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评价信息:
影响因子:3.2
年发文量:95
《法医学国际遗传学》(Forensic Science International-genetics)是一本以生物-医学:法综合研究为特色的国际期刊。该刊由Elsevier Ireland Ltd出版商创刊于2007年,刊期Quarterly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-医学:法领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.2。CiteScore指数值为7.5。
Forensic Science International: Genetics is the premier journal in the field of Forensic Genetics. This branch of Forensic Science can be defined as the application of genetics to human and non-human material (in the sense of a science with the purpose of studying inherited characteristics for the analysis of inter- and intra-specific variations in populations) for the resolution of legal conflicts.
The scope of the journal includes:
Forensic applications of human polymorphism.
Testing of paternity and other family relationships, immigration cases, typing of biological stains and tissues from criminal casework, identification of human remains by DNA testing methodologies.
Description of human polymorphisms of forensic interest, with special interest in DNA polymorphisms.
Autosomal DNA polymorphisms, mini- and microsatellites (or short tandem repeats, STRs), single nucleotide polymorphisms (SNPs), X and Y chromosome polymorphisms, mtDNA polymorphisms, and any other type of DNA variation with potential forensic applications.
Non-human DNA polymorphisms for crime scene investigation.
Population genetics of human polymorphisms of forensic interest.
Population data, especially from DNA polymorphisms of interest for the solution of forensic problems.
DNA typing methodologies and strategies.
Biostatistical methods in forensic genetics.
Evaluation of DNA evidence in forensic problems (such as paternity or immigration cases, criminal casework, identification), classical and new statistical approaches.
Standards in forensic genetics.
Recommendations of regulatory bodies concerning methods, markers, interpretation or strategies or proposals for procedural or technical standards.
Quality control.
Quality control and quality assurance strategies, proficiency testing for DNA typing methodologies.
Criminal DNA databases.
Technical, legal and statistical issues.
General ethical and legal issues related to forensic genetics.
《国际法医科学:遗传学》是法医遗传学领域的顶尖期刊。法医学的这一分支可以定义为将遗传学应用于人类和非人类材料(从科学的意义上讲,其目的是研究遗传特征以分析种群间和种群内的变化)以解决法律冲突。
该期刊的范围包括:
人类多态性的法医学应用。
亲子关系和其他家庭关系的测试、移民案件、刑事案件中生物染色和组织的分型、通过 DNA 测试方法识别人类遗骸。
描述具有法医学意义的人类多态性,特别关注 DNA 多态性。
常染色体 DNA 多态性、小卫星和微卫星(或短串联重复序列,STR)、单核苷酸多态性 (SNP)、X 和 Y 染色体多态性、mtDNA 多态性以及任何其他类型的具有潜在影响的 DNA 变异法医应用。
用于犯罪现场调查的非人类 DNA 多态性。
具有法医意义的人类多态性的群体遗传学。
群体数据,尤其是用于解决法医问题的 DNA 多态性。
DNA 分型方法和策略。
法医遗传学中的生物统计学方法。
法医问题(如亲子关系或移民案件、刑事案件、身份识别)中 DNA 证据的评估,经典和新统计方法。
法医遗传学标准。
监管机构关于方法、标记、解释或策略或程序或技术标准提案的建议。
质量控制。
质量控制和质量保证策略,DNA 分型能力测试方法论。
犯罪 DNA 数据库。
技术、法律和统计问题。
与法医遗传学相关的一般伦理和法律问题。
《Forensic Science International-genetics》(法医学国际遗传学)编辑部通讯方式为ELSEVIER IRELAND LTD, ELSEVIER HOUSE, BROOKVALE PLAZA, EAST PARK SHANNON, CO, CLARE, IRELAND, 00000。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | MEDICINE, LEGAL 医学:法 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 2区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | MEDICINE, LEGAL 医学:法 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 2区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | MEDICINE, LEGAL 医学:法 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 2区 | 是 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, LEGAL 医学:法 | 2区 1区 | 是 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | MEDICINE, LEGAL 医学:法 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 2区 | 是 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q1
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 68 / 191 |
64.7% |
学科:MEDICINE, LEGAL | SCIE | Q1 | 1 / 23 |
97.8% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 22 / 191 |
88.74% |
学科:MEDICINE, LEGAL | SCIE | Q1 | 3 / 23 |
89.13% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
26.09% | 98.95% | |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
7.5 | 1.336 | 1.308 |
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名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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