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评价信息:
影响因子:1.5
年发文量:196
《分子遗传学和基因组医学》(Molecular Genetics & Genomic Medicine)是一本以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics综合研究为特色的国际期刊。该刊由John Wiley and Sons Inc.出版商创刊于2013年,刊期6 issues/year。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为1.5。CiteScore指数值为4.2。
Molecular Genetics & Genomic Medicine is a peer-reviewed journal for rapid dissemination of quality research related to the dynamically developing areas of human, molecular and medical genetics. The journal publishes original research articles covering findings in phenotypic, molecular, biological, and genomic aspects of genomic variation, inherited disorders and birth defects. The broad publishing spectrum of Molecular Genetics & Genomic Medicine includes rare and common disorders from diagnosis to treatment. Examples of appropriate articles include reports of novel disease genes, functional studies of genetic variants, in-depth genotype-phenotype studies, genomic analysis of inherited disorders, molecular diagnostic methods, medical bioinformatics, ethical, legal, and social implications (ELSI), and approaches to clinical diagnosis. Molecular Genetics & Genomic Medicine provides a scientific home for next generation sequencing studies of rare and common disorders, which will make research in this fascinating area easily and rapidly accessible to the scientific community. This will serve as the basis for translating next generation sequencing studies into individualized diagnostics and therapeutics, for day-to-day medical care.
Molecular Genetics & Genomic Medicine publishes original research articles, reviews, and research methods papers, along with invited editorials and commentaries. Original research papers must report well-conducted research with conclusions supported by the data presented.
《分子遗传学与基因组医学》是一本同行评审的期刊,旨在快速传播与人类、分子和医学遗传学等蓬勃发展的领域相关的高质量研究成果。该期刊发表原创研究文章,涵盖基因组变异、遗传性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因组方面的发现。《分子遗传学与基因组医学》的出版范围广泛,涵盖罕见和常见疾病,从诊断到治疗。合适的文章包括新疾病基因报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 (ELSI) 以及临床诊断方法。《分子遗传学与基因组医学》为罕见和常见疾病的下一代测序研究提供了科学平台,这将使科学界能够轻松、快速地获得这一迷人领域的研究成果。这将成为将下一代测序研究转化为个性化诊断和治疗的基础,用于日常医疗保健。
《分子遗传学与基因组医学》发表原创研究文章、评论和研究方法论文,以及受邀社论和评论。原创研究论文必须报告精心进行的研究,结论必须由提供的数据支持。
《Molecular Genetics & Genomic Medicine》(分子遗传学和基因组医学)编辑部通讯方式为111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030-5774。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q4
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 147 / 191 |
23.3% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 142 / 191 |
25.92% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
68.56% | 87.24% | -- |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.73... | 0.32 | 1 |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||||||
4.2 | 0.633 | 0.696 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
CHINA MAINLAND | 487 |
USA | 239 |
Italy | 62 |
GERMANY (FED REP GER) | 45 |
Canada | 44 |
Japan | 40 |
Iran | 39 |
England | 32 |
France | 31 |
Netherlands | 31 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY | 35 |
CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES - PE... | 34 |
CENTRAL SOUTH UNIVERSITY | 29 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 26 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 26 |
HARVARD UNIVERSITY | 24 |
CAPITAL MEDICAL UNIVERSITY | 22 |
NORTHWEST UNIVERSITY XI'AN | 22 |
FUDAN UNIVERSITY | 21 |
CHINA MEDICAL UNIVERSITY | 19 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Identification of genes associated with ... | 14 |
Evaluation of copy number variant detect... | 13 |
The promising novel biomarkers and candi... | 12 |
Long non-coding RNA NORAD promotes the o... | 12 |
Weighted gene coexpression network analy... | 10 |
A multidisciplinary approach to the clin... | 10 |
Preventing lives affected by hemophilia:... | 10 |
Evaluation of the detection of GBA misse... | 10 |
Phenotypic characteristics of the p.Asn2... | 10 |
The CLN3 gene and protein: What we know | 10 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
MOL GENET GENOM MED | 52 |
FRONT GENET | 28 |
INT J MOL SCI | 24 |
GENES-BASEL | 23 |
SCI REP-UK | 23 |
HUM MUTAT | 21 |
GENET MED | 19 |
AM J MED GENET A | 16 |
EUR J MED GENET | 13 |
J HUM GENET | 12 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
AM J HUM GENET | 391 |
NAT GENET | 359 |
PLOS ONE | 289 |
NATURE | 263 |
AM J MED GENET A | 262 |
HUM MUTAT | 257 |
NUCLEIC ACIDS RES | 249 |
GENET MED | 237 |
HUM MOL GENET | 222 |
J MED GENET | 200 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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