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Human Genomics

评价信息:

影响因子:3.8

年发文量:110

人类基因组学 SCIE

Human Genomics

《人类基因组学》(Human Genomics)是一本以GENETICS & HEREDITY综合研究为特色的国际期刊。该刊由BioMed Central出版商创刊于2003年,刊期1 issue/year。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦GENETICS & HEREDITY领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.8。CiteScore指数值为6。

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期刊简介预计审稿时间: 11 Weeks

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

《人类基因组学》是一本同行评审的开放获取在线期刊,专注于基因组分析在人类健康和疾病各个方面的应用,以及药物功效和安全性的基因组分析和比较基因组学。

该期刊涵盖的主题包括但不限于:药物基因组学、全基因组关联研究、全基因组测序、外显子组测序、下一代深度测序、功能基因组学、表观基因组学、转化基因组学、表达谱、蛋白质组学、生物信息学、动物模型、统计遗传学、遗传流行病学、人类群体遗传学和比较基因组学。

《Human Genomics》(人类基因组学)编辑部通讯方式为CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。

中科院分区

2023年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2021年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
名词解释:

基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。

升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。

JCR分区(2023-2024年最新版)

JCR分区等级:Q2

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

Gold OA文章占比 研究类文章占比 文章自引率
99.59% 93.64% 0.02...
开源占比 出版国人文章占比 OA被引用占比
0.99... 0.13 1

名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。

CiteScore 指数(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
6 1.199 0.875
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q2 130 / 347

62%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。

数据趋势图

历年中科院分区趋势图

历年IF值(影响因子)

历年引文指标和发文量

历年自引数据

发文数据

2019-2021年国家/地区发文量统计

国家/地区 数量
USA 86
CHINA MAINLAND 58
Japan 58
Australia 27
England 16
Italy 15
Canada 11
Netherlands 11
GERMANY (FED REP GER) 10
Sweden 9

2019-2021年机构发文量统计

机构 数量
RIKEN 34
YALE UNIVERSITY 14
HARVARD UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
UNIVERSITY OF QUEENSLAND 8
UNIVERSITY OF TOKYO 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 7
JAMES COOK UNIVERSITY 7
UNIVERSITY OF CINCINNATI 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7

2019-2021年文章引用数据

文章引用名称 引用次数
The X chromosome and sex-specific effect... 53
Linking a role of lncRNAs (long non-codi... 32
Integrating rare genetic variants into p... 30
Next-generation sequencing in liquid bio... 30
Translating pharmacogenomics into clinic... 18
Noninvasive prenatal testing for chromos... 13
APPLaUD: access for patients and partici... 13
SLC39A8 gene encoding a metal ion transp... 10
Update on the human and mouse lipocalin ... 9
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associa... 9

2019-2021年文章被引用数据

被引用期刊名称 数量
SCI REP-UK 36
INT J MOL SCI 28
PLOS ONE 20
FRONT GENET 19
BMC GENOMICS 18
GENES-BASEL 17
P NATL ACAD SCI USA 17
HUM GENOMICS 16
HUM MUTAT 15
FRONT PHARMACOL 14

2019-2021年引用数据

引用期刊名称 数量
NATURE 108
PLOS ONE 101
NAT GENET 92
P NATL ACAD SCI USA 84
NUCLEIC ACIDS RES 82
AM J HUM GENET 55
SCIENCE 41
CELL 40
J BIOL CHEM 37
NEW ENGL J MED 37

相关期刊

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