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Genetics In Medicine

评价信息:

影响因子:6.6

年发文量:164

医学遗传学 SCIE

Genetics In Medicine

《医学遗传学》(Genetics In Medicine)是一本以医学-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由ELSEVIER出版商创刊于1998年,刊期Monthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为6.6。CiteScore指数值为15.2。

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期刊简介预计审稿时间: 偏慢,4-8周 约1.3 weeks

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

《医学遗传学》(GIM)是美国医学遗传学和基因组学学院的官方期刊。该期刊的使命是通过发表临床和实验室遗传学和基因组学方面的出版物来增强医学遗传学和基因组学的知识、理解和实践,包括伦理、法律和社会问题以及公共卫生。随着遗传学和基因组学在医学实践中的重要性和相关性不断提高,该期刊将成为一种可访问且权威的资源,通过适当的原创研究、评论、评论、标准和指南向所有医疗服务提供者传播医学遗传知识。GIM 鼓励反对种族主义、涵盖不同人群并由来自不同和代表性不足背景的作者撰写的研究。

《Genetics In Medicine》(医学遗传学)编辑部通讯方式为ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。

中科院分区

2023年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
名词解释:

基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。

升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。

JCR分区(2023-2024年最新版)

JCR分区等级:Q1

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

Gold OA文章占比 研究类文章占比 文章自引率
65.65% 91.46% 0.06...
开源占比 出版国人文章占比 OA被引用占比
0.29... 0.03 0.35...

名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。

CiteScore 指数(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
15.2 2.697 2.538
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。

数据趋势图

历年中科院分区趋势图

历年IF值(影响因子)

历年引文指标和发文量

历年自引数据

发文数据

2019-2021年国家/地区发文量统计

国家/地区 数量
USA 702
England 175
Canada 133
Netherlands 131
GERMANY (FED REP GER) 123
Australia 118
France 116
Italy 80
Belgium 67
CHINA MAINLAND 62

2019-2021年机构发文量统计

机构 数量
HARVARD UNIVERSITY 149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 81
UNIVERSITY OF WASHINGTON 81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... 70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA 67
MAYO CLINIC 67
UNIVERSITY OF LONDON 63

2019-2021年文章引用数据

文章引用名称 引用次数
Are whole-exome and whole-genome sequenc... 80
Improved diagnostic yield compared with ... 56
BOADICEA: a comprehensive breast cancer ... 56
Meta-analysis and multidisciplinary cons... 49
False-positive results released by direc... 46
Modeling the ACMG/AMP variant classifica... 45
Meeting the challenges of implementing r... 33
Long-read genome sequencing identifies c... 33
Somatic TP53 variants frequently confoun... 31
Making new genetic diagnoses with old da... 31

2019-2021年文章被引用数据

被引用期刊名称 数量
GENET MED 1044
J GENET COUNS 296
EUR J HUM GENET 255
FRONT GENET 246
MOL GENET GENOM MED 237
AM J HUM GENET 230
AM J MED GENET A 182
HUM MUTAT 177
SCI REP-UK 161
EUR J MED GENET 132

2019-2021年引用数据

引用期刊名称 数量
GENET MED 1044
AM J HUM GENET 430
HUM MUTAT 247
NAT GENET 246
NATURE 230
NEW ENGL J MED 203
AM J MED GENET A 201
CLIN GENET 168
J MED GENET 165
EUR J HUM GENET 164

相关期刊

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