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Clinical Dysmorphology

评价信息:

影响因子:0.4

年发文量:40

临床形态学 SCIE

Clinical Dysmorphology

《临床形态学》(Clinical Dysmorphology)是一本以医学-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Lippincott Williams and Wilkins出版商创刊于1992年,刊期Quarterly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为0.4。CiteScore指数值为1.2。

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期刊简介预计审稿时间: 较慢,6-12周

Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.

Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.

《临床畸形学》发表简明的病例报告,内容涉及出生缺陷的病因、临床描述、基因图谱和分子胚胎学。该期刊涵盖多种先天性异常综合征等主题,特别强调以前未描述的病症、罕见发现、现有综合征的种族差异、胎儿异常和可能为发育基因定位提供线索的细胞遗传学畸变。常规专题包括原创、同行评审文章、会议报告、书籍和软件评论、英国畸形学俱乐部的摘要和总结以及文献总结。

提交的文章将由编辑进行初步审查。有些文章可能会退还给作者,无需进一步考虑。那些正在考虑发表的文章将由编辑和受邀的审稿人进行进一步评估和同行评审。

《Clinical Dysmorphology》(临床形态学)编辑部通讯方式为LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。

中科院分区

2023年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
名词解释:

基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。

升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。

JCR分区(2023-2024年最新版)

JCR分区等级:Q4

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93%

Gold OA文章占比 研究类文章占比 文章自引率
1.52% 80.00% --
开源占比 出版国人文章占比 OA被引用占比
0.00... 0.02 0.01...

名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。

CiteScore 指数(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
1.2 0.186 0.363
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 216 / 330

34%

大类:Medicine 小类:Anatomy Q3 32 / 48

34%

大类:Medicine 小类:Pathology and Forensic Medicine Q3 152 / 208

26%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 84 / 99

15%

名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。

数据趋势图

历年中科院分区趋势图

历年IF值(影响因子)

历年引文指标和发文量

历年自引数据

发文数据

2019-2021年国家/地区发文量统计

国家/地区 数量
England 24
USA 22
Turkey 21
India 14
Italy 11
Belgium 5
Canada 5
GERMANY (FED REP GER) 5
Netherlands 5
Poland 5

2019-2021年机构发文量统计

机构 数量
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCATION (MAH... 5
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDATION TRUS... 5
UNIVERSITY OF LAUSANNE 5
UNIVERSITY OF LONDON 5
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL 4
KU LEUVEN 4
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW 4
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 4
UNIVERSITY OF MANCHESTER 4
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL 3

2019-2021年文章引用数据

文章引用名称 引用次数
Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida... 5
Expansion of phenotype of DDX3X syndrome... 5
Novel de novo mutation in ZBTB20 in prim... 4
Cantu syndrome, the changing phenotype: ... 3
Novel mutation in MASP1 gene in a new fa... 3
A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a ... 3
SIX2 gene haploinsufficiency leads to a ... 3
A novel homozygous variant in CANT1 in a... 2
Phenotypic delineation of a 12q21 deleti... 2
A MECOM variant in an African American c... 2

2019-2021年文章被引用数据

被引用期刊名称 数量
AM J MED GENET A 40
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J MED GENET 16
CLIN GENET 14
MOL GENET GENOM MED 10
HUM MOL GENET 9
ORPHANET J RARE DIS 9
AM J HUM GENET 7
ANNU REV GENOM HUM G 7
GENES-BASEL 7

2019-2021年引用数据

引用期刊名称 数量
AM J MED GENET A 101
AM J HUM GENET 47
CLIN GENET 26
J MED GENET 25
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J HUM GENET 17
EUR J MED GENET 15
HUM MUTAT 15
NAT GENET 15
GENET MED 12

相关期刊

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