNIVERSITY | 10 |
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN | 10 |
UNIVERSITY OF HAMBURG | 8 |
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN | 5 |
FREE UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF | 5 |
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
MAX PLANCK SOCIETY | 5 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Disorders of spermatogenesis Perspective... | 30 |
Current knowledge and recent insights in... | 20 |
Clinical and genetic aspects of Mayer-Ro... | 9 |
Genetics of autosomal recessive intellec... | 8 |
Autosomal dominant intellectual disabili... | 7 |
The genetics of atypical hemolytic uremi... | 6 |
Long-read sequencing in human genetics | 5 |
Contemporary history of human genetics i... | 2 |
Congenital anomalies of the kidney and u... | 2 |
Non-invasive molecular genetic prenatal ... | 1 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
MED GENET-BERLIN | 5 |
CLIN GENET | 4 |
ANDROLOGIA | 3 |
HUM REPROD | 3 |
MOL GENET GENOM MED | 3 |
FRONT GENET | 2 |
HUM GENET | 2 |
HUM MUTAT | 2 |
MOL CELL PROBE | 2 |
NEW GENET SOC | 2 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
NAT GENET | 53 |
NATURE | 39 |
AM J HUM GENET | 32 |
ULTRASOUND OBST GYN | 19 |
P NATL ACAD SCI USA | 18 |
NEW ENGL J MED | 16 |
PRENATAL DIAG | 15 |
EUR J HUM GENET | 14 |
J BONE MINER RES | 14 |
BONE | 13 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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