首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 医学 > 中科院4区 > JCRQ4 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:0.9
年发文量:69
《分子综合症学》(Molecular Syndromology)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics综合研究为特色的国际期刊。该刊由Karger出版商创刊于2010年,刊期6 issues/year。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为0.9。CiteScore指数值为1.7。
'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.
《分子综合征学》发表关于常见和罕见遗传综合征的高质量研究文章、简短报告和评论,旨在通过分子见解提高临床理解。特别感兴趣的主题是遗传综合征的分子基础、基因型-表型相关性、自然史、疾病管理策略和基于分子发现的新治疗方法。也欢迎对模型系统的研究,尤其是当它显然与人类遗传学相关时。通过对当前主题的高质量评论,该杂志旨在促进研究成果转化为临床环境,同时也促进对临床相关问题的进一步研究。该杂志的目标受众不仅是医学遗传学家和基础生物医学研究人员,还有处理遗传综合征的临床医生。该杂志拥有来自三大洲的四位副主编和一个广泛的国际编辑委员会,欢迎投稿涵盖来自世界各地的最新研究。
《Molecular Syndromology》(分子综合症学)编辑部通讯方式为ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q4
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.1% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 178 / 191 |
7.07% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
8.00% | 85.51% | 0.09... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.06... | 0.01 | 0.09... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
1.7 | 0.385 | 0.429 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
GERMANY (FED REP GER) | 23 |
Turkey | 23 |
USA | 16 |
Brazil | 11 |
England | 11 |
Italy | 11 |
France | 8 |
India | 6 |
Spain | 6 |
Greece | 5 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF WURZBURG | 13 |
UNIVERSITY OF LONDON | 6 |
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA | 5 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 4 |
ATHENS MEDICAL SCHOOL | 4 |
HACETTEPE UNIVERSITY | 4 |
ISTANBUL UNIVERSITY | 4 |
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF AT... | 4 |
CEGAT GMBH | 3 |
CHU LYON | 3 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Cerebral Cavernous Malformations: An Upd... | 13 |
A Clinical Review of Generalized Overgro... | 8 |
An Overview of Modelling Craniosynostosi... | 8 |
Genetic Causes of Craniosynostosis: An U... | 7 |
Structural Genome Variations Related to ... | 5 |
A New Case of a Rare Combination of Temp... | 5 |
Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectua... | 4 |
Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Init... | 4 |
Could Dissimilar Phenotypic Effects of A... | 4 |
Novel Mutations and Unreported Clinical ... | 4 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
MOL GENET GENOM MED | 22 |
CLIN GENET | 19 |
FRONT GENET | 11 |
AM J MED GENET A | 10 |
AM J HUM GENET | 9 |
EPILEPSIA | 9 |
EUR J HUM GENET | 9 |
MOL SYNDROMOL | 9 |
AM J MED GENET C | 8 |
EUR J MED GENET | 7 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 98 |
AM J HUM GENET | 89 |
NAT GENET | 81 |
EUR J HUM GENET | 44 |
HUM MOL GENET | 44 |
J MED GENET | 42 |
P NATL ACAD SCI USA | 41 |
PLAST RECONSTR SURG | 29 |
DEVELOPMENT | 26 |
HUM MUTAT | 26 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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