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评价信息:
影响因子:2.8
年发文量:37
《美国医学遗传学杂志第 C 部分医学遗传学研讨会》(American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics)是一本以医学-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由Wiley-Liss Inc.出版商创刊于2003年,刊期Quarterly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为2.8。CiteScore指数值为7。
Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.
《医学遗传学研讨会》是《美国医学遗传学杂志》(AJMG)的 C 部分,既是教育资源,也是评论论坛,为人类和医学遗传学领域的学生、从业人员和相关专业人士提供重要的深入回顾。每期都由遗传学专题领域的研究人员客座编辑,提供来自世界各地专家的专题评论集合。《医学遗传学研讨会》每年出版四期。
《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》(美国医学遗传学杂志第 C 部分医学遗传学研讨会)编辑部通讯方式为WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q2
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.8% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 105 / 191 |
45.29% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
21.58% | 72.97% | -- |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.12... | 0.03 | 0.09... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
7 | 1.009 | 1.276 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 153 |
Canada | 35 |
England | 25 |
CHINA MAINLAND | 13 |
Brazil | 12 |
France | 11 |
Denmark | 10 |
Italy | 10 |
Australia | 7 |
Netherlands | 7 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA | 19 |
CINCINNATI CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL C... | 16 |
UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM | 16 |
UNIVERSITY OF LONDON | 16 |
UNIVERSITY OF CINCINNATI | 14 |
CHILDREN'S HOSPITAL COLORADO | 13 |
MCGILL UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 11 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
BC CHILDRENS HOSPITAL | 9 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
The past, present and future of service ... | 31 |
Genetics, genomics, and genotype-phenoty... | 18 |
A clinical update on tuberous sclerosis ... | 12 |
The dawn of consumer-directed testing | 11 |
mTOR inhibitor therapy as a disease modi... | 10 |
The etiology of VACTERL association: Cur... | 10 |
Holoprosencephaly in the genomics era | 9 |
Recent advances in understanding inherit... | 9 |
Pulmonary manifestations in tuberous scl... | 8 |
Syndromes associated with holoprosenceph... | 8 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 114 |
AM J MED GENET C | 70 |
GENET MED | 44 |
GENES-BASEL | 38 |
MOL GENET GENOM MED | 33 |
EUR J MED GENET | 32 |
J GENET COUNS | 30 |
SCI REP-UK | 30 |
AM J HUM GENET | 24 |
BIRTH DEFECTS RES | 24 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
J PEDIATR ORTHOPED | 88 |
AM J MED GENET A | 74 |
AM J MED GENET C | 70 |
J CLIN ENDOCR METAB | 59 |
AM J HUM GENET | 40 |
NAT GENET | 35 |
NATURE | 34 |
J BONE JOINT SURG AM | 32 |
HUM MOL GENET | 29 |
J MED GENET | 27 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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