首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 医学 > 中科院4区 > JCRQ4 > 期刊介绍
评价信息:
影响因子:1.4
年发文量:44
《癌症遗传学》(Cancer Genetics)是一本以ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY综合研究为特色的国际期刊。该刊由Elsevier BV出版商创刊于2011年,刊期6 issues/year。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为1.4。CiteScore指数值为3.2。
The aim of Cancer Genetics is to publish high quality scientific papers on the cellular, genetic and molecular aspects of cancer, including cancer predisposition and clinical diagnostic applications. Specific areas of interest include descriptions of new chromosomal, molecular or epigenetic alterations in benign and malignant diseases; novel laboratory approaches for identification and characterization of chromosomal rearrangements or genomic alterations in cancer cells; correlation of genetic changes with pathology and clinical presentation; and the molecular genetics of cancer predisposition. To reach a basic science and clinical multidisciplinary audience, we welcome original full-length articles, reviews, meeting summaries, brief reports, and letters to the editor.
《癌症遗传学》旨在发表关于癌症细胞、遗传和分子方面的高质量科学论文,包括癌症易感性和临床诊断应用。具体感兴趣的领域包括良性和恶性疾病中新的染色体、分子或表观遗传变异的描述;用于识别和表征癌细胞中染色体重排或基因组变异的新型实验室方法;遗传变化与病理和临床表现的相关性;以及癌症易感性的分子遗传学。为了接触基础科学和临床多学科的受众,我们欢迎原创全文、评论、会议摘要、简要报告和致编辑的信。
《Cancer Genetics》(癌症遗传学)编辑部通讯方式为STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q4
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 152 / 191 |
20.7% |
学科:ONCOLOGY | SCIE | Q4 | 263 / 322 |
18.5% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 150 / 191 |
21.73% |
学科:ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 241 / 322 |
25.31% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
15.05% | 95.45% | 0.05... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.10... | 0.09 | 0.09... |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||||||
3.2 | 0.53 | 0.431 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 135 |
CHINA MAINLAND | 28 |
Canada | 15 |
Italy | 13 |
GERMANY (FED REP GER) | 10 |
Brazil | 9 |
Australia | 6 |
Egypt | 6 |
England | 6 |
India | 6 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
MAYO CLINIC | 24 |
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 20 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 13 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 11 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 9 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 9 |
HARVARD UNIVERSITY | 8 |
UTAH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION | 8 |
OHIO STATE UNIVERSITY | 7 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 7 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Evaluation of commercial kits for purifi... | 15 |
SVAtools for junction detection of genom... | 11 |
Circulating cell-free DNA for non-invasi... | 11 |
Comparison of 4 commercial kits for the ... | 11 |
Analysis of circulating tumor DNA in bre... | 10 |
Prevalence and characteristics of likely... | 9 |
Somatic mutation panels: Time to clear t... | 9 |
Circulating long non-coding RNA MALAT1 e... | 9 |
Novel rearrangements involving the RET g... | 8 |
ALK-TPM3 rearrangement in adult renal ce... | 8 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
CANCERS | 41 |
INT J MOL SCI | 23 |
ONCOL LETT | 22 |
CANCER GENET-NY | 19 |
SCI REP-UK | 18 |
J CELL PHYSIOL | 15 |
BMC CANCER | 14 |
FRONT ONCOL | 13 |
GENE CHROMOSOME CANC | 13 |
ONCOTARGETS THER | 13 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
BLOOD | 135 |
NATURE | 63 |
J CLIN ONCOL | 61 |
PLOS ONE | 59 |
LEUKEMIA | 58 |
CANCER RES | 56 |
NUCLEIC ACIDS RES | 50 |
GENE CHROMOSOME CANC | 46 |
CELL | 44 |
ONCOGENE | 44 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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