首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院4区 > JCRQ3 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:1.7
年发文量:328
《美国医学遗传学杂志 A 部分》(American Journal Of Medical Genetics Part A)是一本以生物-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Wiley-Liss Inc.出版商创刊于2003年,刊期Semimonthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为1.7。CiteScore指数值为3.5。
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:
Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.
Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
《美国医学遗传学杂志 - A 部分》(AJMG)为您提供遗传疾病和出生缺陷的所有生物学和医学方面的持续报道,以及在当前基因型/表型相关性背景下对表型分析的深入记录。除了 A 部分,AJMG 还出版了另外两个部分:
B 部分:神经精神遗传学,涵盖神经和精神疾病的遗传机制的实验和临床研究。
C 部分:医学遗传学研讨会,客座编辑的 AJMG 读者感兴趣的主题评论集。
《American Journal Of Medical Genetics Part A》(美国医学遗传学杂志 A 部分)编辑部通讯方式为WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q3
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
17.04% | 92.38% | 0.05 |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.10... | 0.02 | 0.08... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
3.5 | 0.718 | 0.868 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 967 |
Canada | 189 |
Italy | 147 |
England | 112 |
Netherlands | 108 |
GERMANY (FED REP GER) | 100 |
France | 97 |
Japan | 86 |
Australia | 75 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 141 |
HARVARD UNIVERSITY | 110 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
STANFORD UNIVERSITY | 55 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Nosology and classification of genetic s... | 66 |
X-linked intellectual disability update ... | 21 |
Co-occurring medical conditions in adult... | 19 |
Treating pediatric neuromuscular disorde... | 15 |
Williams-Beuren syndrome in diverse popu... | 14 |
The burden of rare diseases | 14 |
Challenges of developing and conducting ... | 13 |
Costello syndrome: Clinical phenotype, g... | 12 |
Molecular genetics of 22q11.2 deletion s... | 12 |
Clinical, biochemical, and genetic featu... | 12 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 690 |
MOL GENET GENOM MED | 262 |
GENET MED | 201 |
ORPHANET J RARE DIS | 195 |
EUR J MED GENET | 163 |
CLIN GENET | 153 |
EUR J HUM GENET | 140 |
FRONT GENET | 138 |
INT J MOL SCI | 133 |
GENES-BASEL | 126 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 690 |
AM J HUM GENET | 302 |
J MED GENET | 197 |
GENET MED | 182 |
NAT GENET | 179 |
CLIN GENET | 145 |
HUM MUTAT | 139 |
NATURE | 129 |
AM J MED GENET C | 114 |
HUM MOL GENET | 113 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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