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评价信息:
影响因子:3
年发文量:29
《神经学-遗传学》(Neurology-genetics)是一本以Medicine-Neurology (clinical)综合研究为特色的国际期刊。该刊由Wolters Kluwer Health出版商创刊于2015年,刊期6 issues/year。该刊已被国际重要权威数据库SCIE收录。期刊聚焦Medicine-Neurology (clinical)领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3。CiteScore指数值为6.3。
Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.
《神经病学:遗传学》是一本在线开放获取期刊,发表神经遗传学领域的同行评议报告。将发表神经遗传学所有领域的原创文章,包括罕见和常见的遗传变异、基因型-表型相关性、已知疾病基因突变导致的异常表型以及与疾病有推定联系的遗传变异。这将包括报告遗传疾病风险和药物基因组学的研究。此外,《神经病学:遗传学》将发表基于基因的临床试验(病毒、ASO 等)的结果。基因工程模型系统不是《神经病学:遗传学》的主要关注点,但欢迎使用模型系统进行治疗试验的研究,包括报告负面结果的有力研究。
《Neurology-genetics》(神经学-遗传学)编辑部通讯方式为TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。
2023年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
2022年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 | 3区 4区 | 否 | 否 |
2021年12月基础版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
2021年12月升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 | 3区 4区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的升级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。
升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。
JCR分区等级:Q2
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 95 / 277 |
65.9% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.9% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 87 / 278 |
68.88% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 61 / 191 |
68.32% |
Gold OA文章占比 | 研究类文章占比 | 文章自引率 |
99.42% | 100.00% | 0.03... |
开源占比 | 出版国人文章占比 | OA被引用占比 |
0.98... | 0.03 | 1 |
名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
6.3 | 1.042 | 0.848 |
|
名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。
历年中科院分区趋势图
历年IF值(影响因子)
历年引文指标和发文量
历年自引数据
2019-2021年国家/地区发文量统计
国家/地区 | 数量 |
USA | 127 |
England | 39 |
Canada | 38 |
GERMANY (FED REP GER) | 33 |
France | 27 |
Italy | 25 |
Australia | 21 |
Japan | 20 |
Netherlands | 19 |
Sweden | 19 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
HARVARD UNIVERSITY | 20 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 19 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 14 |
MAYO CLINIC | 14 |
UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 14 |
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 13 |
2019-2021年文章引用数据
文章引用名称 | 引用次数 |
Antisense oligonucleotides | 24 |
Genetic risk of Parkinson disease and pr... | 22 |
Novel genotype-phenotype and MRI correla... | 12 |
Impaired kidney structure and function i... | 11 |
Atrial fibrillation genetic risk differe... | 10 |
AP4 deficiency A novel form of neurodege... | 10 |
Diagnostic utility of exome sequencing i... | 9 |
Anti-inflammatory effects of dietary vit... | 9 |
Psychometric properties of the Friedreic... | 9 |
Delineating FOXG1 syndrome From congenit... | 9 |
2019-2021年文章被引用数据
被引用期刊名称 | 数量 |
NEUROL-GENET | 24 |
INT J MOL SCI | 21 |
MOVEMENT DISORD | 18 |
EPILEPSIA | 17 |
NEUROMUSCULAR DISORD | 14 |
ACTA NEUROPATHOL | 12 |
ANN CLIN TRANSL NEUR | 12 |
BRAIN | 12 |
FRONT NEUROL | 12 |
J NEUROL | 12 |
2019-2021年引用数据
引用期刊名称 | 数量 |
NEUROLOGY | 70 |
NAT GENET | 62 |
AM J HUM GENET | 47 |
NATURE | 41 |
ANN NEUROL | 35 |
BRAIN | 35 |
HUM MOL GENET | 35 |
J MED GENET | 29 |
NEUROMUSCULAR DISORD | 28 |
PLOS ONE | 28 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
中科院分区:2区
影响因子:4.8
审稿周期: 约2.7个月 约7.5周
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