首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:3.1
年发文量:185
《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)是一本以生物-生化与分子生物学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Oxford University Press出版商创刊于1992年,刊期Semimonthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-生化与分子生物学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.1。CiteScore指数值为6.9。
Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:
the molecular basis of human genetic disease
developmental genetics
cancer genetics
neurogenetics
chromosome and genome structure and function
therapy of genetic disease
stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells
genome-wide association studies
mouse and other models of human diseases
functional genomics
computational genomics
In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.
《人类分子遗传学》专注于刊登涵盖人类分子遗传学各个方面广泛主题的全篇研究论文。这些包括:
人类遗传病的分子基础
发育遗传学
癌症遗传学
神经遗传学
染色体和基因组的结构和功能
遗传病的治疗
干细胞在人类遗传病和治疗中的应用,包括iPS细胞的应用
全基因组关联研究
小鼠和其他人类疾病模型
功能基因组学
计算基因组学
此外,该期刊还发表有关基因分析的其他模型系统的研究,尤其是当与人类遗传学有明显相关性时。
《Human Molecular Genetics》(人类分子遗传学)编辑部通讯方式为OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 2区 | 是 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 2区 | 是 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 2区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 2区 | 是 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 2区 | BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 2区 | 是 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q2
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q3 | 168 / 313 |
46.5% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 73 / 191 |
62% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY | SCIE | Q2 | 113 / 313 |
64.06% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.95% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
38.98% | 97.30% | 0.02... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.35... | 0.04 | 0.28... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||||||
6.9 | 1.602 | 0.889 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 598 |
England | 232 |
GERMANY (FED REP GER) | 138 |
France | 105 |
Italy | 97 |
Canada | 90 |
CHINA MAINLAND | 84 |
Netherlands | 84 |
Australia | 72 |
Japan | 61 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF LONDON | 104 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 84 |
HARVARD UNIVERSITY | 79 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 76 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 58 |
UNIVERSITY OF OXFORD | 42 |
UNIVERSITE DE PARIS | 38 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 37 |
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 37 |
JOHNS HOPKINS UNIVERSITY | 33 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Meta-analysis of genome-wide association... | 179 |
Evaluating the potential role of pleiotr... | 82 |
Meta-analysis of genome-wide association... | 53 |
LRRK2 phosphorylates membrane-bound Rabs... | 42 |
Towards clinical utility of polygenic ri... | 38 |
Long reads: their purpose and place | 32 |
Fragile X mental retardation protein mod... | 29 |
Cellular alpha-synuclein pathology is as... | 26 |
NAFLD risk alleles in PNPLA TM6SF GCKR a... | 25 |
Mutant APP and amyloid beta-induced defe... | 24 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
SCI REP-UK | 1107 |
INT J MOL SCI | 992 |
HUM MOL GENET | 815 |
NAT COMMUN | 511 |
FRONT GENET | 493 |
CELLS-BASEL | 486 |
PLOS ONE | 447 |
NEUROBIOL DIS | 392 |
FRONT NEUROSCI-SWITZ | 391 |
ADV EXP MED BIOL | 341 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
HUM MOL GENET | 815 |
NAT GENET | 657 |
P NATL ACAD SCI USA | 552 |
NATURE | 539 |
J BIOL CHEM | 532 |
AM J HUM GENET | 414 |
CELL | 409 |
PLOS ONE | 394 |
SCIENCE | 347 |
J NEUROSCI | 285 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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