首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 医学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:3.3
年发文量:34
《人类突变》(Human Mutation)是一本以医学-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Wiley-Liss Inc.出版商创刊于1992年,刊期Monthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.3。CiteScore指数值为8.4。
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
《人类突变》是一本同行评议期刊,刊登原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通讯和关于人类突变研究广泛方面的信件。欢迎发表有关新型 DNA 变异及其表型后果的报告、证明对基因组分析有价值的 SNP 报告、新型分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。在突变研究背景下报告的基因组水平基因组织的新报告可能会被考虑。该期刊为全球学术、工业和临床研究环境中的分子、人类和医学遗传学家提供了一个独特的论坛,供他们交流他们感兴趣的思想、方法和应用。
《Human Mutation》(人类突变)编辑部通讯方式为WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q2
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
72.05% | 91.18% | 0.05... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.76... | 0.04 | 0.20... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
8.4 | 1.686 | 1.218 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 300 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
France | 112 |
Italy | 104 |
England | 103 |
Australia | 76 |
Netherlands | 76 |
Spain | 66 |
Canada | 65 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 79 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
HARVARD UNIVERSITY | 56 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 47 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC... | 39 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 36 |
UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Recommendations for interpreting the los... | 53 |
Expert specification of the ACMG/AMP var... | 36 |
Mutational spectrum in a worldwide study... | 34 |
ClinVar at five years: Delivering on the... | 33 |
A mutation update on the LDS-associated ... | 25 |
ClinGen Variant Curation Expert Panel ex... | 25 |
Iranome: A catalog of genomic variations... | 22 |
Large scale multifactorial likelihood qu... | 21 |
MetaDome: Pathogenicity analysis of gene... | 20 |
ClinVar database of global familial hype... | 20 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
HUM MUTAT | 533 |
SCI REP-UK | 312 |
FRONT GENET | 274 |
INT J MOL SCI | 267 |
MOL GENET GENOM MED | 257 |
GENET MED | 247 |
AM J HUM GENET | 163 |
GENES-BASEL | 157 |
HUM GENET | 144 |
AM J MED GENET A | 139 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
HUM MUTAT | 533 |
NUCLEIC ACIDS RES | 372 |
AM J HUM GENET | 341 |
NAT GENET | 300 |
NATURE | 247 |
J BIOL CHEM | 200 |
HUM MOL GENET | 193 |
BIOINFORMATICS | 187 |
GENET MED | 177 |
P NATL ACAD SCI USA | 167 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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